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河池市(宜州区、南丹县、罗城仫佬族自治县、金城江区、凤山县、大化瑶族自治县、天峨县、都安瑶族自治县、东兰县、环江毛南族自治县、巴马瑶族自治县)
咸宁市(通山县、通城县、赤壁市、嘉鱼县、咸安区、崇阳县)
保定市(蠡县、唐县、安新县、莲池区、清苑区、高碑店市、涞源县、涿州市、定兴县、望都县、容城县、满城区、阜平县、易县、定州市、博野县、涞水县、顺平县、安国市、竞秀区、曲阳县、雄县、徐水区、高阳县) 杭州市(淳安县、拱墅区、富阳区、临安区、建德市、桐庐县、萧山区、西湖区、滨江区、上城区、余杭区、临平区、钱塘区)
娄底市(冷水江市、涟源市、双峰县、新化县、娄星区)
齐齐哈尔市(甘南县、依安县、梅里斯达斡尔族区、讷河市、富拉尔基区、昂昂溪区、碾子山区、克东县、龙沙区、拜泉县、建华区、龙江县、泰来县、铁锋区、克山县、富裕县)
青岛市(莱西市、李沧区、平度市、黄岛区、即墨区、市北区、胶州市、市南区、城阳区、崂山区)
海南藏族自治州(共和县、贵南县、同德县、兴海县、贵德县) 金华市(武义县、浦江县、兰溪市、永康市、义乌市、金东区、东阳市、婺城区、磐安县)
五指山市(临高县、昌江黎族自治县、陵水黎族自治县、定安县、琼中黎族苗族自治县、屯昌县、琼海市、万宁市、文昌市、保亭黎族苗族自治县、白沙黎族自治县、东方市、澄迈县、乐东黎族自治县)
清远市(清新区、连州市、连山壮族瑶族自治县、佛冈县、阳山县、连南瑶族自治县、英德市、清城区)
白山市(抚松县、浑江区、靖宇县、临江市、长白朝鲜族自治县、江源区)
锦州市(凌河区、黑山县、古塔区、太和区、北镇市、凌海市、义县)
延安市(宝塔区、延川县、宜川县、吴起县、延长县、洛川县、黄龙县、富县、安塞区、志丹县、甘泉县、子长市、黄陵县)
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鄂尔多斯市(鄂托克旗、东胜区、伊金霍洛旗、准格尔旗、乌审旗、康巴什区、达拉特旗、杭锦旗、鄂托克前旗)
香港特别行政区
黔东南苗族侗族自治州(锦屏县、黄平县、剑河县、丹寨县、三穗县、从江县、岑巩县、榕江县、麻江县、凯里市、黎平县、台江县、镇远县、雷山县、施秉县、天柱县)
三门峡市(渑池县、卢氏县、义马市、陕州区、灵宝市、湖滨区)
大庆市(萨尔图区、肇源县、肇州县、杜尔伯特蒙古族自治县、让胡路区、大同区、红岗区、林甸县、龙凤区)
贵阳市(观山湖区、息烽县、云岩区、南明区、清镇市、开阳县、花溪区、修文县、乌当区、白云区)
徐州市(泉山区、新沂市、云龙区、沛县、贾汪区、邳州市、睢宁县、丰县、铜山区、鼓楼区)
黄山市(歙县、黄山区、休宁县、祁门县、黟县、屯溪区、徽州区)
鞍山市(立山区、千山区、台安县、铁西区、岫岩满族自治县、铁东区、海城市)
榆林市(绥德县、米脂县、榆阳区、横山区、靖边县、定边县、吴堡县、清涧县、子洲县、神木市、佳县、府谷县)
迪庆藏族自治州(维西傈僳族自治县、香格里拉市、德钦县)
阿克苏地区(阿瓦提县、新和县、拜城县、库车市、乌什县、阿克苏市、柯坪县、沙雅县、温宿县)
运城市(河津市、临猗县、芮城县、新绛县、闻喜县、垣曲县、稷山县、绛县、夏县、万荣县、平陆县、永济市、盐湖区)
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阿勒泰地区(阿勒泰市、哈巴河县、布尔津县、富蕴县、吉木乃县、福海县、青河县)
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凉山彝族自治州(会理市、甘洛县、金阳县、会东县、木里藏族自治县、越西县、冕宁县、普格县、盐源县、昭觉县、雷波县、宁南县、美姑县、德昌县、布拖县、西昌市、喜德县) 吕梁市(兴县、离石区、交口县、汾阳市、岚县、方山县、交城县、文水县、石楼县、孝义市、临县、柳林县、中阳县)
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根据协议，赛诺菲将获得EarendilLabs自主研发的两种双特异性抗体HXN-1002及HXN-1003的全球独家授权。这两种抗体均基于EarendilLabs专有的人工智能和高通量发现与研究平台进行开发，旨在为结肠炎、皮肤炎症等自免疾病提供治疗选择。
作为回报，EarendilLabs将获得1.25亿美元的预付款，并有资格获得总计高达17.2亿美元的开发和商业里程碑付款，其中包括5000万美元的近期付款。此外，EarendilLabs有资格获得从高个位数到低两位数不等的产品销售额的分级版税。（注：总交易额18.45亿美元，约合人民币134亿元）
01.
HXN-1002是一款靶向α4β7和TL1A的双特异性抗体。通过同时抑制两个经临床验证的靶点，HXN-1002有望显著提高临床疗效，尤其适用于难治性患者。HXN-1002旨在为中重度溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者提供治疗选择。
HXN-1003是一款靶向TL1A和IL23的双特异性抗体。这两个靶点是多种人类自身免疫性疾病中炎症反应的核心驱动因素。通过同时阻断这两条通路，该药已在结肠炎和皮肤炎症的临床前模型中展现出协同效应，有望解决尚未满足的治疗需求。
这两款双抗均是基于EarendilLabs公司的人工智能和高通量发现与研究平台开发而成。而EarendilLabs的背后则是一家中国AI+药物研发公司：华深智药。
根据公开信息，EarendilLabs为华深智药的关联公司，总部位于美国。通过结合先进的机器学习、生成性蛋白质工程和高通量实验技术，EarendilLabs及华深智药简化了药物发现和研究过程，旨在显著加快药物开发。EarendilLabs的专有集成框架能够精确优化基于蛋白质的生物制剂的功能、可制造性和可开发性，具有一流潜力。
华深智药作为一家专注于AI+高通量抗体优化公司，由清华大学人工智能产业研究院孵化，计算生物学专家彭健创立于2021年。成立至今，公司已开发多种蛋白药物设计与建模的创新算法，其AI抗体设计平台HelixonDesign能够大规模地模拟分子间相互作用，高效地对多靶点抗体进行设计，大幅缩短研发周期。
2023年2月，资深新药研发科学家朱祯平博士加入华深智药，以联合创始人加入公司并出任总裁及联席首席执行官，负责华深智药创新药物的研发和产品管线推进、战略制定与运营。此后，华深智药进一步加大了对于药物研发管线的投入。
关于此次交易，EarendilLabs首席执行官彭健博士表示，很高兴与全球免疫学领导者赛诺菲合作推进HXN-1002和HXN-1003的开发。公司平台通过先进的预测蛋白模型和高通量生物学，彻底改变了双特异性抗体的发现和开发。此次合作突显了Earendil开发潜在一流候选产品的能力，旨在改变患者护理。
EarendilLabs总裁兼联席首席执行官朱祯平博士表示，自身免疫性疾病以慢性疾病过程和高复发率为特征，严重影响了患者的生活质量，现有药物疗效有限，存在未满足的医疗需求。相信赛诺菲在自免领域的专业知识将大大加快HXN-1002和HXN-1003的开发，最终尽快将这些可能改变生活的治疗方法带给全球患者。
02.
自免领域是赛诺菲的重要布局方向。2025年1月，赛诺菲研发主管HoumanAshrafian博士在制药业全年收益电话会议上再次重申，公司的战略是成为“首屈一指的免疫学巨头”。
2025年3月，赛诺菲与DrenBio签署了一项价值16亿美元的协议，开发一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的CD20靶向抗体。4月，赛诺菲与Nurix达成了一项价值4.8亿美元的自身免疫交易，该交易包含一种曾经无法用药的转录因子的降解剂。
TL1A作为近两年自免领域的热门靶点，优势在于同时调控炎症和纤维化通路，适应症扩展潜力大。TL1A（TNF样配体1A）是肿瘤坏死因子家族的重要成员，作为一种2型跨膜蛋白，在多种免疫细胞和非免疫细胞中均有表达。TL1A通过与死亡受体3（DR3）结合并激活下游信号传导，在先天和适应性免疫稳态的维护中发挥重要作用。
研究表明，TL1A靶点潜在效果跨多个不同的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病，且具有直接抗纤维化作用，与炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎（RA）、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、哮喘、银屑病等多种自身免疫性疾病的发生和发病机制相关。
目前，全球范围内尚无靶向TL1A的药物获批上市，但已有多个针对TL1A靶点的候选药物进入临床试验阶段，并显示出积极结果。其中，TL1A单抗的研发进展较快，已有8个TL1A单抗处于临床研究，其中默沙东的tulisokibart和辉瑞的PF-06480605处于III期临床。TL1A双抗则仍处于早期研发阶段，辉瑞研发的PF-07261271是当前唯一处于临床阶段的TL1A双抗。
对于赛诺菲来说，此次交易具有多重价值。由于2025年初赛诺菲收购自Kymab的哮喘药物II期临床试验失败，导致其免疫管线出现空缺。此次交易快速补充了赛诺菲在中重度IBD等细分市场的管线布局，有望为未来收入增长提供新动力。
此次交易也是跨国药企与中国本土AI药企合作的典型案例，契合赛诺菲的“AI优先”战略。据悉，此前赛诺菲与FormationBio、OpenAI的合作已初步验证AI在分子优化中的价值。
截至目前，加上今年3月收购DrenBio的髓系细胞双抗DR-0201，赛诺菲2025年已投入近40亿美元布局自免领域。其目标是通过“双抗+AI”组合，构建涵盖炎症性肠病、狼疮、银屑病的全管线矩阵，挑战艾伯维和强生的统治地位。
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