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上饶市(横峰县、德兴市、铅山县、余干县、信州区、广信区、婺源县、鄱阳县、万年县、弋阳县、玉山县、广丰区)
上海市(徐汇区、奉贤区、宝山区、虹口区、青浦区、长宁区、杨浦区、黄浦区、浦东新区、闵行区、普陀区、金山区、静安区、松江区、嘉定区、崇明区)
鄂州市(华容区、鄂城区、梁子湖区)
贺州市(昭平县、平桂区、富川瑶族自治县、钟山县、八步区)
那曲市(色尼区、比如县、安多县、班戈县、双湖县、聂荣县、巴青县、嘉黎县、尼玛县、申扎县、索县)
呼伦贝尔市(莫力达瓦达斡尔族自治旗、扎赉诺尔区、阿荣旗、鄂伦春自治旗、新巴尔虎右旗、陈巴尔虎旗、扎兰屯市、额尔古纳市、满洲里市、新巴尔虎左旗、海拉尔区、牙克石市、根河市、鄂温克族自治旗)
张掖市(高台县、肃南裕固族自治县、山丹县、甘州区、临泽县、民乐县)
承德市(滦平县、隆化县、平泉市、丰宁满族自治县、鹰手营子矿区、围场满族蒙古族自治县、兴隆县、承德县、双桥区、双滦区、宽城满族自治县)
宜昌市(枝江市、秭归县、猇亭区、长阳土家族自治县、兴山县、伍家岗区、远安县、当阳市、夷陵区、五峰土家族自治县、西陵区、点军区、宜都市)
丽水市(遂昌县、缙云县、云和县、龙泉市、景宁畲族自治县、莲都区、青田县、松阳县、庆元县)
黄南藏族自治州(尖扎县、泽库县、同仁市、河南蒙古族自治县)
黄山市(歙县、黟县、屯溪区、祁门县、徽州区、休宁县、黄山区)
新疆维吾尔自治区
东营市(垦利区、东营区、利津县、河口区、广饶县)
朔州市(朔城区、右玉县、山阴县、怀仁市、应县、平鲁区)
大兴安岭地区(呼玛县、塔河县、漠河市)
西宁市(城东区、湟中区、城西区、湟源县、城中区、大通回族土族自治县、城北区)
桂林市(临桂区、叠彩区、永福县、荔浦市、龙胜各族自治县、灌阳县、资源县、兴安县、雁山区、灵川县、象山区、阳朔县、秀峰区、全州县、恭城瑶族自治县、七星区、平乐县)
阿克苏地区(阿瓦提县、柯坪县、新和县、库车市、拜城县、乌什县、沙雅县、阿克苏市、温宿县)
荆门市(掇刀区、沙洋县、钟祥市、东宝区、京山市)
淄博市(张店区、临淄区、沂源县、桓台县、淄川区、博山区、高青县、周村区)
湘西土家族苗族自治州(古丈县、凤凰县、永顺县、保靖县、吉首市、花垣县、泸溪县、龙山县)
芜湖市(湾沚区、南陵县、繁昌区、鸠江区、镜湖区、弋江区、无为市)
常州市(武进区、溧阳市、新北区、钟楼区、金坛区、天宁区)
娄底市(娄星区、涟源市、新化县、冷水江市、双峰县)
海东市(循化撒拉族自治县、乐都区、民和回族土族自治县、互助土族自治县、平安区、化隆回族自治县)
柳州市(柳江区、三江侗族自治县、城中区、融水苗族自治县、柳城县、柳北区、柳南区、融安县、鹿寨县、鱼峰区)
衢州市(柯城区、衢江区、开化县、江山市、龙游县、常山县)
商丘市(睢县、民权县、夏邑县、虞城县、宁陵县、梁园区、永城市、柘城县、睢阳区)
塔城地区(裕民县、塔城市、托里县、和布克赛尔蒙古自治县、沙湾市、乌苏市、额敏县)
河池市(环江毛南族自治县、巴马瑶族自治县、凤山县、都安瑶族自治县、天峨县、大化瑶族自治县、东兰县、宜州区、罗城仫佬族自治县、金城江区、南丹县)
苏州市(吴中区、昆山市、虎丘区、相城区、姑苏区、张家港市、吴江区、常熟市、太仓市)
周口市(西华县、太康县、淮阳区、项城市、扶沟县、鹿邑县、沈丘县、商水县、川汇区、郸城县)
黔东南苗族侗族自治州(麻江县、锦屏县、剑河县、台江县、镇远县、黄平县、丹寨县、凯里市、三穗县、雷山县、天柱县、从江县、施秉县、黎平县、榕江县、岑巩县)
海口市(美兰区、琼山区、秀英区、龙华区)
秦皇岛市(山海关区、海港区、卢龙县、昌黎县、抚宁区、北戴河区、青龙满族自治县)
临汾市(吉县、永和县、隰县、蒲县、尧都区、洪洞县、曲沃县、霍州市、襄汾县、浮山县、侯马市、古县、安泽县、大宁县、乡宁县、汾西县、翼城县)
永州市(冷水滩区、宁远县、蓝山县、新田县、江永县、东安县、双牌县、零陵区、祁阳市、江华瑶族自治县、道县)
张家界市(桑植县、武陵源区、永定区、慈利县)
唐山市(路北区、曹妃甸区、丰润区、开平区、迁安市、滦州市、迁西县、遵化市、路南区、丰南区、乐亭县、古冶区、玉田县、滦南县)
沈阳市(沈河区、和平区、法库县、浑南区、苏家屯区、康平县、沈北新区、辽中区、铁西区、皇姑区、大东区、于洪区、新民市)
安阳市(汤阴县、北关区、林州市、殷都区、内黄县、安阳县、滑县、龙安区、文峰区)
伊犁哈萨克自治州(昭苏县、奎屯市、特克斯县、霍尔果斯市、新源县、察布查尔锡伯自治县、伊宁县、巩留县、伊宁市、霍城县、尼勒克县)
阜新市(阜新蒙古族自治县、清河门区、太平区、细河区、海州区、彰武县、新邱区)
嘉兴市(海盐县、南湖区、桐乡市、平湖市、秀洲区、海宁市、嘉善县)
亳州市(谯城区、利辛县、蒙城县、涡阳县)
白山市(临江市、抚松县、靖宇县、江源区、浑江区、长白朝鲜族自治县)
鹰潭市(余江区、月湖区、贵溪市)
襄阳市(枣阳市、襄城区、谷城县、襄州区、樊城区、南漳县、保康县、老河口市、宜城市)
惠州市(博罗县、惠城区、惠东县、龙门县、惠阳区)
吕梁市(临县、方山县、柳林县、交城县、汾阳市、交口县、文水县、孝义市、中阳县、岚县、兴县、离石区、石楼县)
黔西南布依族苗族自治州(册亨县、望谟县、普安县、兴义市、安龙县、兴仁市、贞丰县、晴隆县)
甘孜藏族自治州(得荣县、色达县、甘孜县、道孚县、乡城县、稻城县、康定市、新龙县、炉霍县、石渠县、德格县、泸定县、白玉县、雅江县、丹巴县、九龙县、理塘县、巴塘县)
黑河市(北安市、逊克县、嫩江市、五大连池市、孙吴县、爱辉区)
厦门市(集美区、翔安区、同安区、海沧区、思明区、湖里区)
五指山市(临高县、东方市、万宁市、保亭黎族苗族自治县、陵水黎族自治县、屯昌县、昌江黎族自治县、定安县、琼中黎族苗族自治县、琼海市、乐东黎族自治县、澄迈县、白沙黎族自治县、文昌市)
烟台市(莱阳市、栖霞市、福山区、莱州市、招远市、牟平区、蓬莱区、莱山区、海阳市、芝罘区、龙口市)
酒泉市(瓜州县、玉门市、肃州区、敦煌市、肃北蒙古族自治县、金塔县、阿克塞哈萨克族自治县)
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临沂市(河东区、平邑县、沂南县、罗庄区、兰陵县、沂水县、莒南县、费县、蒙阴县、郯城县、兰山区、临沭县)
三沙市(西沙区、南沙区)
丹东市(元宝区、振安区、凤城市、振兴区、宽甸满族自治县、东港市)
临夏回族自治州(临夏市、东乡族自治县、永靖县、临夏县、和政县、康乐县、积石山保安族东乡族撒拉族自治县、广河县)
泰州市(高港区、姜堰区、兴化市、靖江市、泰兴市、海陵区)
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池州市(东至县、石台县、贵池区、青阳县)
金昌市(永昌县、金川区)
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根据协议，赛诺菲将获得EarendilLabs自主研发的两种双特异性抗体HXN-1002及HXN-1003的全球独家授权。这两种抗体均基于EarendilLabs专有的人工智能和高通量发现与研究平台进行开发，旨在为结肠炎、皮肤炎症等自免疾病提供治疗选择。
作为回报，EarendilLabs将获得1.25亿美元的预付款，并有资格获得总计高达17.2亿美元的开发和商业里程碑付款，其中包括5000万美元的近期付款。此外，EarendilLabs有资格获得从高个位数到低两位数不等的产品销售额的分级版税。（注：总交易额18.45亿美元，约合人民币134亿元）
01.
重金押注AI双抗
HXN-1002是一款靶向α4β7和TL1A的双特异性抗体。通过同时抑制两个经临床验证的靶点，HXN-1002有望显著提高临床疗效，尤其适用于难治性患者。HXN-1002旨在为中重度溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者提供治疗选择。
HXN-1003是一款靶向TL1A和IL23的双特异性抗体。这两个靶点是多种人类自身免疫性疾病中炎症反应的核心驱动因素。通过同时阻断这两条通路，该药已在结肠炎和皮肤炎症的临床前模型中展现出协同效应，有望解决尚未满足的治疗需求。
这两款双抗均是基于EarendilLabs公司的人工智能和高通量发现与研究平台开发而成。而EarendilLabs的背后则是一家中国AI+药物研发公司：华深智药。
根据公开信息，EarendilLabs为华深智药的关联公司，总部位于美国。通过结合先进的机器学习、生成性蛋白质工程和高通量实验技术，EarendilLabs及华深智药简化了药物发现和研究过程，旨在显著加快药物开发。EarendilLabs的专有集成框架能够精确优化基于蛋白质的生物制剂的功能、可制造性和可开发性，具有一流潜力。
华深智药作为一家专注于AI+高通量抗体优化公司，由清华大学人工智能产业研究院孵化，计算生物学专家彭健创立于2021年。成立至今，公司已开发多种蛋白药物设计与建模的创新算法，其AI抗体设计平台HelixonDesign能够大规模地模拟分子间相互作用，高效地对多靶点抗体进行设计，大幅缩短研发周期。
2023年2月，资深新药研发科学家朱祯平博士加入华深智药，以联合创始人加入公司并出任总裁及联席首席执行官，负责华深智药创新药物的研发和产品管线推进、战略制定与运营。此后，华深智药进一步加大了对于药物研发管线的投入。
关于此次交易，EarendilLabs首席执行官彭健博士表示，很高兴与全球免疫学领导者赛诺菲合作推进HXN-1002和HXN-1003的开发。公司平台通过先进的预测蛋白模型和高通量生物学，彻底改变了双特异性抗体的发现和开发。此次合作突显了Earendil开发潜在一流候选产品的能力，旨在改变患者护理。
EarendilLabs总裁兼联席首席执行官朱祯平博士表示，自身免疫性疾病以慢性疾病过程和高复发率为特征，严重影响了患者的生活质量，现有药物疗效有限，存在未满足的医疗需求。相信赛诺菲在自免领域的专业知识将大大加快HXN-1002和HXN-1003的开发，最终尽快将这些可能改变生活的治疗方法带给全球患者。
02.
TL1A双抗研发处于早期阶段
自免领域是赛诺菲的重要布局方向。2025年1月，赛诺菲研发主管HoumanAshrafian博士在制药业全年收益电话会议上再次重申，公司的战略是成为“首屈一指的免疫学巨头”。
2025年3月，赛诺菲与DrenBio签署了一项价值16亿美元的协议，开发一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的CD20靶向抗体。4月，赛诺菲与Nurix达成了一项价值4.8亿美元的自身免疫交易，该交易包含一种曾经无法用药的转录因子的降解剂。
TL1A作为近两年自免领域的热门靶点，优势在于同时调控炎症和纤维化通路，适应症扩展潜力大。TL1A（TNF样配体1A）是肿瘤坏死因子家族的重要成员，作为一种2型跨膜蛋白，在多种免疫细胞和非免疫细胞中均有表达。TL1A通过与死亡受体3（DR3）结合并激活下游信号传导，在先天和适应性免疫稳态的维护中发挥重要作用。
研究表明，TL1A靶点潜在效果跨多个不同的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病，且具有直接抗纤维化作用，与炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎（RA）、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、哮喘、银屑病等多种自身免疫性疾病的发生和发病机制相关。
目前，全球范围内尚无靶向TL1A的药物获批上市，但已有多个针对TL1A靶点的候选药物进入临床试验阶段，并显示出积极结果。其中，TL1A单抗的研发进展较快，已有8个TL1A单抗处于临床研究，其中默沙东的tulisokibart和辉瑞的PF-06480605处于III期临床。TL1A双抗则仍处于早期研发阶段，辉瑞研发的PF-07261271是当前唯一处于临床阶段的TL1A双抗。
对于赛诺菲来说，此次交易具有多重价值。由于2025年初赛诺菲收购自Kymab的哮喘药物II期临床试验失败，导致其免疫管线出现空缺。此次交易快速补充了赛诺菲在中重度IBD等细分市场的管线布局，有望为未来收入增长提供新动力。
此次交易也是跨国药企与中国本土AI药企合作的典型案例，契合赛诺菲的“AI优先”战略。据悉，此前赛诺菲与FormationBio、OpenAI的合作已初步验证AI在分子优化中的价值。
截至目前，加上今年3月收购DrenBio的髓系细胞双抗DR-0201，赛诺菲2025年已投入近40亿美元布局自免领域。其目标是通过“双抗+AI”组合，构建涵盖炎症性肠病、狼疮、银屑病的全管线矩阵，挑战艾伯维和强生的统治地位。
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（转自：求实药社）
新闻结尾
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