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延边朝鲜族自治州(汪清县、延吉市、敦化市、珲春市、安图县、龙井市、和龙市、图们市)

宁夏回族自治区  黄南藏族自治州(同仁市、尖扎县、泽库县、河南蒙古族自治县)

温州市(永嘉县、平阳县、瓯海区、洞头区、文成县、乐清市、龙港市、苍南县、泰顺县、瑞安市、龙湾区、鹿城区)

长春市(九台区、南关区、朝阳区、二道区、德惠市、公主岭市、宽城区、农安县、榆树市、双阳区、绿园区)

日照市(五莲县、岚山区、莒县、东港区)

鹤壁市(浚县、淇滨区、鹤山区、山城区、淇县)  信阳市(罗山县、平桥区、淮滨县、光山县、固始县、息县、浉河区、潢川县、商城县、新县)

揭阳市(普宁市、榕城区、揭东区、揭西县、惠来县)

洛阳市(瀍河回族区、新安县、汝阳县、洛宁县、西工区、老城区、伊川县、栾川县、偃师区、嵩县、涧西区、宜阳县、孟津区、洛龙区)

襄阳市(枣阳市、宜城市、襄州区、老河口市、南漳县、保康县、襄城区、谷城县、樊城区)

莆田市(仙游县、秀屿区、荔城区、涵江区、城厢区)

舟山市(岱山县、定海区、普陀区、嵊泗县)

盐城市(亭湖区、滨海县、阜宁县、射阳县、建湖县、响水县、大丰区、盐都区、东台市)

海口市(龙华区、琼山区、秀英区、美兰区)

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西双版纳傣族自治州(勐腊县、勐海县、景洪市)

岳阳市(平江县、君山区、湘阴县、岳阳楼区、云溪区、汨罗市、岳阳县、华容县、临湘市)

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黔西南布依族苗族自治州(安龙县、兴义市、普安县、望谟县、晴隆县、兴仁市、册亨县、贞丰县)

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天津市(静海区、津南区、滨海新区、东丽区、北辰区、宁河区、武清区、蓟州区、西青区、红桥区、宝坻区、南开区、和平区、河西区、河北区、河东区)

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石嘴山市(大武口区、平罗县、惠农区)

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昭通市(彝良县、昭阳区、水富市、镇雄县、鲁甸县、永善县、巧家县、盐津县、绥江县、大关县、威信县)

东莞市  三亚市(崖州区、吉阳区、海棠区、天涯区)

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福州市(马尾区、晋安区、闽清县、永泰县、仓山区、鼓楼区、台江区、平潭县、连江县、罗源县、闽侯县、长乐区、福清市)

遂宁市(蓬溪县、大英县、船山区、射洪市、安居区)来宾市(武宣县、合山市、忻城县、金秀瑶族自治县、象州县、兴宾区)

呼和浩特市(武川县、和林格尔县、玉泉区、托克托县、回民区、新城区、土默特左旗、赛罕区、清水河县)  四平市(伊通满族自治县、双辽市、梨树县、铁西区、铁东区)

潍坊市(奎文区、青州市、潍城区、昌邑市、安丘市、高密市、寒亭区、诸城市、临朐县、坊子区、寿光市、昌乐县)

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阿里地区(札达县、革吉县、噶尔县、改则县、措勤县、普兰县、日土县)上海市(静安区、虹口区、宝山区、松江区、黄浦区、长宁区、闵行区、嘉定区、杨浦区、金山区、青浦区、徐汇区、崇明区、浦东新区、普陀区、奉贤区)

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双鸭山市(四方台区、岭东区、宝清县、尖山区、友谊县、饶河县、宝山区、集贤县)

泰安市(肥城市、新泰市、岱岳区、泰山区、东平县、宁阳县)

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宣城市(旌德县、绩溪县、泾县、广德市、宁国市、郎溪县、宣州区)

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兰州市(皋兰县、永登县、榆中县、城关区、西固区、七里河区、安宁区、红古区)

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临汾市(曲沃县、永和县、汾西县、蒲县、吉县、乡宁县、大宁县、霍州市、尧都区、古县、洪洞县、安泽县、隰县、翼城县、浮山县、侯马市、襄汾县)

　　4月21日电据“海关发布”微信公众号21日消息，国家药监局、海关总署近日发布关于允许进口牛黄试点用于中成药生产有关事项的公告。公告称，对于来自不存在疯牛病疫情禁令国家(地区)，且符合我国海关检疫要求和药品质量检验要求的牛黄，允许其试点用于中成药生产。

　　公告全文如下：

国家药监局海关总署关于允许进口牛黄试点用于中成药生产有关事项的公告

(2025年第25号)

　　为进一步贯彻落实《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，扩大境外优质药材资源进口，满足临床用药需求，服务中医药产业高质量发展，依据《中华人民共和国药品管理法》《进口药材管理办法》《进出境中药材检疫监督管理办法》等有关规定，现将允许进口牛黄试点用于中成药生产的有关事项公告如下。

　　一、开展牛黄进口使用试点

　　对于来自不存在疯牛病疫情禁令国家(地区)，且符合我国海关检疫要求和药品质量检验要求的牛黄，允许其试点用于中成药生产。试点时限设定为自本公告发布之日起2年，到期后根据试点工作情况，逐步在全国范围内推进牛黄进口使用相关工作。

　　(一)试点区域。为稳妥推进牛黄进口用于中成药生产相关试点工作，结合区域改革发展需求，确定如下试点区域：北京、天津、河北、上海、浙江、江西、山东、湖南、广东、四川、福建、广西等12省(自治区、直辖市)。

　　(二)牛黄进口申请人的要求。牛黄进口申请人应当为试点区域内处方含牛黄的中成药品种的药品上市许可持有人。进口的牛黄除进口申请人自用于相关中成药的生产外，同一集团公司试点区域内的控股企业也可使用已进口的牛黄。集团内部应当明确界定各企业在牛黄进口及使用过程中的责任和义务，确保进口的牛黄仅用于集团内部指定企业相关中成药的生产，不得对外销售。

　　(三)进口牛黄存放加工要求。进口牛黄应当符合《进出境中药材检疫监督管理办法》有关要求，并在进境动植物检疫许可证列明的企业存放和加工。

　　二、牛黄进口通关要求

　　(一)进口牛黄应当来自海关总署网站公布的《获得我国检疫准入动植物源性药材种类及输出国家地区名录》中的国家(地区)，并来自经海关总署注册登记的境外牛黄生产企业。

　　(二)牛黄进口前应当依法办理进境动植物检疫审批手续，取得《中华人民共和国进境动植物检疫许可证》。

　　(三)牛黄的进口(含从境外进入海关特殊监管区域)应当从试点区域相应的药品口岸通关，海关负责在境外进入海关特殊监管区域或者保税监管场所进口检疫。试点区域相应的口岸药品监督管理部门负责出具通关单，口岸药品检验机构或者指定的药品检验机构负责进口牛黄的口岸检验，海关在海关特殊监管区域或者保税监管场所进入国内环节验核通关单。企业不得在海关特殊监管区域内开展牛黄制剂的生产加工。

　　(四)首次进口牛黄，申请人应当按照《进口药材管理办法》规定向试点区域省级药品监督管理部门报送相关资料，详细说明境外牛黄产地加工的情况，并取得《进口药材批件》。

　　(五)进口牛黄的抽样、检验和通关，由各口岸相对应的口岸药品检验机构或者指定的药品检验机构和口岸药品监督管理部门承担。河北省的牛黄进口检验由北京市药品检验研究院承担，由北京市药品监督管理局出具通关单；江西省的牛黄进口检验由上海市食品药品检验研究院承担，由上海市药品监督管理局出具通关单。河北、江西省药品监督管理局负责本辖区牛黄首次进口申请的审批和进口通关后的监管。

　　三、药品上市许可持有人相关要求

　　(一)使用进口牛黄生产中成药的药品上市许可持有人，应当将药品生产质量管理体系向境外牛黄产地加工(包括但不限于牛黄摘取、阴干、储存等)环节延伸，从源头加强牛黄质量控制，确保牛黄质量安全。

　　(二)药品上市许可持有人应当建立进口牛黄的追溯体系，覆盖产地加工、进口、运输、储存、投料等环节，应当制定相应管理制度和存放加工操作规程，投料用于中成药生产的进口牛黄应当专库(或专柜)储存、专人管理、专账记录。

　　(三)使用进口牛黄生产中成药的生产企业应当设置单独的生产设备，不得与其他品种共线生产。

　　四、监督管理要求

　　相关省级药品监督管理部门要加强对牛黄进口及使用进口牛黄生产中成药的监管，督促企业建立完善进口牛黄的追溯体系。

　　试点区域省级药品监督管理部门应当将上述要求及时通知本行政区域内相关药品上市许可持有人，并督促做好有关工作，切实加强监督管理。

　　原《国家药品监督管理局关于进一步加强牛源性及其相关药品监督管理的公告》(国药监注〔2002〕238号)与本公告不一致的，以本公告为准。

　　特此公告。

国家药监局海关总署

2025年4月18日

　　南京4月21日电(记者朱晓颖)江苏省知识产权局、江苏省知识产权保护中心(江苏省专利信息服务中心)21日在南京发布《江苏人工智能产业专利白皮书》。《白皮书》公布的数据显示，上海、江苏、浙江三地的人工智能专利申请量占中国的五分之一。

　　《白皮书》统计，截至2025年4月9日，全球人工智能专利申请量为4085647件。从全球专利区域分布看，中国专利申请量达1576379件，占全球申请量的38.58%，位居全球首位。

　　《白皮书》统计，从中国国内的专利区域分布看，截至2025年4月9日，中国人工智能专利申请主要集中在北京、广东、江苏、浙江、上海，专利申请量分别为314575件、311481件、122462件、106175件、100690件，占总量的60.61%。

　　江苏人工智能产业在人工智能硬件平台、人工智能通用技术、人工智能关键技术领域，均有大量专利申请，主要集中在南京、苏州、无锡三市。2024年，江苏省民营企业人工智能产业发明专利申请公开量8581件，居全国第三位；发明专利授权量4458件，居全国第四位；实用新型专利授权量306件，居全国第二位。从海外布局看，江苏人工智能产业海外布局专利共3100件。(完) 变成黑皮辣妹之后朋友做了:的安全性分析的相关文章 大妈为年轻10岁做媚眼后哗哗流泪的相关文章
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