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江门市(台山市、恩平市、蓬江区、鹤山市、江海区、开平市、新会区)
海南藏族自治州(共和县、贵德县、同德县、贵南县、兴海县)
朔州市(山阴县、右玉县、怀仁市、平鲁区、朔城区、应县)
西双版纳傣族自治州(勐腊县、景洪市、勐海县)
眉山市(丹棱县、仁寿县、青神县、东坡区、洪雅县、彭山区)
临沧市(耿马傣族佤族自治县、临翔区、云县、凤庆县、镇康县、永德县、双江拉祜族佤族布朗族傣族自治县、沧源佤族自治县)
本溪市(平山区、溪湖区、明山区、桓仁满族自治县、本溪满族自治县、南芬区)
赤峰市(敖汉旗、宁城县、林西县、克什克腾旗、阿鲁科尔沁旗、红山区、翁牛特旗、巴林左旗、喀喇沁旗、巴林右旗、松山区、元宝山区)
晋城市(沁水县、城区、泽州县、高平市、阳城县、陵川县)
无锡市(梁溪区、锡山区、惠山区、宜兴市、江阴市、新吴区、滨湖区)
攀枝花市(仁和区、西区、东区、米易县、盐边县)
仙桃市(天门市、潜江市、神农架林区)
大理白族自治州(宾川县、巍山彝族回族自治县、洱源县、弥渡县、永平县、剑川县、南涧彝族自治县、云龙县、祥云县、大理市、漾濞彝族自治县、鹤庆县)
塔城地区(乌苏市、裕民县、额敏县、和布克赛尔蒙古自治县、沙湾市、托里县、塔城市)
庆阳市(华池县、镇原县、宁县、正宁县、西峰区、合水县、庆城县、环县)
南宁市(马山县、青秀区、宾阳县、隆安县、兴宁区、江南区、邕宁区、横州市、良庆区、上林县、西乡塘区、武鸣区)
宜春市(高安市、万载县、奉新县、袁州区、樟树市、铜鼓县、上高县、丰城市、宜丰县、靖安县)
达州市(通川区、万源市、渠县、宣汉县、达川区、开江县、大竹县)
普洱市(西盟佤族自治县、镇沅彝族哈尼族拉祜族自治县、孟连傣族拉祜族佤族自治县、宁洱哈尼族彝族自治县、澜沧拉祜族自治县、江城哈尼族彝族自治县、景东彝族自治县、思茅区、墨江哈尼族自治县、景谷傣族彝族自治县)
凉山彝族自治州(甘洛县、德昌县、木里藏族自治县、昭觉县、普格县、冕宁县、宁南县、西昌市、盐源县、越西县、美姑县、雷波县、布拖县、喜德县、金阳县、会东县、会理市)
清远市(佛冈县、清城区、阳山县、连州市、英德市、连南瑶族自治县、清新区、连山壮族瑶族自治县)
济源市
阜阳市(颍东区、阜南县、界首市、颍泉区、颍州区、颍上县、临泉县、太和县)
阿拉善盟(额济纳旗、阿拉善右旗、阿拉善左旗)
梧州市(长洲区、藤县、苍梧县、万秀区、蒙山县、岑溪市、龙圩区)
永州市(江永县、新田县、零陵区、蓝山县、宁远县、双牌县、冷水滩区、道县、东安县、江华瑶族自治县、祁阳市)
三亚市(崖州区、海棠区、吉阳区、天涯区)
滁州市(南谯区、来安县、全椒县、定远县、琅琊区、天长市、明光市、凤阳县)
韶关市(始兴县、浈江区、新丰县、武江区、乐昌市、曲江区、翁源县、仁化县、乳源瑶族自治县、南雄市)
鹤岗市(东山区、向阳区、兴安区、工农区、绥滨县、萝北县、南山区、兴山区)
五指山市(屯昌县、陵水黎族自治县、保亭黎族苗族自治县、琼海市、定安县、琼中黎族苗族自治县、东方市、乐东黎族自治县、万宁市、昌江黎族自治县、澄迈县、临高县、白沙黎族自治县、文昌市)
松原市(乾安县、长岭县、前郭尔罗斯蒙古族自治县、宁江区、扶余市)
新疆维吾尔自治区
湘西土家族苗族自治州(泸溪县、花垣县、永顺县、龙山县、吉首市、凤凰县、保靖县、古丈县)
漯河市(郾城区、舞阳县、临颍县、召陵区、源汇区)
孝感市(大悟县、云梦县、汉川市、安陆市、孝南区、应城市、孝昌县)
南通市(海门区、如东县、海安市、通州区、如皋市、启东市、崇川区)
盐城市(东台市、盐都区、阜宁县、滨海县、大丰区、响水县、射阳县、建湖县、亭湖区)
珠海市(香洲区、金湾区、斗门区)
运城市(绛县、垣曲县、永济市、夏县、稷山县、芮城县、新绛县、平陆县、河津市、盐湖区、临猗县、闻喜县、万荣县)
文山壮族苗族自治州(丘北县、富宁县、马关县、麻栗坡县、广南县、文山市、砚山县、西畴县)
安庆市(迎江区、宿松县、潜山市、太湖县、岳西县、望江县、桐城市、怀宁县、大观区、宜秀区)
昌吉回族自治州(呼图壁县、昌吉市、奇台县、吉木萨尔县、阜康市、木垒哈萨克自治县、玛纳斯县)
苏州市(吴中区、太仓市、相城区、吴江区、姑苏区、常熟市、昆山市、张家港市、虎丘区)
保山市(昌宁县、隆阳区、腾冲市、施甸县、龙陵县)
沈阳市(于洪区、法库县、新民市、浑南区、苏家屯区、铁西区、沈河区、皇姑区、康平县、大东区、和平区、辽中区、沈北新区)
南昌市(红谷滩区、青山湖区、东湖区、安义县、新建区、进贤县、西湖区、青云谱区、南昌县)
淮安市(淮安区、涟水县、淮阴区、盱眙县、清江浦区、洪泽区、金湖县)
日喀则市(谢通门县、岗巴县、定结县、昂仁县、南木林县、拉孜县、白朗县、聂拉木县、江孜县、萨迦县、桑珠孜区、定日县、仲巴县、仁布县、康马县、吉隆县、萨嘎县、亚东县)
玉林市(玉州区、福绵区、北流市、博白县、兴业县、容县、陆川县)
阜新市(清河门区、阜新蒙古族自治县、太平区、海州区、细河区、彰武县、新邱区)
乌海市(乌达区、海南区、海勃湾区)
石河子市(可克达拉市、胡杨河市、图木舒克市、北屯市、白杨市、五家渠市、昆玉市、铁门关市、新星市、阿拉尔市、双河市)
巴彦淖尔市(乌拉特前旗、五原县、乌拉特中旗、杭锦后旗、乌拉特后旗、磴口县、临河区)
邯郸市(峰峰矿区、大名县、馆陶县、曲周县、涉县、肥乡区、临漳县、邯山区、魏县、邱县、永年区、丛台区、鸡泽县、复兴区、成安县、武安市、磁县、广平县)
丽江市(宁蒗彝族自治县、玉龙纳西族自治县、华坪县、古城区、永胜县)
十堰市(茅箭区、房县、丹江口市、郧阳区、张湾区、竹山县、竹溪县、郧西县)
咸宁市(通城县、嘉鱼县、咸安区、赤壁市、崇阳县、通山县)
昌都市(边坝县、类乌齐县、洛隆县、江达县、芒康县、左贡县、丁青县、卡若区、贡觉县、察雅县、八宿县)
衡阳市(衡山县、常宁市、南岳区、雁峰区、衡南县、耒阳市、衡东县、祁东县、衡阳县、蒸湘区、石鼓区、珠晖区)
资阳市(乐至县、安岳县、雁江区)
湘潭市(雨湖区、湘乡市、湘潭县、韶山市、岳塘区)
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威海市(乳山市、荣成市、文登区、环翠区)
玉溪市(易门县、澄江市、红塔区、元江哈尼族彝族傣族自治县、新平彝族傣族自治县、江川区、通海县、华宁县、峨山彝族自治县)
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黄南藏族自治州(泽库县、尖扎县、河南蒙古族自治县、同仁市)
张掖市(临泽县、甘州区、民乐县、肃南裕固族自治县、山丹县、高台县)
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六盘水市(钟山区、盘州市、水城区、六枝特区)
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海西蒙古族藏族自治州(都兰县、格尔木市、乌兰县、茫崖市、天峻县、德令哈市)
通化市(柳河县、辉南县、东昌区、通化县、梅河口市、二道江区、集安市)
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白城市(大安市、镇赉县、通榆县、洮南市、洮北区)
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衢州市(衢江区、江山市、柯城区、常山县、龙游县、开化县)
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六安市(金安区、霍山县、舒城县、金寨县、叶集区、霍邱县、裕安区)
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鄂尔多斯市(康巴什区、杭锦旗、达拉特旗、鄂托克前旗、乌审旗、准格尔旗、东胜区、伊金霍洛旗、鄂托克旗)
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根据协议，赛诺菲将获得EarendilLabs自主研发的两种双特异性抗体HXN-1002及HXN-1003的全球独家授权。这两种抗体均基于EarendilLabs专有的人工智能和高通量发现与研究平台进行开发，旨在为结肠炎、皮肤炎症等自免疾病提供治疗选择。
作为回报，EarendilLabs将获得1.25亿美元的预付款，并有资格获得总计高达17.2亿美元的开发和商业里程碑付款，其中包括5000万美元的近期付款。此外，EarendilLabs有资格获得从高个位数到低两位数不等的产品销售额的分级版税。（注：总交易额18.45亿美元，约合人民币134亿元）
01.
重金押注AI双抗
HXN-1002是一款靶向α4β7和TL1A的双特异性抗体。通过同时抑制两个经临床验证的靶点，HXN-1002有望显著提高临床疗效，尤其适用于难治性患者。HXN-1002旨在为中重度溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者提供治疗选择。
HXN-1003是一款靶向TL1A和IL23的双特异性抗体。这两个靶点是多种人类自身免疫性疾病中炎症反应的核心驱动因素。通过同时阻断这两条通路，该药已在结肠炎和皮肤炎症的临床前模型中展现出协同效应，有望解决尚未满足的治疗需求。
这两款双抗均是基于EarendilLabs公司的人工智能和高通量发现与研究平台开发而成。而EarendilLabs的背后则是一家中国AI+药物研发公司：华深智药。
根据公开信息，EarendilLabs为华深智药的关联公司，总部位于美国。通过结合先进的机器学习、生成性蛋白质工程和高通量实验技术，EarendilLabs及华深智药简化了药物发现和研究过程，旨在显著加快药物开发。EarendilLabs的专有集成框架能够精确优化基于蛋白质的生物制剂的功能、可制造性和可开发性，具有一流潜力。
华深智药作为一家专注于AI+高通量抗体优化公司，由清华大学人工智能产业研究院孵化，计算生物学专家彭健创立于2021年。成立至今，公司已开发多种蛋白药物设计与建模的创新算法，其AI抗体设计平台HelixonDesign能够大规模地模拟分子间相互作用，高效地对多靶点抗体进行设计，大幅缩短研发周期。
2023年2月，资深新药研发科学家朱祯平博士加入华深智药，以联合创始人加入公司并出任总裁及联席首席执行官，负责华深智药创新药物的研发和产品管线推进、战略制定与运营。此后，华深智药进一步加大了对于药物研发管线的投入。
关于此次交易，EarendilLabs首席执行官彭健博士表示，很高兴与全球免疫学领导者赛诺菲合作推进HXN-1002和HXN-1003的开发。公司平台通过先进的预测蛋白模型和高通量生物学，彻底改变了双特异性抗体的发现和开发。此次合作突显了Earendil开发潜在一流候选产品的能力，旨在改变患者护理。
EarendilLabs总裁兼联席首席执行官朱祯平博士表示，自身免疫性疾病以慢性疾病过程和高复发率为特征，严重影响了患者的生活质量，现有药物疗效有限，存在未满足的医疗需求。相信赛诺菲在自免领域的专业知识将大大加快HXN-1002和HXN-1003的开发，最终尽快将这些可能改变生活的治疗方法带给全球患者。
02.
TL1A双抗研发处于早期阶段
自免领域是赛诺菲的重要布局方向。2025年1月，赛诺菲研发主管HoumanAshrafian博士在制药业全年收益电话会议上再次重申，公司的战略是成为“首屈一指的免疫学巨头”。
2025年3月，赛诺菲与DrenBio签署了一项价值16亿美元的协议，开发一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的CD20靶向抗体。4月，赛诺菲与Nurix达成了一项价值4.8亿美元的自身免疫交易，该交易包含一种曾经无法用药的转录因子的降解剂。
TL1A作为近两年自免领域的热门靶点，优势在于同时调控炎症和纤维化通路，适应症扩展潜力大。TL1A（TNF样配体1A）是肿瘤坏死因子家族的重要成员，作为一种2型跨膜蛋白，在多种免疫细胞和非免疫细胞中均有表达。TL1A通过与死亡受体3（DR3）结合并激活下游信号传导，在先天和适应性免疫稳态的维护中发挥重要作用。
研究表明，TL1A靶点潜在效果跨多个不同的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病，且具有直接抗纤维化作用，与炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎（RA）、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、哮喘、银屑病等多种自身免疫性疾病的发生和发病机制相关。
目前，全球范围内尚无靶向TL1A的药物获批上市，但已有多个针对TL1A靶点的候选药物进入临床试验阶段，并显示出积极结果。其中，TL1A单抗的研发进展较快，已有8个TL1A单抗处于临床研究，其中默沙东的tulisokibart和辉瑞的PF-06480605处于III期临床。TL1A双抗则仍处于早期研发阶段，辉瑞研发的PF-07261271是当前唯一处于临床阶段的TL1A双抗。
对于赛诺菲来说，此次交易具有多重价值。由于2025年初赛诺菲收购自Kymab的哮喘药物II期临床试验失败，导致其免疫管线出现空缺。此次交易快速补充了赛诺菲在中重度IBD等细分市场的管线布局，有望为未来收入增长提供新动力。
此次交易也是跨国药企与中国本土AI药企合作的典型案例，契合赛诺菲的“AI优先”战略。据悉，此前赛诺菲与FormationBio、OpenAI的合作已初步验证AI在分子优化中的价值。
截至目前，加上今年3月收购DrenBio的髓系细胞双抗DR-0201，赛诺菲2025年已投入近40亿美元布局自免领域。其目标是通过“双抗+AI”组合，构建涵盖炎症性肠病、狼疮、银屑病的全管线矩阵，挑战艾伯维和强生的统治地位。
文章内容仅供参考，不构成投资建议。投资者据此操作，风险自担,关于对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部。
（转自：求实药社）
新闻结尾
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