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　　4月24日电国防部24日下午举行例行记者会，国防部新闻发言人张晓刚答记者问。

　　会上，有记者提问：据报道，习近平主席访问马来西亚，围绕建设高水平战略性中马命运共同体，强调深化国家安全、防务、执法交流合作。请发言人介绍推进中马两军关系发展有关考虑。

　　国防部新闻发言人张晓刚表示，4月15日至17日，习近平主席应邀对马来西亚进行国事访问，开启中马关系新的“黄金50年”。中马两国隔海相望，传统友好跨越千年。在两国领导人战略引领下，中马两军各领域合作成果丰硕。双方建立外交、国防“2+2”对话机制，深化国家安全、防务、执法交流合作，共同开创的“和平友谊”联演已成为具有重要影响力的军事合作品牌。

　　张晓刚指出，“中马两国人民都坚信‘团结就是力量’。我们愿与马方认真落实两国领导人达成的重要共识，进一步加强高层往来，深化战略互信，开展更多联演联训、海上安全、多边协作等交流合作，推动两军关系高水平高质量发展。”

　　中新社长沙4月24日电(徐志雄张雪盈)急性心肌梗死是全球主要的致残致死原因之一，其发生率与损伤程度具有明显昼夜节律，但其机制长期未明。

　　记者24日从中南大学湘雅二医院获悉，中美医学专家携手研究，首次发现昼夜节律核心转录因子BMAL1与缺氧诱导因子HIF2A在缺血心肌中形成异源二聚体，揭示了“生物钟–缺氧信号”之间的关键互作机制，明确其为心肌损伤昼夜节律差异的分子基础。

　　该发现为基于生物钟的缺血性心脏病精准治疗提供了重要理论基础，并可拓展应用于脑卒中、代谢综合征、肿瘤等具有昼夜节律特征的疾病，为时间医学的临床转化开辟新路径。

　　中南大学湘雅二医院麻醉科副教授阮溦，联合美国德克萨斯大学休斯敦健康科学中心HolgerEltzschig教授、Kuang-LeiTsai教授团队，近日在国际顶尖学术期刊《Nature》上，发表了题为《BMAL1–HIF2Aheterodimermodulatescircadianvariationsofmyocardialinjury》(生物钟核心蛋白BMAL1与缺氧诱导因子HIF2A协同调控昼夜节律性心肌损伤)的研究论文。

　　研究团队通过整合转基因小鼠与人类缺血心肌样本的多组学数据，结合转录因子互作分析和基因编辑技术，提出心肌梗死的“依时给药”治疗策略，即在通路活性低谷期(ZT20)给予川陈皮素(NOB)可代偿性激活BMAL1-HIF2A通路，缩小梗死面积；而在活性高峰期(ZT8)使用HIF2A激动剂vadadustat可提升射血分数、改善心功能。(完) 牛逼插电影,深情缱绻，共谱一场心动的爱恋的相关文章拒绝复合遭前男友烧残案二审将开庭的相关文章
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