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阜阳市(阜南县、临泉县、颍泉区、颍上县、界首市、太和县、颍州区、颍东区)

拉萨市(当雄县、林周县、曲水县、墨竹工卡县、达孜区、尼木县、城关区、堆龙德庆区)

通化市(柳河县、东昌区、梅河口市、集安市、二道江区、辉南县、通化县)

塔城地区(塔城市、乌苏市、裕民县、沙湾市、额敏县、和布克赛尔蒙古自治县、托里县)  晋中市(平遥县、左权县、介休市、太谷区、榆次区、榆社县、昔阳县、灵石县、寿阳县、祁县、和顺县)

盐城市(大丰区、建湖县、滨海县、盐都区、东台市、阜宁县、响水县、射阳县、亭湖区)

淄博市(高青县、桓台县、沂源县、博山区、淄川区、临淄区、周村区、张店区)

哈尔滨市(香坊区、宾县、平房区、道外区、呼兰区、巴彦县、道里区、五常市、延寿县、方正县、木兰县、双城区、松北区、尚志市、通河县、南岗区、阿城区、依兰县)

上海市(黄浦区、松江区、徐汇区、闵行区、普陀区、崇明区、青浦区、静安区、长宁区、杨浦区、虹口区、金山区、嘉定区、奉贤区、宝山区、浦东新区)  萍乡市(上栗县、芦溪县、湘东区、莲花县、安源区)

忻州市(静乐县、五寨县、代县、岢岚县、五台县、定襄县、原平市、忻府区、河曲县、繁峙县、宁武县、神池县、保德县、偏关县)

乌兰察布市(兴和县、四子王旗、集宁区、商都县、察哈尔右翼前旗、察哈尔右翼后旗、丰镇市、卓资县、察哈尔右翼中旗、凉城县、化德县)

松原市(扶余市、前郭尔罗斯蒙古族自治县、乾安县、宁江区、长岭县)

咸宁市(赤壁市、嘉鱼县、咸安区、崇阳县、通城县、通山县)

唐山市(滦南县、路北区、开平区、古冶区、丰润区、曹妃甸区、丰南区、迁西县、乐亭县、滦州市、迁安市、路南区、遵化市、玉田县)

新疆维吾尔自治区

梧州市(龙圩区、岑溪市、万秀区、苍梧县、蒙山县、长洲区、藤县)

亳州市(谯城区、利辛县、蒙城县、涡阳县)

衡阳市(雁峰区、珠晖区、衡东县、蒸湘区、祁东县、耒阳市、常宁市、衡南县、衡阳县、石鼓区、衡山县、南岳区)

商洛市(商州区、丹凤县、山阳县、洛南县、商南县、柞水县、镇安县)

北海市(铁山港区、海城区、合浦县、银海区)

娄底市(新化县、涟源市、冷水江市、娄星区、双峰县)

阿拉善盟(阿拉善右旗、阿拉善左旗、额济纳旗)

辽阳市(辽阳县、文圣区、宏伟区、弓长岭区、太子河区、灯塔市、白塔区)

乌鲁木齐市(达坂城区、米东区、乌鲁木齐县、头屯河区、沙依巴克区、新市区、天山区、水磨沟区)

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大理白族自治州(洱源县、剑川县、大理市、南涧彝族自治县、祥云县、巍山彝族回族自治县、漾濞彝族自治县、鹤庆县、云龙县、弥渡县、宾川县、永平县)

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朝阳市(建平县、龙城区、朝阳县、双塔区、凌源市、喀喇沁左翼蒙古族自治县、北票市)

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舟山市(定海区、普陀区、岱山县、嵊泗县)

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黄冈市(浠水县、蕲春县、黄梅县、罗田县、武穴市、英山县、团风县、红安县、麻城市、黄州区)

克孜勒苏柯尔克孜自治州(阿克陶县、阿合奇县、阿图什市、乌恰县)

驻马店市(正阳县、上蔡县、平舆县、确山县、汝南县、驿城区、新蔡县、泌阳县、西平县、遂平县)保山市(腾冲市、隆阳区、施甸县、昌宁县、龙陵县)

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马鞍山市(含山县、花山区、和县、雨山区、博望区、当涂县)

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杭州市(拱墅区、滨江区、萧山区、富阳区、钱塘区、淳安县、上城区、临平区、余杭区、临安区、建德市、西湖区、桐庐县)

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海北藏族自治州(刚察县、祁连县、门源回族自治县、海晏县)

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安顺市(关岭布依族苗族自治县、西秀区、紫云苗族布依族自治县、镇宁布依族苗族自治县、平坝区、普定县)

　　4月21日电据“海关发布”微信公众号21日消息，国家药监局、海关总署近日发布关于允许进口牛黄试点用于中成药生产有关事项的公告。公告称，对于来自不存在疯牛病疫情禁令国家(地区)，且符合我国海关检疫要求和药品质量检验要求的牛黄，允许其试点用于中成药生产。

　　公告全文如下：

国家药监局海关总署关于允许进口牛黄试点用于中成药生产有关事项的公告

(2025年第25号)

　　为进一步贯彻落实《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，扩大境外优质药材资源进口，满足临床用药需求，服务中医药产业高质量发展，依据《中华人民共和国药品管理法》《进口药材管理办法》《进出境中药材检疫监督管理办法》等有关规定，现将允许进口牛黄试点用于中成药生产的有关事项公告如下。

　　一、开展牛黄进口使用试点

　　对于来自不存在疯牛病疫情禁令国家(地区)，且符合我国海关检疫要求和药品质量检验要求的牛黄，允许其试点用于中成药生产。试点时限设定为自本公告发布之日起2年，到期后根据试点工作情况，逐步在全国范围内推进牛黄进口使用相关工作。

　　(一)试点区域。为稳妥推进牛黄进口用于中成药生产相关试点工作，结合区域改革发展需求，确定如下试点区域：北京、天津、河北、上海、浙江、江西、山东、湖南、广东、四川、福建、广西等12省(自治区、直辖市)。

　　(二)牛黄进口申请人的要求。牛黄进口申请人应当为试点区域内处方含牛黄的中成药品种的药品上市许可持有人。进口的牛黄除进口申请人自用于相关中成药的生产外，同一集团公司试点区域内的控股企业也可使用已进口的牛黄。集团内部应当明确界定各企业在牛黄进口及使用过程中的责任和义务，确保进口的牛黄仅用于集团内部指定企业相关中成药的生产，不得对外销售。

　　(三)进口牛黄存放加工要求。进口牛黄应当符合《进出境中药材检疫监督管理办法》有关要求，并在进境动植物检疫许可证列明的企业存放和加工。

　　二、牛黄进口通关要求

　　(一)进口牛黄应当来自海关总署网站公布的《获得我国检疫准入动植物源性药材种类及输出国家地区名录》中的国家(地区)，并来自经海关总署注册登记的境外牛黄生产企业。

　　(二)牛黄进口前应当依法办理进境动植物检疫审批手续，取得《中华人民共和国进境动植物检疫许可证》。

　　(三)牛黄的进口(含从境外进入海关特殊监管区域)应当从试点区域相应的药品口岸通关，海关负责在境外进入海关特殊监管区域或者保税监管场所进口检疫。试点区域相应的口岸药品监督管理部门负责出具通关单，口岸药品检验机构或者指定的药品检验机构负责进口牛黄的口岸检验，海关在海关特殊监管区域或者保税监管场所进入国内环节验核通关单。企业不得在海关特殊监管区域内开展牛黄制剂的生产加工。

　　(四)首次进口牛黄，申请人应当按照《进口药材管理办法》规定向试点区域省级药品监督管理部门报送相关资料，详细说明境外牛黄产地加工的情况，并取得《进口药材批件》。

　　(五)进口牛黄的抽样、检验和通关，由各口岸相对应的口岸药品检验机构或者指定的药品检验机构和口岸药品监督管理部门承担。河北省的牛黄进口检验由北京市药品检验研究院承担，由北京市药品监督管理局出具通关单；江西省的牛黄进口检验由上海市食品药品检验研究院承担，由上海市药品监督管理局出具通关单。河北、江西省药品监督管理局负责本辖区牛黄首次进口申请的审批和进口通关后的监管。

　　三、药品上市许可持有人相关要求

　　(一)使用进口牛黄生产中成药的药品上市许可持有人，应当将药品生产质量管理体系向境外牛黄产地加工(包括但不限于牛黄摘取、阴干、储存等)环节延伸，从源头加强牛黄质量控制，确保牛黄质量安全。

　　(二)药品上市许可持有人应当建立进口牛黄的追溯体系，覆盖产地加工、进口、运输、储存、投料等环节，应当制定相应管理制度和存放加工操作规程，投料用于中成药生产的进口牛黄应当专库(或专柜)储存、专人管理、专账记录。

　　(三)使用进口牛黄生产中成药的生产企业应当设置单独的生产设备，不得与其他品种共线生产。

　　四、监督管理要求

　　相关省级药品监督管理部门要加强对牛黄进口及使用进口牛黄生产中成药的监管，督促企业建立完善进口牛黄的追溯体系。

　　试点区域省级药品监督管理部门应当将上述要求及时通知本行政区域内相关药品上市许可持有人，并督促做好有关工作，切实加强监督管理。

　　原《国家药品监督管理局关于进一步加强牛源性及其相关药品监督管理的公告》(国药监注〔2002〕238号)与本公告不一致的，以本公告为准。

　　特此公告。

国家药监局海关总署

2025年4月18日

　　南京4月21日电(记者朱晓颖)江苏省知识产权局、江苏省知识产权保护中心(江苏省专利信息服务中心)21日在南京发布《江苏人工智能产业专利白皮书》。《白皮书》公布的数据显示，上海、江苏、浙江三地的人工智能专利申请量占中国的五分之一。

　　《白皮书》统计，截至2025年4月9日，全球人工智能专利申请量为4085647件。从全球专利区域分布看，中国专利申请量达1576379件，占全球申请量的38.58%，位居全球首位。

　　《白皮书》统计，从中国国内的专利区域分布看，截至2025年4月9日，中国人工智能专利申请主要集中在北京、广东、江苏、浙江、上海，专利申请量分别为314575件、311481件、122462件、106175件、100690件，占总量的60.61%。

　　江苏人工智能产业在人工智能硬件平台、人工智能通用技术、人工智能关键技术领域，均有大量专利申请，主要集中在南京、苏州、无锡三市。2024年，江苏省民营企业人工智能产业发明专利申请公开量8581件，居全国第三位；发明专利授权量4458件，居全国第四位；实用新型专利授权量306件，居全国第二位。从海外布局看，江苏人工智能产业海外布局专利共3100件。(完) 小sb过来让我c - 轻松掌握技巧,快速解决软件开发中的难题!的相关文章 近30家公司宣布股票增持的相关文章
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