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汕头市(濠江区、潮阳区、澄海区、龙湖区、潮南区、南澳县、金平区)

商洛市(丹凤县、洛南县、商南县、山阳县、商州区、柞水县、镇安县)

郴州市(临武县、安仁县、桂东县、苏仙区、嘉禾县、宜章县、永兴县、桂阳县、汝城县、北湖区、资兴市)  吴忠市(红寺堡区、盐池县、青铜峡市、利通区、同心县)

拉萨市(墨竹工卡县、当雄县、达孜区、尼木县、林周县、堆龙德庆区、城关区、曲水县)

克拉玛依市(克拉玛依区、独山子区、白碱滩区、乌尔禾区)

楚雄彝族自治州(牟定县、武定县、大姚县、元谋县、南华县、禄丰市、双柏县、楚雄市、姚安县、永仁县)宿州市(萧县、埇桥区、灵璧县、泗县、砀山县)

景德镇市(浮梁县、珠山区、乐平市、昌江区)  揭阳市(揭西县、揭东区、惠来县、普宁市、榕城区)

牡丹江市(海林市、绥芬河市、林口县、东安区、宁安市、西安区、东宁市、爱民区、穆棱市、阳明区)

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普洱市(镇沅彝族哈尼族拉祜族自治县、景东彝族自治县、景谷傣族彝族自治县、墨江哈尼族自治县、澜沧拉祜族自治县、思茅区、西盟佤族自治县、孟连傣族拉祜族佤族自治县、宁洱哈尼族彝族自治县、江城哈尼族彝族自治县)

临汾市(隰县、大宁县、霍州市、蒲县、尧都区、安泽县、永和县、侯马市、浮山县、乡宁县、翼城县、古县、曲沃县、襄汾县、洪洞县、吉县、汾西县)

仙桃市(神农架林区、天门市、潜江市)

黔西南布依族苗族自治州(兴仁市、晴隆县、望谟县、册亨县、兴义市、安龙县、贞丰县、普安县)

儋州市

酒泉市(瓜州县、金塔县、肃北蒙古族自治县、阿克塞哈萨克族自治县、玉门市、肃州区、敦煌市)

昌吉回族自治州(阜康市、昌吉市、呼图壁县、吉木萨尔县、奇台县、玛纳斯县、木垒哈萨克自治县)

晋中市(和顺县、灵石县、昔阳县、祁县、左权县、榆社县、平遥县、寿阳县、太谷区、榆次区、介休市)

湖州市(德清县、长兴县、安吉县、吴兴区、南浔区)

达州市(通川区、达川区、大竹县、宣汉县、开江县、万源市、渠县)

葫芦岛市(连山区、建昌县、兴城市、龙港区、绥中县、南票区)

盐城市(滨海县、射阳县、阜宁县、东台市、大丰区、盐都区、建湖县、亭湖区、响水县)

烟台市(蓬莱区、海阳市、龙口市、莱山区、栖霞市、招远市、福山区、牟平区、莱阳市、芝罘区、莱州市)

博尔塔拉蒙古自治州(精河县、阿拉山口市、温泉县、博乐市)

鹰潭市(月湖区、贵溪市、余江区)

鞍山市(铁东区、海城市、岫岩满族自治县、千山区、台安县、立山区、铁西区)

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商丘市(民权县、梁园区、宁陵县、永城市、睢阳区、虞城县、柘城县、夏邑县、睢县)

深圳市(龙华区、福田区、光明区、盐田区、罗湖区、宝安区、坪山区、南山区、龙岗区)

无锡市(宜兴市、锡山区、新吴区、梁溪区、江阴市、惠山区、滨湖区)

淮北市(濉溪县、烈山区、杜集区、相山区)  南充市(顺庆区、蓬安县、南部县、阆中市、嘉陵区、仪陇县、营山县、西充县、高坪区)

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濮阳市(范县、台前县、濮阳县、华龙区、清丰县、南乐县)乌海市(乌达区、海勃湾区、海南区)

香港特别行政区  吕梁市(柳林县、岚县、交口县、汾阳市、兴县、交城县、中阳县、文水县、临县、石楼县、方山县、离石区、孝义市)

伊春市(伊美区、大箐山县、铁力市、金林区、汤旺县、南岔县、嘉荫县、丰林县、友好区、乌翠区)

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九江市(柴桑区、濂溪区、都昌县、瑞昌市、武宁县、湖口县、庐山市、共青城市、彭泽县、德安县、修水县、浔阳区、永修县)西宁市(湟中区、城西区、城北区、大通回族土族自治县、城中区、湟源县、城东区)

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根据协议，赛诺菲将获得EarendilLabs自主研发的两种双特异性抗体HXN-1002及HXN-1003的全球独家授权。这两种抗体均基于EarendilLabs专有的人工智能和高通量发现与研究平台进行开发，旨在为结肠炎、皮肤炎症等自免疾病提供治疗选择。

作为回报，EarendilLabs将获得1.25亿美元的预付款，并有资格获得总计高达17.2亿美元的开发和商业里程碑付款，其中包括5000万美元的近期付款。此外，EarendilLabs有资格获得从高个位数到低两位数不等的产品销售额的分级版税。（注：总交易额18.45亿美元，约合人民币134亿元）

01.

重金押注AI双抗

HXN-1002是一款靶向α4β7和TL1A的双特异性抗体。通过同时抑制两个经临床验证的靶点，HXN-1002有望显著提高临床疗效，尤其适用于难治性患者。HXN-1002旨在为中重度溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者提供治疗选择。

HXN-1003是一款靶向TL1A和IL23的双特异性抗体。这两个靶点是多种人类自身免疫性疾病中炎症反应的核心驱动因素。通过同时阻断这两条通路，该药已在结肠炎和皮肤炎症的临床前模型中展现出协同效应，有望解决尚未满足的治疗需求。

这两款双抗均是基于EarendilLabs公司的人工智能和高通量发现与研究平台开发而成。而EarendilLabs的背后则是一家中国AI+药物研发公司：华深智药。

根据公开信息，EarendilLabs为华深智药的关联公司，总部位于美国。通过结合先进的机器学习、生成性蛋白质工程和高通量实验技术，EarendilLabs及华深智药简化了药物发现和研究过程，旨在显著加快药物开发。EarendilLabs的专有集成框架能够精确优化基于蛋白质的生物制剂的功能、可制造性和可开发性，具有一流潜力。

华深智药作为一家专注于AI+高通量抗体优化公司，由清华大学人工智能产业研究院孵化，计算生物学专家彭健创立于2021年。成立至今，公司已开发多种蛋白药物设计与建模的创新算法，其AI抗体设计平台HelixonDesign能够大规模地模拟分子间相互作用，高效地对多靶点抗体进行设计，大幅缩短研发周期。

2023年2月，资深新药研发科学家朱祯平博士加入华深智药，以联合创始人加入公司并出任总裁及联席首席执行官，负责华深智药创新药物的研发和产品管线推进、战略制定与运营。此后，华深智药进一步加大了对于药物研发管线的投入。

关于此次交易，EarendilLabs首席执行官彭健博士表示，很高兴与全球免疫学领导者赛诺菲合作推进HXN-1002和HXN-1003的开发。公司平台通过先进的预测蛋白模型和高通量生物学，彻底改变了双特异性抗体的发现和开发。此次合作突显了Earendil开发潜在一流候选产品的能力，旨在改变患者护理。

EarendilLabs总裁兼联席首席执行官朱祯平博士表示，自身免疫性疾病以慢性疾病过程和高复发率为特征，严重影响了患者的生活质量，现有药物疗效有限，存在未满足的医疗需求。相信赛诺菲在自免领域的专业知识将大大加快HXN-1002和HXN-1003的开发，最终尽快将这些可能改变生活的治疗方法带给全球患者。

02.

TL1A双抗研发处于早期阶段

自免领域是赛诺菲的重要布局方向。2025年1月，赛诺菲研发主管HoumanAshrafian博士在制药业全年收益电话会议上再次重申，公司的战略是成为“首屈一指的免疫学巨头”。

2025年3月，赛诺菲与DrenBio签署了一项价值16亿美元的协议，开发一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的CD20靶向抗体。4月，赛诺菲与Nurix达成了一项价值4.8亿美元的自身免疫交易，该交易包含一种曾经无法用药的转录因子的降解剂。 

TL1A作为近两年自免领域的热门靶点，优势在于同时调控炎症和纤维化通路，适应症扩展潜力大。TL1A（TNF样配体1A）是肿瘤坏死因子家族的重要成员，作为一种2型跨膜蛋白，在多种免疫细胞和非免疫细胞中均有表达。TL1A通过与死亡受体3（DR3）结合并激活下游信号传导，在先天和适应性免疫稳态的维护中发挥重要作用。

研究表明，TL1A靶点潜在效果跨多个不同的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病，且具有直接抗纤维化作用，与炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎（RA）、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、哮喘、银屑病等多种自身免疫性疾病的发生和发病机制相关。

目前，全球范围内尚无靶向TL1A的药物获批上市，但已有多个针对TL1A靶点的候选药物进入临床试验阶段，并显示出积极结果。其中，TL1A单抗的研发进展较快，已有8个TL1A单抗处于临床研究，其中默沙东的tulisokibart和辉瑞的PF-06480605处于III期临床。TL1A双抗则仍处于早期研发阶段，辉瑞研发的PF-07261271是当前唯一处于临床阶段的TL1A双抗。

对于赛诺菲来说，此次交易具有多重价值。由于2025年初赛诺菲收购自Kymab的哮喘药物II期临床试验失败，导致其免疫管线出现空缺。此次交易快速补充了赛诺菲在中重度IBD等细分市场的管线布局，有望为未来收入增长提供新动力。

此次交易也是跨国药企与中国本土AI药企合作的典型案例，契合赛诺菲的“AI优先”战略。据悉，此前赛诺菲与FormationBio、OpenAI的合作已初步验证AI在分子优化中的价值。

截至目前，加上今年3月收购DrenBio的髓系细胞双抗DR-0201，赛诺菲2025年已投入近40亿美元布局自免领域。其目标是通过“双抗+AI”组合，构建涵盖炎症性肠病、狼疮、银屑病的全管线矩阵，挑战艾伯维和强生的统治地位。

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（转自：求实药社）