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莆田市(城厢区、涵江区、仙游县、秀屿区、荔城区)

武威市(凉州区、天祝藏族自治县、古浪县、民勤县)

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三沙市(南沙区、西沙区)

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哈密市(巴里坤哈萨克自治县、伊吾县、伊州区)

宣城市(宁国市、旌德县、郎溪县、绩溪县、宣州区、泾县、广德市)

怒江傈僳族自治州(泸水市、兰坪白族普米族自治县、贡山独龙族怒族自治县、福贡县)

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郴州市(桂东县、资兴市、桂阳县、汝城县、临武县、嘉禾县、永兴县、安仁县、北湖区、苏仙区、宜章县)

江门市(恩平市、新会区、台山市、鹤山市、江海区、蓬江区、开平市)

德州市(庆云县、临邑县、夏津县、德城区、禹城市、陵城区、平原县、宁津县、乐陵市、武城县、齐河县)

邵阳市(绥宁县、洞口县、邵东市、新宁县、武冈市、大祥区、邵阳县、城步苗族自治县、北塔区、新邵县、隆回县、双清区)

湖州市(德清县、安吉县、吴兴区、南浔区、长兴县)

宝鸡市(岐山县、凤翔区、千阳县、眉县、陇县、渭滨区、凤县、金台区、麟游县、陈仓区、扶风县、太白县)

陇南市(文县、康县、徽县、礼县、宕昌县、武都区、成县、两当县、西和县)

温州市(乐清市、文成县、鹿城区、瑞安市、泰顺县、永嘉县、苍南县、龙湾区、瓯海区、龙港市、平阳县、洞头区)

白银市(景泰县、白银区、靖远县、平川区、会宁县)

贺州市(钟山县、八步区、富川瑶族自治县、平桂区、昭平县)

昌都市(类乌齐县、贡觉县、八宿县、江达县、卡若区、左贡县、丁青县、边坝县、察雅县、洛隆县、芒康县)

黄南藏族自治州(泽库县、河南蒙古族自治县、尖扎县、同仁市)

阿克苏地区(阿克苏市、温宿县、乌什县、拜城县、阿瓦提县、库车市、沙雅县、柯坪县、新和县)

内江市(市中区、威远县、隆昌市、资中县、东兴区)

孝感市(孝南区、孝昌县、应城市、安陆市、云梦县、大悟县、汉川市)

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吉林市(龙潭区、舒兰市、昌邑区、永吉县、船营区、桦甸市、磐石市、丰满区、蛟河市)

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焦作市(中站区、博爱县、山阳区、孟州市、武陟县、马村区、修武县、温县、解放区、沁阳市)  黄冈市(团风县、罗田县、英山县、红安县、黄州区、黄梅县、蕲春县、武穴市、麻城市、浠水县)

眉山市(洪雅县、青神县、彭山区、仁寿县、东坡区、丹棱县)

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恩施土家族苗族自治州(宣恩县、来凤县、鹤峰县、巴东县、咸丰县、建始县、恩施市、利川市)马鞍山市(和县、花山区、当涂县、雨山区、博望区、含山县)

无锡市(梁溪区、滨湖区、新吴区、锡山区、江阴市、惠山区、宜兴市)  武汉市(硚口区、汉阳区、洪山区、青山区、江夏区、东西湖区、蔡甸区、江汉区、江岸区、黄陂区、新洲区、汉南区、武昌区)

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梅州市(丰顺县、大埔县、平远县、五华县、蕉岭县、梅江区、兴宁市、梅县区)

　　4月21日电据“海关发布”微信公众号21日消息，国家药监局、海关总署近日发布关于允许进口牛黄试点用于中成药生产有关事项的公告。公告称，对于来自不存在疯牛病疫情禁令国家(地区)，且符合我国海关检疫要求和药品质量检验要求的牛黄，允许其试点用于中成药生产。

　　公告全文如下：

国家药监局海关总署关于允许进口牛黄试点用于中成药生产有关事项的公告

(2025年第25号)

　　为进一步贯彻落实《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，扩大境外优质药材资源进口，满足临床用药需求，服务中医药产业高质量发展，依据《中华人民共和国药品管理法》《进口药材管理办法》《进出境中药材检疫监督管理办法》等有关规定，现将允许进口牛黄试点用于中成药生产的有关事项公告如下。

　　一、开展牛黄进口使用试点

　　对于来自不存在疯牛病疫情禁令国家(地区)，且符合我国海关检疫要求和药品质量检验要求的牛黄，允许其试点用于中成药生产。试点时限设定为自本公告发布之日起2年，到期后根据试点工作情况，逐步在全国范围内推进牛黄进口使用相关工作。

　　(一)试点区域。为稳妥推进牛黄进口用于中成药生产相关试点工作，结合区域改革发展需求，确定如下试点区域：北京、天津、河北、上海、浙江、江西、山东、湖南、广东、四川、福建、广西等12省(自治区、直辖市)。

　　(二)牛黄进口申请人的要求。牛黄进口申请人应当为试点区域内处方含牛黄的中成药品种的药品上市许可持有人。进口的牛黄除进口申请人自用于相关中成药的生产外，同一集团公司试点区域内的控股企业也可使用已进口的牛黄。集团内部应当明确界定各企业在牛黄进口及使用过程中的责任和义务，确保进口的牛黄仅用于集团内部指定企业相关中成药的生产，不得对外销售。

　　(三)进口牛黄存放加工要求。进口牛黄应当符合《进出境中药材检疫监督管理办法》有关要求，并在进境动植物检疫许可证列明的企业存放和加工。

　　二、牛黄进口通关要求

　　(一)进口牛黄应当来自海关总署网站公布的《获得我国检疫准入动植物源性药材种类及输出国家地区名录》中的国家(地区)，并来自经海关总署注册登记的境外牛黄生产企业。

　　(二)牛黄进口前应当依法办理进境动植物检疫审批手续，取得《中华人民共和国进境动植物检疫许可证》。

　　(三)牛黄的进口(含从境外进入海关特殊监管区域)应当从试点区域相应的药品口岸通关，海关负责在境外进入海关特殊监管区域或者保税监管场所进口检疫。试点区域相应的口岸药品监督管理部门负责出具通关单，口岸药品检验机构或者指定的药品检验机构负责进口牛黄的口岸检验，海关在海关特殊监管区域或者保税监管场所进入国内环节验核通关单。企业不得在海关特殊监管区域内开展牛黄制剂的生产加工。

　　(四)首次进口牛黄，申请人应当按照《进口药材管理办法》规定向试点区域省级药品监督管理部门报送相关资料，详细说明境外牛黄产地加工的情况，并取得《进口药材批件》。

　　(五)进口牛黄的抽样、检验和通关，由各口岸相对应的口岸药品检验机构或者指定的药品检验机构和口岸药品监督管理部门承担。河北省的牛黄进口检验由北京市药品检验研究院承担，由北京市药品监督管理局出具通关单；江西省的牛黄进口检验由上海市食品药品检验研究院承担，由上海市药品监督管理局出具通关单。河北、江西省药品监督管理局负责本辖区牛黄首次进口申请的审批和进口通关后的监管。

　　三、药品上市许可持有人相关要求

　　(一)使用进口牛黄生产中成药的药品上市许可持有人，应当将药品生产质量管理体系向境外牛黄产地加工(包括但不限于牛黄摘取、阴干、储存等)环节延伸，从源头加强牛黄质量控制，确保牛黄质量安全。

　　(二)药品上市许可持有人应当建立进口牛黄的追溯体系，覆盖产地加工、进口、运输、储存、投料等环节，应当制定相应管理制度和存放加工操作规程，投料用于中成药生产的进口牛黄应当专库(或专柜)储存、专人管理、专账记录。

　　(三)使用进口牛黄生产中成药的生产企业应当设置单独的生产设备，不得与其他品种共线生产。

　　四、监督管理要求

　　相关省级药品监督管理部门要加强对牛黄进口及使用进口牛黄生产中成药的监管，督促企业建立完善进口牛黄的追溯体系。

　　试点区域省级药品监督管理部门应当将上述要求及时通知本行政区域内相关药品上市许可持有人，并督促做好有关工作，切实加强监督管理。

　　原《国家药品监督管理局关于进一步加强牛源性及其相关药品监督管理的公告》(国药监注〔2002〕238号)与本公告不一致的，以本公告为准。

　　特此公告。

国家药监局海关总署

2025年4月18日

　　南京4月21日电(记者朱晓颖)江苏省知识产权局、江苏省知识产权保护中心(江苏省专利信息服务中心)21日在南京发布《江苏人工智能产业专利白皮书》。《白皮书》公布的数据显示，上海、江苏、浙江三地的人工智能专利申请量占中国的五分之一。

　　《白皮书》统计，截至2025年4月9日，全球人工智能专利申请量为4085647件。从全球专利区域分布看，中国专利申请量达1576379件，占全球申请量的38.58%，位居全球首位。

　　《白皮书》统计，从中国国内的专利区域分布看，截至2025年4月9日，中国人工智能专利申请主要集中在北京、广东、江苏、浙江、上海，专利申请量分别为314575件、311481件、122462件、106175件、100690件，占总量的60.61%。

　　江苏人工智能产业在人工智能硬件平台、人工智能通用技术、人工智能关键技术领域，均有大量专利申请，主要集中在南京、苏州、无锡三市。2024年，江苏省民营企业人工智能产业发明专利申请公开量8581件，居全国第三位；发明专利授权量4458件，居全国第四位；实用新型专利授权量306件，居全国第二位。从海外布局看，江苏人工智能产业海外布局专利共3100件。(完) 火影之流氓天下_智慧地址管理，让生活更便利，快来了解！的相关文章 南部战区海军舰艇编队海上全训考核的相关文章
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