意大利大尺寸天花板：探索无与伦比的视觉盛宴，尽享极致观影体验！

　　每经记者杨煜    每经编辑杨夏    

　　尽管政策端对网络安全的重视程度逐年提高，但受“市场环境”等因素影响，北信源（300352.SZ，股价4.51元，市值65.39亿元）2024年业绩出现显著下滑。

　　4月20日，北信源发布2024年年报，去年实现营收5.17亿元，同比减少24.31%；归母净利润为亏损1.45亿元，同比转亏。

　　同日，北信源宣布拟定增募资不超过4.77亿元。其中，针对公司已开拓多年的新业务增长点“信源密信”，北信源也将进一步加码，结合新一代人工智能技术对现有“信源密信”产品进行研发升级。

　　2024年，北信源实现营收5.17亿元，同比减少24.31%。从细分行业来看，公司来自政府客户的营收占比从2023年的39.43%下降至34.77%，对应行业营收同比下滑33.25%，是北信源营收下滑幅度最大的行业类别。除此之外，2024年，北信源来自金融行业的营收也同比下滑28.31%。

　　与此同时，公司的营业成本并未同步减少，反而同比上升33.19%。其中，面向政府客户的营业成本同比增长了67.17%，面向军工客户的营业成本同比增长了134.42%，面向金融客户的营业成本同比增长了13.51%。

　　一边是收入下滑，一边是成本抬升，北信源的整体毛利率已从2023年的74.76%下滑至2024年的55.59%。分行业来看，除了能源行业客户仍维持着80%以上的毛利率，政府、军工、金融等行业客户的毛利率均有不同程度的下滑。

　　近年来，北信源总体呈现“赚少亏多”的经营表现。2020年至2024年这五年间，仅2020年和2023年实现盈利，当年归母净利润分别为0.26亿元和0.07亿元，其余年份均为亏损状态。

　　据公告，截至2024年12月31日，北信源合并报表未分配利润为-4.07亿元。北信源表示，结合公司2024年度经营情况及未来发展需要，2024年度不派发现金股利，不送红股，不以资本公积金转增股本。

　　在年报披露同时，北信源抛出一份募集资金总额不超过4.77亿元的定增预案。

　　公告显示，本次募集资金拟投向“信源密信安全AI基座项目”和“智能应急响应平台研发项目”，两大项目的投资总额约为5.55亿元。

　　其中，信源密信是北信源为党政军、国企客户打造的一款“安全即时通信平台”，可实现点对点聊天、群聊、语音聊天、语音通话、文件传输、微视频等完整的即时通信功能，被视为公司新的业务增长点。

　　北信源表示，当前，如何保证在安全即时通讯中提高办公智能化水平，已成为客户关注的重点。因此，公司计划进一步借助AI（人工智能）技术，研发“信源密信安全AI基座”，能够提供传统AI能力、辅助大模型接入、私有化向量知识库，在保证通讯安全的基础上实现办公数据智能分析、自动化处理、预测决策等功能。

　　针对党政军及重要行业部门对于使用AI技术的疑虑问题，北信源还表示，对比其他互联网大厂产品如钉钉、企微等虽然也具备即时通信能力，但在保密安全能力和业务承载能力方面与北信源的“信源密信”还存在较大差距。

　　值得一提的是，在今年4月的投资者关系活动中，北信源还就“信源密信”产品表示，公司还计划通过标准化产品形态（如小黑盒、董事长宝盒等）积极拓展2C（消费者端）市场，满足个人用户对通信安全和隐私保护的需求。

　　封面图片来源：视觉中国-VCG41N1813906894

　　近日，葵花药业宣布旗下重庆小葵花儿童制药有限公司研发的布洛芬混悬液正式获批上市。葵花药业此次获批的新品直击国内儿童用药市场“选择性少”的痛点，标志着国产儿童退热药正式迈入“品质平权”时代。

　　仿制药入局易对标难儿童退热市场等待“中国答案”

　　据《2016中国儿童用药安全白皮书》，我国约有五成儿童用药不规范，每年因用药不当导致失聪的儿童病例超3万例，致死案例超7000例。

　　数据显示，我国2400种儿童化学药中，专用化药不足5%，儿童依从性更好的口服溶液剂、混悬剂不足10%。在退热药市场，“美林”长期占据国内线下药店终端超90%份额，其缺货期间3000元每瓶的黄牛价更暴露市场畸形现状。

　　同时需要指出的是，仿制药入局易，对标却难。据CDE数据，国内目前已有28个布洛芬混悬液生产批件，但由于家长普遍认为原研药质量更好、疗效更为稳定，因而给儿童选择药物时更倾向于选择品牌知名度高的原研药，导致仿制药难以进入市场，实际生产规模十分有限，强生制药的原研药物“美林”依旧一家独大。

　　近年来，患者对于仿制药质量问题的疑虑似乎从未真正消失过。从医生反应“麻药不麻”、“泻药不泻”，到仿制药一致性评价数据雷同，再到FDA对多家中国药品检测公司发出检测数据警告，仿制药的信任危机不断发酵，甚至愈发强烈。

　　高品质国药崛起正当时葵花药业布洛芬混悬液对标国际品质

　　在此背景下，今年1月发布的《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》明确指出，要促进仿制药质量提升。在仿制药面临信任危机与医保控费之间，一场以临床价值为核心的供给侧改革，正在重塑中国仿制药产业的底层逻辑。

　　近日，葵花药业正式公告，集团旗下重庆小葵花儿童制药有限公司申报的布洛芬混悬液正式获批上市。值得关注的是，葵花药业本次获批产品在关键疗效参数上与强生制药的“美林”并无二致。

　　从原研药与仿制药的差异来看，仿制药通过一致性评价后，应与原研药疗效一致，但现实中仿制药可能因辅料差异、生产工艺等问题导致疗效或稳定性（杂质控制、药物释放速度等）稍逊于原研药。

　　而葵花药业布洛芬混悬液在pH值为1.2、5.5、6.8、7.2的溶出介质中做对比实验，溶出曲线（药物释放速度）与“美林”基本一致。