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西藏自治区
博尔塔拉蒙古自治州(博乐市、温泉县、阿拉山口市、精河县)
滁州市(定远县、来安县、南谯区、明光市、琅琊区、天长市、全椒县、凤阳县)
天水市(秦州区、甘谷县、张家川回族自治县、武山县、秦安县、麦积区、清水县)
阳泉市(郊区、盂县、平定县、城区、矿区)
伊犁哈萨克自治州(尼勒克县、特克斯县、新源县、奎屯市、伊宁县、巩留县、霍尔果斯市、伊宁市、霍城县、昭苏县、察布查尔锡伯自治县)
铜川市(王益区、耀州区、宜君县、印台区)
绍兴市(上虞区、越城区、新昌县、诸暨市、柯桥区、嵊州市)
汉中市(佛坪县、略阳县、南郑区、西乡县、汉台区、镇巴县、洋县、勉县、留坝县、宁强县、城固县)
成都市(大邑县、青羊区、金堂县、简阳市、双流区、彭州市、青白江区、锦江区、新都区、蒲江县、成华区、武侯区、金牛区、温江区、崇州市、龙泉驿区、邛崃市、新津区、都江堰市、郫都区)
南通市(通州区、海安市、崇川区、海门区、启东市、如皋市、如东县)
青岛市(平度市、市北区、市南区、黄岛区、城阳区、崂山区、莱西市、胶州市、即墨区、李沧区)
淮安市(淮阴区、淮安区、涟水县、清江浦区、洪泽区、盱眙县、金湖县)
江门市(恩平市、开平市、江海区、鹤山市、蓬江区、台山市、新会区)
无锡市(江阴市、惠山区、锡山区、新吴区、梁溪区、宜兴市、滨湖区)
德阳市(绵竹市、罗江区、旌阳区、广汉市、什邡市、中江县)
淄博市(周村区、张店区、高青县、沂源县、淄川区、博山区、桓台县、临淄区)
延边朝鲜族自治州(安图县、汪清县、龙井市、和龙市、敦化市、延吉市、珲春市、图们市)
定西市(陇西县、岷县、通渭县、安定区、漳县、渭源县、临洮县)
阿勒泰地区(哈巴河县、青河县、吉木乃县、布尔津县、阿勒泰市、福海县、富蕴县)
白城市(镇赉县、大安市、洮北区、通榆县、洮南市)
上海市(奉贤区、嘉定区、闵行区、徐汇区、虹口区、松江区、杨浦区、崇明区、普陀区、静安区、青浦区、长宁区、宝山区、金山区、浦东新区、黄浦区)
林芝市(巴宜区、朗县、米林市、波密县、察隅县、墨脱县、工布江达县)
金昌市(永昌县、金川区)
攀枝花市(盐边县、仁和区、西区、米易县、东区)
白山市(江源区、抚松县、临江市、靖宇县、长白朝鲜族自治县、浑江区)
忻州市(定襄县、神池县、代县、保德县、河曲县、繁峙县、原平市、五寨县、忻府区、宁武县、偏关县、岢岚县、五台县、静乐县)
商洛市(丹凤县、镇安县、山阳县、洛南县、商州区、柞水县、商南县)
南昌市(红谷滩区、西湖区、安义县、东湖区、南昌县、青云谱区、青山湖区、进贤县、新建区)
迪庆藏族自治州(德钦县、香格里拉市、维西傈僳族自治县)
柳州市(柳南区、鱼峰区、柳北区、三江侗族自治县、融水苗族自治县、城中区、柳城县、鹿寨县、融安县、柳江区)
银川市(永宁县、西夏区、金凤区、灵武市、兴庆区、贺兰县)
来宾市(合山市、兴宾区、忻城县、金秀瑶族自治县、武宣县、象州县)
廊坊市(文安县、固安县、香河县、大城县、安次区、三河市、永清县、霸州市、大厂回族自治县、广阳区)
徐州市(铜山区、睢宁县、贾汪区、泉山区、沛县、邳州市、鼓楼区、新沂市、丰县、云龙区)
内蒙古自治区
贵阳市(花溪区、白云区、开阳县、南明区、观山湖区、云岩区、息烽县、乌当区、清镇市、修文县)
本溪市(本溪满族自治县、南芬区、平山区、明山区、溪湖区、桓仁满族自治县)
合肥市(长丰县、肥西县、庐阳区、包河区、肥东县、庐江县、巢湖市、蜀山区、瑶海区)
衢州市(开化县、常山县、龙游县、柯城区、江山市、衢江区)
巴音郭楞蒙古自治州(和静县、博湖县、尉犁县、且末县、库尔勒市、轮台县、若羌县、焉耆回族自治县、和硕县)
杭州市(临平区、临安区、淳安县、西湖区、上城区、萧山区、富阳区、建德市、余杭区、钱塘区、拱墅区、滨江区、桐庐县)
汕头市(濠江区、南澳县、金平区、澄海区、龙湖区、潮阳区、潮南区)
随州市(曾都区、随县、广水市)
兴安盟(乌兰浩特市、科尔沁右翼中旗、阿尔山市、科尔沁右翼前旗、突泉县、扎赉特旗)
兰州市(榆中县、皋兰县、西固区、七里河区、城关区、红古区、安宁区、永登县)
巴彦淖尔市(乌拉特中旗、杭锦后旗、乌拉特后旗、磴口县、五原县、乌拉特前旗、临河区)
益阳市(赫山区、资阳区、南县、沅江市、安化县、桃江县)
鹤岗市(兴安区、南山区、工农区、东山区、兴山区、萝北县、绥滨县、向阳区)
锦州市(古塔区、义县、北镇市、太和区、凌海市、凌河区、黑山县)
梧州市(藤县、苍梧县、岑溪市、蒙山县、长洲区、龙圩区、万秀区)
芜湖市(弋江区、繁昌区、无为市、南陵县、湾沚区、鸠江区、镜湖区)
武威市(民勤县、古浪县、天祝藏族自治县、凉州区)
湛江市(廉江市、遂溪县、徐闻县、霞山区、坡头区、麻章区、赤坎区、雷州市、吴川市)
拉萨市(当雄县、达孜区、尼木县、曲水县、城关区、墨竹工卡县、林周县、堆龙德庆区)
文山壮族苗族自治州(广南县、文山市、麻栗坡县、富宁县、西畴县、丘北县、马关县、砚山县)
太原市(古交市、万柏林区、晋源区、尖草坪区、阳曲县、娄烦县、杏花岭区、迎泽区、小店区、清徐县)
眉山市(青神县、彭山区、洪雅县、仁寿县、丹棱县、东坡区)
黄石市(大冶市、阳新县、铁山区、西塞山区、下陆区、黄石港区)
蚌埠市(怀远县、固镇县、淮上区、龙子湖区、五河县、蚌山区、禹会区)
萍乡市(芦溪县、安源区、湘东区、上栗县、莲花县)
临沂市(郯城县、蒙阴县、沂南县、河东区、临沭县、兰陵县、兰山区、莒南县、沂水县、罗庄区、平邑县、费县)
仙桃市(神农架林区、潜江市、天门市)
巴中市(巴州区、平昌县、南江县、通江县、恩阳区)
韶关市(武江区、始兴县、曲江区、南雄市、仁化县、乳源瑶族自治县、浈江区、翁源县、乐昌市、新丰县)
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湘潭市(岳塘区、湘乡市、雨湖区、湘潭县、韶山市)
阜新市(清河门区、新邱区、太平区、阜新蒙古族自治县、彰武县、海州区、细河区)
咸宁市(赤壁市、通山县、嘉鱼县、崇阳县、咸安区、通城县)
漯河市(临颍县、源汇区、郾城区、召陵区、舞阳县)
石河子市(双河市、胡杨河市、五家渠市、阿拉尔市、昆玉市、图木舒克市、北屯市、白杨市、新星市、可克达拉市、铁门关市)
德州市(庆云县、陵城区、宁津县、临邑县、平原县、禹城市、德城区、乐陵市、齐河县、夏津县、武城县)
海东市(民和回族土族自治县、平安区、循化撒拉族自治县、化隆回族自治县、乐都区、互助土族自治县)
昆明市(盘龙区、五华区、西山区、东川区、宜良县、官渡区、呈贡区、富民县、石林彝族自治县、晋宁区、嵩明县、安宁市、寻甸回族彝族自治县、禄劝彝族苗族自治县)
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包头市(达尔罕茂明安联合旗、九原区、东河区、白云鄂博矿区、青山区、昆都仑区、石拐区、固阳县、土默特右旗)
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根据协议，赛诺菲将获得EarendilLabs自主研发的两种双特异性抗体HXN-1002及HXN-1003的全球独家授权。这两种抗体均基于EarendilLabs专有的人工智能和高通量发现与研究平台进行开发，旨在为结肠炎、皮肤炎症等自免疾病提供治疗选择。
作为回报，EarendilLabs将获得1.25亿美元的预付款，并有资格获得总计高达17.2亿美元的开发和商业里程碑付款，其中包括5000万美元的近期付款。此外，EarendilLabs有资格获得从高个位数到低两位数不等的产品销售额的分级版税。（注：总交易额18.45亿美元，约合人民币134亿元）
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重金押注AI双抗
HXN-1002是一款靶向α4β7和TL1A的双特异性抗体。通过同时抑制两个经临床验证的靶点，HXN-1002有望显著提高临床疗效，尤其适用于难治性患者。HXN-1002旨在为中重度溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者提供治疗选择。
HXN-1003是一款靶向TL1A和IL23的双特异性抗体。这两个靶点是多种人类自身免疫性疾病中炎症反应的核心驱动因素。通过同时阻断这两条通路，该药已在结肠炎和皮肤炎症的临床前模型中展现出协同效应，有望解决尚未满足的治疗需求。
这两款双抗均是基于EarendilLabs公司的人工智能和高通量发现与研究平台开发而成。而EarendilLabs的背后则是一家中国AI+药物研发公司：华深智药。
根据公开信息，EarendilLabs为华深智药的关联公司，总部位于美国。通过结合先进的机器学习、生成性蛋白质工程和高通量实验技术，EarendilLabs及华深智药简化了药物发现和研究过程，旨在显著加快药物开发。EarendilLabs的专有集成框架能够精确优化基于蛋白质的生物制剂的功能、可制造性和可开发性，具有一流潜力。
华深智药作为一家专注于AI+高通量抗体优化公司，由清华大学人工智能产业研究院孵化，计算生物学专家彭健创立于2021年。成立至今，公司已开发多种蛋白药物设计与建模的创新算法，其AI抗体设计平台HelixonDesign能够大规模地模拟分子间相互作用，高效地对多靶点抗体进行设计，大幅缩短研发周期。
2023年2月，资深新药研发科学家朱祯平博士加入华深智药，以联合创始人加入公司并出任总裁及联席首席执行官，负责华深智药创新药物的研发和产品管线推进、战略制定与运营。此后，华深智药进一步加大了对于药物研发管线的投入。
关于此次交易，EarendilLabs首席执行官彭健博士表示，很高兴与全球免疫学领导者赛诺菲合作推进HXN-1002和HXN-1003的开发。公司平台通过先进的预测蛋白模型和高通量生物学，彻底改变了双特异性抗体的发现和开发。此次合作突显了Earendil开发潜在一流候选产品的能力，旨在改变患者护理。
EarendilLabs总裁兼联席首席执行官朱祯平博士表示，自身免疫性疾病以慢性疾病过程和高复发率为特征，严重影响了患者的生活质量，现有药物疗效有限，存在未满足的医疗需求。相信赛诺菲在自免领域的专业知识将大大加快HXN-1002和HXN-1003的开发，最终尽快将这些可能改变生活的治疗方法带给全球患者。
02.
TL1A双抗研发处于早期阶段
自免领域是赛诺菲的重要布局方向。2025年1月，赛诺菲研发主管HoumanAshrafian博士在制药业全年收益电话会议上再次重申，公司的战略是成为“首屈一指的免疫学巨头”。
2025年3月，赛诺菲与DrenBio签署了一项价值16亿美元的协议，开发一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的CD20靶向抗体。4月，赛诺菲与Nurix达成了一项价值4.8亿美元的自身免疫交易，该交易包含一种曾经无法用药的转录因子的降解剂。
TL1A作为近两年自免领域的热门靶点，优势在于同时调控炎症和纤维化通路，适应症扩展潜力大。TL1A（TNF样配体1A）是肿瘤坏死因子家族的重要成员，作为一种2型跨膜蛋白，在多种免疫细胞和非免疫细胞中均有表达。TL1A通过与死亡受体3（DR3）结合并激活下游信号传导，在先天和适应性免疫稳态的维护中发挥重要作用。
研究表明，TL1A靶点潜在效果跨多个不同的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病，且具有直接抗纤维化作用，与炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎（RA）、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、哮喘、银屑病等多种自身免疫性疾病的发生和发病机制相关。
目前，全球范围内尚无靶向TL1A的药物获批上市，但已有多个针对TL1A靶点的候选药物进入临床试验阶段，并显示出积极结果。其中，TL1A单抗的研发进展较快，已有8个TL1A单抗处于临床研究，其中默沙东的tulisokibart和辉瑞的PF-06480605处于III期临床。TL1A双抗则仍处于早期研发阶段，辉瑞研发的PF-07261271是当前唯一处于临床阶段的TL1A双抗。
对于赛诺菲来说，此次交易具有多重价值。由于2025年初赛诺菲收购自Kymab的哮喘药物II期临床试验失败，导致其免疫管线出现空缺。此次交易快速补充了赛诺菲在中重度IBD等细分市场的管线布局，有望为未来收入增长提供新动力。
此次交易也是跨国药企与中国本土AI药企合作的典型案例，契合赛诺菲的“AI优先”战略。据悉，此前赛诺菲与FormationBio、OpenAI的合作已初步验证AI在分子优化中的价值。
截至目前，加上今年3月收购DrenBio的髓系细胞双抗DR-0201，赛诺菲2025年已投入近40亿美元布局自免领域。其目标是通过“双抗+AI”组合，构建涵盖炎症性肠病、狼疮、银屑病的全管线矩阵，挑战艾伯维和强生的统治地位。
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（转自：求实药社）
新闻结尾
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