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七台河市(茄子河区、桃山区、勃利县、新兴区)
玉林市(博白县、玉州区、福绵区、容县、陆川县、北流市、兴业县)
丹东市(凤城市、振兴区、东港市、元宝区、振安区、宽甸满族自治县)
宁夏回族自治区
黄石市(阳新县、黄石港区、大冶市、下陆区、铁山区、西塞山区)
泰安市(新泰市、东平县、泰山区、肥城市、岱岳区、宁阳县)
濮阳市(台前县、南乐县、范县、清丰县、濮阳县、华龙区)
巴彦淖尔市(临河区、磴口县、五原县、乌拉特后旗、乌拉特中旗、杭锦后旗、乌拉特前旗)
滨州市(博兴县、邹平市、无棣县、沾化区、惠民县、阳信县、滨城区)
通辽市(科尔沁左翼中旗、科尔沁区、霍林郭勒市、开鲁县、扎鲁特旗、奈曼旗、科尔沁左翼后旗、库伦旗)
果洛藏族自治州(达日县、班玛县、玛沁县、玛多县、久治县、甘德县)
鄂州市(华容区、梁子湖区、鄂城区)
湘潭市(韶山市、湘潭县、雨湖区、岳塘区、湘乡市)
牡丹江市(爱民区、绥芬河市、东宁市、宁安市、穆棱市、西安区、林口县、阳明区、东安区、海林市)
眉山市(青神县、仁寿县、洪雅县、丹棱县、东坡区、彭山区)
威海市(乳山市、文登区、荣成市、环翠区)
巴中市(恩阳区、南江县、巴州区、平昌县、通江县)
拉萨市(堆龙德庆区、尼木县、当雄县、墨竹工卡县、林周县、城关区、曲水县、达孜区)
济南市(市中区、莱芜区、历城区、天桥区、济阳区、历下区、平阴县、商河县、槐荫区、章丘区、钢城区、长清区)
厦门市(同安区、集美区、海沧区、思明区、湖里区、翔安区)
安顺市(普定县、镇宁布依族苗族自治县、西秀区、关岭布依族苗族自治县、紫云苗族布依族自治县、平坝区)
钦州市(浦北县、钦北区、钦南区、灵山县)
玉溪市(峨山彝族自治县、江川区、红塔区、澄江市、易门县、新平彝族傣族自治县、华宁县、元江哈尼族彝族傣族自治县、通海县)
张掖市(民乐县、高台县、山丹县、临泽县、肃南裕固族自治县、甘州区)
白银市(会宁县、景泰县、靖远县、平川区、白银区)
营口市(盖州市、西市区、鲅鱼圈区、老边区、站前区、大石桥市)
台州市(温岭市、椒江区、玉环市、路桥区、黄岩区、临海市、仙居县、天台县、三门县)
安阳市(林州市、安阳县、殷都区、汤阴县、龙安区、滑县、内黄县、文峰区、北关区)
郴州市(安仁县、永兴县、桂阳县、北湖区、汝城县、资兴市、临武县、桂东县、嘉禾县、苏仙区、宜章县)
银川市(贺兰县、西夏区、兴庆区、灵武市、金凤区、永宁县)
株洲市(醴陵市、炎陵县、芦淞区、天元区、石峰区、荷塘区、攸县、茶陵县、渌口区)
聊城市(莘县、高唐县、临清市、冠县、东阿县、阳谷县、茌平区、东昌府区)
泸州市(纳溪区、泸县、古蔺县、合江县、龙马潭区、江阳区、叙永县)
莆田市(荔城区、秀屿区、涵江区、城厢区、仙游县)
鹤壁市(浚县、淇滨区、山城区、鹤山区、淇县)
汉中市(略阳县、宁强县、西乡县、勉县、南郑区、留坝县、城固县、汉台区、佛坪县、镇巴县、洋县)
广元市(旺苍县、利州区、朝天区、剑阁县、苍溪县、昭化区、青川县)
昌吉回族自治州(吉木萨尔县、木垒哈萨克自治县、阜康市、呼图壁县、玛纳斯县、昌吉市、奇台县)
白山市(江源区、临江市、长白朝鲜族自治县、浑江区、抚松县、靖宇县)
赤峰市(红山区、翁牛特旗、克什克腾旗、巴林左旗、喀喇沁旗、松山区、宁城县、巴林右旗、元宝山区、敖汉旗、林西县、阿鲁科尔沁旗)
黑河市(孙吴县、逊克县、嫩江市、北安市、五大连池市、爱辉区)
盐城市(东台市、建湖县、大丰区、射阳县、亭湖区、响水县、滨海县、阜宁县、盐都区)
乌海市(海勃湾区、海南区、乌达区)
怒江傈僳族自治州(泸水市、贡山独龙族怒族自治县、福贡县、兰坪白族普米族自治县)
吴忠市(利通区、盐池县、青铜峡市、同心县、红寺堡区)
中山市
定西市(安定区、陇西县、通渭县、岷县、临洮县、渭源县、漳县)
自贡市(贡井区、荣县、自流井区、沿滩区、大安区、富顺县)
泰州市(泰兴市、海陵区、靖江市、高港区、兴化市、姜堰区)
黄南藏族自治州(河南蒙古族自治县、尖扎县、泽库县、同仁市)
邢台市(威县、临西县、沙河市、内丘县、南和区、柏乡县、新河县、信都区、襄都区、隆尧县、临城县、清河县、宁晋县、广宗县、巨鹿县、平乡县、任泽区、南宫市)
那曲市(安多县、巴青县、聂荣县、比如县、双湖县、色尼区、嘉黎县、班戈县、索县、申扎县、尼玛县)
日喀则市(南木林县、岗巴县、萨迦县、白朗县、拉孜县、康马县、聂拉木县、定结县、萨嘎县、桑珠孜区、谢通门县、仲巴县、吉隆县、昂仁县、亚东县、定日县、江孜县、仁布县)
邯郸市(武安市、广平县、魏县、邯山区、涉县、丛台区、复兴区、曲周县、馆陶县、肥乡区、成安县、鸡泽县、磁县、大名县、永年区、邱县、峰峰矿区、临漳县)
铁岭市(银州区、调兵山市、开原市、西丰县、铁岭县、昌图县、清河区)
恩施土家族苗族自治州(鹤峰县、恩施市、利川市、巴东县、来凤县、建始县、咸丰县、宣恩县)
济源市
曲靖市(陆良县、宣威市、马龙区、罗平县、麒麟区、沾益区、会泽县、师宗县、富源县)
固原市(泾源县、彭阳县、西吉县、隆德县、原州区)
鸡西市(虎林市、梨树区、鸡东县、滴道区、密山市、鸡冠区、麻山区、恒山区、城子河区)
阿拉善盟(额济纳旗、阿拉善左旗、阿拉善右旗)
毕节市(大方县、金沙县、赫章县、织金县、黔西市、威宁彝族回族苗族自治县、纳雍县、七星关区)
揭阳市(惠来县、揭东区、榕城区、普宁市、揭西县)
渭南市(合阳县、白水县、韩城市、潼关县、华阴市、临渭区、澄城县、华州区、大荔县、蒲城县、富平县)
衢州市(龙游县、衢江区、常山县、柯城区、开化县、江山市)
佳木斯市(向阳区、桦南县、汤原县、同江市、富锦市、前进区、东风区、抚远市、桦川县、郊区)
楚雄彝族自治州(牟定县、双柏县、武定县、姚安县、南华县、禄丰市、永仁县、元谋县、楚雄市、大姚县)
延安市(黄陵县、吴起县、宜川县、富县、子长市、甘泉县、志丹县、洛川县、黄龙县、宝塔区、延川县、安塞区、延长县)
凉山彝族自治州(雷波县、昭觉县、金阳县、冕宁县、美姑县、普格县、喜德县、西昌市、德昌县、木里藏族自治县、盐源县、会东县、越西县、会理市、甘洛县、宁南县、布拖县)
潮州市(饶平县、湘桥区、潮安区)
六盘水市(盘州市、钟山区、六枝特区、水城区)
石家庄市(平山县、辛集市、井陉矿区、正定县、藁城区、高邑县、行唐县、栾城区、新华区、桥西区、晋州市、赵县、长安区、灵寿县、井陉县、无极县、元氏县、裕华区、鹿泉区、深泽县、新乐市、赞皇县)
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大理白族自治州(永平县、南涧彝族自治县、漾濞彝族自治县、祥云县、剑川县、宾川县、云龙县、洱源县、弥渡县、大理市、鹤庆县、巍山彝族回族自治县)
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舟山市(普陀区、嵊泗县、岱山县、定海区)
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根据协议，赛诺菲将获得EarendilLabs自主研发的两种双特异性抗体HXN-1002及HXN-1003的全球独家授权。这两种抗体均基于EarendilLabs专有的人工智能和高通量发现与研究平台进行开发，旨在为结肠炎、皮肤炎症等自免疾病提供治疗选择。
作为回报，EarendilLabs将获得1.25亿美元的预付款，并有资格获得总计高达17.2亿美元的开发和商业里程碑付款，其中包括5000万美元的近期付款。此外，EarendilLabs有资格获得从高个位数到低两位数不等的产品销售额的分级版税。（注：总交易额18.45亿美元，约合人民币134亿元）
01.
重金押注AI双抗
HXN-1002是一款靶向α4β7和TL1A的双特异性抗体。通过同时抑制两个经临床验证的靶点，HXN-1002有望显著提高临床疗效，尤其适用于难治性患者。HXN-1002旨在为中重度溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者提供治疗选择。
HXN-1003是一款靶向TL1A和IL23的双特异性抗体。这两个靶点是多种人类自身免疫性疾病中炎症反应的核心驱动因素。通过同时阻断这两条通路，该药已在结肠炎和皮肤炎症的临床前模型中展现出协同效应，有望解决尚未满足的治疗需求。
这两款双抗均是基于EarendilLabs公司的人工智能和高通量发现与研究平台开发而成。而EarendilLabs的背后则是一家中国AI+药物研发公司：华深智药。
根据公开信息，EarendilLabs为华深智药的关联公司，总部位于美国。通过结合先进的机器学习、生成性蛋白质工程和高通量实验技术，EarendilLabs及华深智药简化了药物发现和研究过程，旨在显著加快药物开发。EarendilLabs的专有集成框架能够精确优化基于蛋白质的生物制剂的功能、可制造性和可开发性，具有一流潜力。
华深智药作为一家专注于AI+高通量抗体优化公司，由清华大学人工智能产业研究院孵化，计算生物学专家彭健创立于2021年。成立至今，公司已开发多种蛋白药物设计与建模的创新算法，其AI抗体设计平台HelixonDesign能够大规模地模拟分子间相互作用，高效地对多靶点抗体进行设计，大幅缩短研发周期。
2023年2月，资深新药研发科学家朱祯平博士加入华深智药，以联合创始人加入公司并出任总裁及联席首席执行官，负责华深智药创新药物的研发和产品管线推进、战略制定与运营。此后，华深智药进一步加大了对于药物研发管线的投入。
关于此次交易，EarendilLabs首席执行官彭健博士表示，很高兴与全球免疫学领导者赛诺菲合作推进HXN-1002和HXN-1003的开发。公司平台通过先进的预测蛋白模型和高通量生物学，彻底改变了双特异性抗体的发现和开发。此次合作突显了Earendil开发潜在一流候选产品的能力，旨在改变患者护理。
EarendilLabs总裁兼联席首席执行官朱祯平博士表示，自身免疫性疾病以慢性疾病过程和高复发率为特征，严重影响了患者的生活质量，现有药物疗效有限，存在未满足的医疗需求。相信赛诺菲在自免领域的专业知识将大大加快HXN-1002和HXN-1003的开发，最终尽快将这些可能改变生活的治疗方法带给全球患者。
02.
TL1A双抗研发处于早期阶段
自免领域是赛诺菲的重要布局方向。2025年1月，赛诺菲研发主管HoumanAshrafian博士在制药业全年收益电话会议上再次重申，公司的战略是成为“首屈一指的免疫学巨头”。
2025年3月，赛诺菲与DrenBio签署了一项价值16亿美元的协议，开发一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的CD20靶向抗体。4月，赛诺菲与Nurix达成了一项价值4.8亿美元的自身免疫交易，该交易包含一种曾经无法用药的转录因子的降解剂。
TL1A作为近两年自免领域的热门靶点，优势在于同时调控炎症和纤维化通路，适应症扩展潜力大。TL1A（TNF样配体1A）是肿瘤坏死因子家族的重要成员，作为一种2型跨膜蛋白，在多种免疫细胞和非免疫细胞中均有表达。TL1A通过与死亡受体3（DR3）结合并激活下游信号传导，在先天和适应性免疫稳态的维护中发挥重要作用。
研究表明，TL1A靶点潜在效果跨多个不同的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病，且具有直接抗纤维化作用，与炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎（RA）、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、哮喘、银屑病等多种自身免疫性疾病的发生和发病机制相关。
目前，全球范围内尚无靶向TL1A的药物获批上市，但已有多个针对TL1A靶点的候选药物进入临床试验阶段，并显示出积极结果。其中，TL1A单抗的研发进展较快，已有8个TL1A单抗处于临床研究，其中默沙东的tulisokibart和辉瑞的PF-06480605处于III期临床。TL1A双抗则仍处于早期研发阶段，辉瑞研发的PF-07261271是当前唯一处于临床阶段的TL1A双抗。
对于赛诺菲来说，此次交易具有多重价值。由于2025年初赛诺菲收购自Kymab的哮喘药物II期临床试验失败，导致其免疫管线出现空缺。此次交易快速补充了赛诺菲在中重度IBD等细分市场的管线布局，有望为未来收入增长提供新动力。
此次交易也是跨国药企与中国本土AI药企合作的典型案例，契合赛诺菲的“AI优先”战略。据悉，此前赛诺菲与FormationBio、OpenAI的合作已初步验证AI在分子优化中的价值。
截至目前，加上今年3月收购DrenBio的髓系细胞双抗DR-0201，赛诺菲2025年已投入近40亿美元布局自免领域。其目标是通过“双抗+AI”组合，构建涵盖炎症性肠病、狼疮、银屑病的全管线矩阵，挑战艾伯维和强生的统治地位。
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（转自：求实药社）
新闻结尾
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