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铜陵市(铜官区、义安区、枞阳县、郊区)
上海市(徐汇区、松江区、青浦区、奉贤区、嘉定区、宝山区、浦东新区、黄浦区、长宁区、杨浦区、普陀区、虹口区、闵行区、崇明区、静安区、金山区)
漯河市(源汇区、召陵区、临颍县、舞阳县、郾城区)
淮安市(洪泽区、清江浦区、盱眙县、涟水县、淮安区、淮阴区、金湖县)
丽水市(庆元县、青田县、莲都区、遂昌县、龙泉市、松阳县、缙云县、云和县、景宁畲族自治县)
无锡市(宜兴市、新吴区、梁溪区、惠山区、江阴市、滨湖区、锡山区)
东莞市
阜新市(细河区、清河门区、彰武县、新邱区、海州区、阜新蒙古族自治县、太平区)
眉山市(仁寿县、丹棱县、彭山区、青神县、洪雅县、东坡区)
鹰潭市(月湖区、余江区、贵溪市)
包头市(达尔罕茂明安联合旗、九原区、白云鄂博矿区、石拐区、土默特右旗、东河区、固阳县、昆都仑区、青山区)
珠海市(斗门区、金湾区、香洲区)
三沙市(南沙区、西沙区)
娄底市(冷水江市、涟源市、新化县、双峰县、娄星区)
黔西南布依族苗族自治州(晴隆县、安龙县、望谟县、兴仁市、贞丰县、册亨县、普安县、兴义市)
聊城市(临清市、冠县、茌平区、阳谷县、东昌府区、高唐县、东阿县、莘县)
新余市(分宜县、渝水区)
巴彦淖尔市(杭锦后旗、五原县、乌拉特中旗、乌拉特前旗、磴口县、乌拉特后旗、临河区)
石家庄市(行唐县、无极县、深泽县、晋州市、井陉县、鹿泉区、长安区、元氏县、辛集市、新乐市、井陉矿区、桥西区、藁城区、栾城区、平山县、新华区、高邑县、赵县、赞皇县、正定县、裕华区、灵寿县)
梅州市(丰顺县、梅县区、平远县、五华县、兴宁市、蕉岭县、梅江区、大埔县)
萍乡市(芦溪县、安源区、湘东区、莲花县、上栗县)
开封市(龙亭区、通许县、杞县、尉氏县、鼓楼区、顺河回族区、禹王台区、兰考县、祥符区)
安顺市(镇宁布依族苗族自治县、关岭布依族苗族自治县、西秀区、普定县、紫云苗族布依族自治县、平坝区)
兴安盟(阿尔山市、科尔沁右翼中旗、扎赉特旗、乌兰浩特市、科尔沁右翼前旗、突泉县)
周口市(郸城县、商水县、沈丘县、川汇区、鹿邑县、项城市、太康县、西华县、淮阳区、扶沟县)
驻马店市(泌阳县、遂平县、驿城区、确山县、上蔡县、平舆县、汝南县、新蔡县、正阳县、西平县)
鸡西市(鸡冠区、城子河区、滴道区、梨树区、虎林市、恒山区、麻山区、鸡东县、密山市)
贵港市(港南区、覃塘区、桂平市、港北区、平南县)
衡水市(冀州区、故城县、景县、安平县、阜城县、饶阳县、武强县、枣强县、深州市、武邑县、桃城区)
湛江市(霞山区、麻章区、遂溪县、徐闻县、雷州市、坡头区、赤坎区、吴川市、廉江市)
呼和浩特市(新城区、玉泉区、回民区、托克托县、和林格尔县、武川县、赛罕区、清水河县、土默特左旗)
迪庆藏族自治州(德钦县、香格里拉市、维西傈僳族自治县)
菏泽市(成武县、定陶区、曹县、巨野县、郓城县、单县、东明县、牡丹区、鄄城县)
自贡市(沿滩区、荣县、贡井区、富顺县、大安区、自流井区)
杭州市(拱墅区、桐庐县、上城区、淳安县、余杭区、临平区、钱塘区、建德市、西湖区、滨江区、临安区、富阳区、萧山区)
秦皇岛市(山海关区、青龙满族自治县、抚宁区、昌黎县、北戴河区、卢龙县、海港区)
防城港市(防城区、东兴市、港口区、上思县)
香港特别行政区
伊犁哈萨克自治州(伊宁县、伊宁市、察布查尔锡伯自治县、新源县、奎屯市、特克斯县、霍城县、霍尔果斯市、昭苏县、巩留县、尼勒克县)
六安市(舒城县、金寨县、霍邱县、霍山县、金安区、裕安区、叶集区)
海口市(琼山区、美兰区、秀英区、龙华区)
惠州市(惠阳区、惠城区、龙门县、惠东县、博罗县)
兰州市(红古区、安宁区、城关区、皋兰县、西固区、永登县、七里河区、榆中县)
达州市(达川区、开江县、大竹县、通川区、渠县、宣汉县、万源市)
桂林市(恭城瑶族自治县、雁山区、七星区、象山区、临桂区、灵川县、全州县、平乐县、荔浦市、龙胜各族自治县、灌阳县、兴安县、叠彩区、阳朔县、资源县、秀峰区、永福县)
临沧市(凤庆县、双江拉祜族佤族布朗族傣族自治县、永德县、沧源佤族自治县、耿马傣族佤族自治县、云县、临翔区、镇康县)
广元市(苍溪县、昭化区、旺苍县、青川县、剑阁县、朝天区、利州区)
曲靖市(麒麟区、罗平县、师宗县、富源县、宣威市、马龙区、沾益区、会泽县、陆良县)
成都市(温江区、都江堰市、简阳市、青羊区、郫都区、青白江区、武侯区、大邑县、彭州市、蒲江县、龙泉驿区、锦江区、崇州市、邛崃市、新津区、金牛区、新都区、双流区、成华区、金堂县)
连云港市(东海县、赣榆区、海州区、连云区、灌南县、灌云县)
贵阳市(花溪区、清镇市、南明区、开阳县、云岩区、息烽县、乌当区、观山湖区、修文县、白云区)
锦州市(太和区、北镇市、义县、凌河区、古塔区、凌海市、黑山县)
克拉玛依市(克拉玛依区、乌尔禾区、独山子区、白碱滩区)
唐山市(丰润区、迁安市、丰南区、路南区、路北区、玉田县、滦南县、乐亭县、开平区、遵化市、滦州市、古冶区、迁西县、曹妃甸区)
玉林市(博白县、兴业县、福绵区、玉州区、容县、北流市、陆川县)
湖州市(安吉县、德清县、南浔区、吴兴区、长兴县)
株洲市(醴陵市、天元区、渌口区、荷塘区、炎陵县、石峰区、芦淞区、茶陵县、攸县)
临沂市(郯城县、沂水县、费县、兰山区、临沭县、罗庄区、沂南县、兰陵县、蒙阴县、平邑县、莒南县、河东区)
滁州市(定远县、明光市、全椒县、南谯区、凤阳县、琅琊区、来安县、天长市)
嘉兴市(平湖市、桐乡市、海盐县、海宁市、嘉善县、南湖区、秀洲区)
四平市(梨树县、双辽市、铁东区、伊通满族自治县、铁西区)
广西壮族自治区
咸宁市(通山县、崇阳县、咸安区、赤壁市、嘉鱼县、通城县)
宣城市(旌德县、郎溪县、宣州区、泾县、绩溪县、宁国市、广德市)
哈密市(伊吾县、伊州区、巴里坤哈萨克自治县)
拉萨市(达孜区、墨竹工卡县、堆龙德庆区、曲水县、尼木县、林周县、当雄县、城关区)
锡林郭勒盟(二连浩特市、正镶白旗、多伦县、阿巴嘎旗、镶黄旗、东乌珠穆沁旗、正蓝旗、太仆寺旗、苏尼特左旗、西乌珠穆沁旗、锡林浩特市、苏尼特右旗)
克孜勒苏柯尔克孜自治州(阿合奇县、阿克陶县、乌恰县、阿图什市)
益阳市(安化县、赫山区、沅江市、资阳区、桃江县、南县)
赣州市(上犹县、瑞金市、信丰县、大余县、定南县、赣县区、寻乌县、会昌县、章贡区、南康区、全南县、于都县、崇义县、石城县、兴国县、龙南市、宁都县、安远县)
宝鸡市(太白县、千阳县、陈仓区、陇县、凤翔区、凤县、金台区、扶风县、麟游县、眉县、渭滨区、岐山县)
玉溪市(澄江市、新平彝族傣族自治县、通海县、元江哈尼族彝族傣族自治县、红塔区、华宁县、峨山彝族自治县、江川区、易门县)
十堰市(房县、竹溪县、丹江口市、竹山县、郧西县、张湾区、茅箭区、郧阳区)
渭南市(华阴市、大荔县、韩城市、华州区、白水县、澄城县、合阳县、临渭区、潼关县、蒲城县、富平县)
随州市(曾都区、广水市、随县)
佛山市(顺德区、三水区、高明区、南海区、禅城区)
黄山市(黟县、黄山区、歙县、徽州区、祁门县、屯溪区、休宁县)
深圳市(光明区、盐田区、坪山区、南山区、龙华区、福田区、龙岗区、罗湖区、宝安区)
和田地区(和田县、于田县、皮山县、民丰县、策勒县、墨玉县、洛浦县、和田市)
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嘉峪关市
亳州市(谯城区、蒙城县、涡阳县、利辛县)
海西蒙古族藏族自治州(乌兰县、格尔木市、茫崖市、天峻县、都兰县、德令哈市)
宿迁市(泗洪县、宿豫区、宿城区、沭阳县、泗阳县)
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甘南藏族自治州(舟曲县、临潭县、合作市、卓尼县、碌曲县、迭部县、夏河县、玛曲县)
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邵阳市(新宁县、绥宁县、大祥区、北塔区、武冈市、城步苗族自治县、隆回县、洞口县、邵东市、邵阳县、双清区、新邵县)
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延安市(志丹县、吴起县、延长县、延川县、洛川县、富县、子长市、宜川县、黄龙县、安塞区、甘泉县、宝塔区、黄陵县)
根据协议，赛诺菲将获得EarendilLabs自主研发的两种双特异性抗体HXN-1002及HXN-1003的全球独家授权。这两种抗体均基于EarendilLabs专有的人工智能和高通量发现与研究平台进行开发，旨在为结肠炎、皮肤炎症等自免疾病提供治疗选择。
作为回报，EarendilLabs将获得1.25亿美元的预付款，并有资格获得总计高达17.2亿美元的开发和商业里程碑付款，其中包括5000万美元的近期付款。此外，EarendilLabs有资格获得从高个位数到低两位数不等的产品销售额的分级版税。（注：总交易额18.45亿美元，约合人民币134亿元）
01.
重金押注AI双抗
HXN-1002是一款靶向α4β7和TL1A的双特异性抗体。通过同时抑制两个经临床验证的靶点，HXN-1002有望显著提高临床疗效，尤其适用于难治性患者。HXN-1002旨在为中重度溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者提供治疗选择。
HXN-1003是一款靶向TL1A和IL23的双特异性抗体。这两个靶点是多种人类自身免疫性疾病中炎症反应的核心驱动因素。通过同时阻断这两条通路，该药已在结肠炎和皮肤炎症的临床前模型中展现出协同效应，有望解决尚未满足的治疗需求。
这两款双抗均是基于EarendilLabs公司的人工智能和高通量发现与研究平台开发而成。而EarendilLabs的背后则是一家中国AI+药物研发公司：华深智药。
根据公开信息，EarendilLabs为华深智药的关联公司，总部位于美国。通过结合先进的机器学习、生成性蛋白质工程和高通量实验技术，EarendilLabs及华深智药简化了药物发现和研究过程，旨在显著加快药物开发。EarendilLabs的专有集成框架能够精确优化基于蛋白质的生物制剂的功能、可制造性和可开发性，具有一流潜力。
华深智药作为一家专注于AI+高通量抗体优化公司，由清华大学人工智能产业研究院孵化，计算生物学专家彭健创立于2021年。成立至今，公司已开发多种蛋白药物设计与建模的创新算法，其AI抗体设计平台HelixonDesign能够大规模地模拟分子间相互作用，高效地对多靶点抗体进行设计，大幅缩短研发周期。
2023年2月，资深新药研发科学家朱祯平博士加入华深智药，以联合创始人加入公司并出任总裁及联席首席执行官，负责华深智药创新药物的研发和产品管线推进、战略制定与运营。此后，华深智药进一步加大了对于药物研发管线的投入。
关于此次交易，EarendilLabs首席执行官彭健博士表示，很高兴与全球免疫学领导者赛诺菲合作推进HXN-1002和HXN-1003的开发。公司平台通过先进的预测蛋白模型和高通量生物学，彻底改变了双特异性抗体的发现和开发。此次合作突显了Earendil开发潜在一流候选产品的能力，旨在改变患者护理。
EarendilLabs总裁兼联席首席执行官朱祯平博士表示，自身免疫性疾病以慢性疾病过程和高复发率为特征，严重影响了患者的生活质量，现有药物疗效有限，存在未满足的医疗需求。相信赛诺菲在自免领域的专业知识将大大加快HXN-1002和HXN-1003的开发，最终尽快将这些可能改变生活的治疗方法带给全球患者。
02.
TL1A双抗研发处于早期阶段
自免领域是赛诺菲的重要布局方向。2025年1月，赛诺菲研发主管HoumanAshrafian博士在制药业全年收益电话会议上再次重申，公司的战略是成为“首屈一指的免疫学巨头”。
2025年3月，赛诺菲与DrenBio签署了一项价值16亿美元的协议，开发一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的CD20靶向抗体。4月，赛诺菲与Nurix达成了一项价值4.8亿美元的自身免疫交易，该交易包含一种曾经无法用药的转录因子的降解剂。
TL1A作为近两年自免领域的热门靶点，优势在于同时调控炎症和纤维化通路，适应症扩展潜力大。TL1A（TNF样配体1A）是肿瘤坏死因子家族的重要成员，作为一种2型跨膜蛋白，在多种免疫细胞和非免疫细胞中均有表达。TL1A通过与死亡受体3（DR3）结合并激活下游信号传导，在先天和适应性免疫稳态的维护中发挥重要作用。
研究表明，TL1A靶点潜在效果跨多个不同的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病，且具有直接抗纤维化作用，与炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎（RA）、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、哮喘、银屑病等多种自身免疫性疾病的发生和发病机制相关。
目前，全球范围内尚无靶向TL1A的药物获批上市，但已有多个针对TL1A靶点的候选药物进入临床试验阶段，并显示出积极结果。其中，TL1A单抗的研发进展较快，已有8个TL1A单抗处于临床研究，其中默沙东的tulisokibart和辉瑞的PF-06480605处于III期临床。TL1A双抗则仍处于早期研发阶段，辉瑞研发的PF-07261271是当前唯一处于临床阶段的TL1A双抗。
对于赛诺菲来说，此次交易具有多重价值。由于2025年初赛诺菲收购自Kymab的哮喘药物II期临床试验失败，导致其免疫管线出现空缺。此次交易快速补充了赛诺菲在中重度IBD等细分市场的管线布局，有望为未来收入增长提供新动力。
此次交易也是跨国药企与中国本土AI药企合作的典型案例，契合赛诺菲的“AI优先”战略。据悉，此前赛诺菲与FormationBio、OpenAI的合作已初步验证AI在分子优化中的价值。
截至目前，加上今年3月收购DrenBio的髓系细胞双抗DR-0201，赛诺菲2025年已投入近40亿美元布局自免领域。其目标是通过“双抗+AI”组合，构建涵盖炎症性肠病、狼疮、银屑病的全管线矩阵，挑战艾伯维和强生的统治地位。
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（转自：求实药社）
新闻结尾
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