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梧州市(龙圩区、藤县、长洲区、万秀区、岑溪市、苍梧县、蒙山县)
吉安市(安福县、新干县、峡江县、井冈山市、吉水县、遂川县、吉州区、万安县、永丰县、吉安县、永新县、青原区、泰和县)
烟台市(海阳市、莱山区、福山区、莱阳市、招远市、蓬莱区、牟平区、龙口市、芝罘区、莱州市、栖霞市)
湛江市(雷州市、遂溪县、徐闻县、廉江市、吴川市、赤坎区、霞山区、坡头区、麻章区)
香港特别行政区
苏州市(姑苏区、昆山市、吴中区、张家港市、吴江区、常熟市、相城区、太仓市、虎丘区)
焦作市(修武县、山阳区、武陟县、解放区、温县、沁阳市、博爱县、中站区、马村区、孟州市)
池州市(青阳县、贵池区、石台县、东至县)
襄阳市(谷城县、保康县、南漳县、宜城市、襄州区、樊城区、老河口市、襄城区、枣阳市)
红河哈尼族彝族自治州(建水县、金平苗族瑶族傣族自治县、元阳县、红河县、个旧市、弥勒市、蒙自市、绿春县、泸西县、屏边苗族自治县、石屏县、开远市、河口瑶族自治县)
杭州市(钱塘区、淳安县、萧山区、余杭区、桐庐县、建德市、拱墅区、上城区、西湖区、临安区、临平区、富阳区、滨江区)
喀什地区(疏勒县、巴楚县、叶城县、莎车县、塔什库尔干塔吉克自治县、疏附县、喀什市、伽师县、泽普县、岳普湖县、英吉沙县、麦盖提县)
菏泽市(东明县、郓城县、曹县、单县、成武县、定陶区、鄄城县、牡丹区、巨野县)
晋中市(左权县、平遥县、昔阳县、和顺县、祁县、榆社县、介休市、太谷区、灵石县、寿阳县、榆次区)
湖州市(吴兴区、德清县、安吉县、长兴县、南浔区)
韶关市(武江区、始兴县、曲江区、翁源县、乐昌市、新丰县、南雄市、浈江区、仁化县、乳源瑶族自治县)
吐鲁番市(鄯善县、高昌区、托克逊县)
随州市(随县、广水市、曾都区)
许昌市(建安区、禹州市、襄城县、长葛市、魏都区、鄢陵县)
西双版纳傣族自治州(勐海县、景洪市、勐腊县)
张家界市(永定区、慈利县、桑植县、武陵源区)
镇江市(丹阳市、京口区、扬中市、润州区、丹徒区、句容市)
宁夏回族自治区
赣州市(南康区、全南县、崇义县、石城县、寻乌县、章贡区、龙南市、上犹县、赣县区、大余县、瑞金市、兴国县、信丰县、定南县、宁都县、会昌县、于都县、安远县)
通化市(通化县、集安市、东昌区、辉南县、梅河口市、二道江区、柳河县)
牡丹江市(穆棱市、东宁市、阳明区、西安区、爱民区、东安区、宁安市、绥芬河市、海林市、林口县)
济宁市(汶上县、金乡县、鱼台县、梁山县、微山县、泗水县、任城区、曲阜市、兖州区、嘉祥县、邹城市)
六盘水市(盘州市、水城区、六枝特区、钟山区)
上海市(崇明区、长宁区、浦东新区、奉贤区、静安区、杨浦区、闵行区、徐汇区、黄浦区、青浦区、松江区、普陀区、虹口区、金山区、宝山区、嘉定区)
鹤岗市(南山区、兴山区、东山区、工农区、兴安区、绥滨县、向阳区、萝北县)
博尔塔拉蒙古自治州(博乐市、温泉县、阿拉山口市、精河县)
和田地区(墨玉县、和田市、和田县、民丰县、于田县、皮山县、策勒县、洛浦县)
青岛市(莱西市、黄岛区、即墨区、市北区、崂山区、胶州市、平度市、市南区、李沧区、城阳区)
铁岭市(调兵山市、昌图县、银州区、开原市、西丰县、清河区、铁岭县)
克拉玛依市(白碱滩区、乌尔禾区、独山子区、克拉玛依区)
林芝市(察隅县、墨脱县、工布江达县、米林市、波密县、朗县、巴宜区)
常州市(武进区、金坛区、新北区、天宁区、钟楼区、溧阳市)
防城港市(上思县、东兴市、防城区、港口区)
哈密市(伊吾县、巴里坤哈萨克自治县、伊州区)
连云港市(东海县、灌云县、赣榆区、灌南县、海州区、连云区)
成都市(锦江区、青白江区、彭州市、新津区、大邑县、青羊区、金堂县、崇州市、温江区、邛崃市、简阳市、蒲江县、都江堰市、龙泉驿区、双流区、郫都区、武侯区、新都区、成华区、金牛区)
福州市(晋安区、仓山区、长乐区、台江区、鼓楼区、永泰县、闽清县、罗源县、连江县、平潭县、闽侯县、福清市、马尾区)
酒泉市(瓜州县、肃州区、金塔县、玉门市、敦煌市、肃北蒙古族自治县、阿克塞哈萨克族自治县)
鹰潭市(月湖区、贵溪市、余江区)
三门峡市(湖滨区、陕州区、灵宝市、渑池县、卢氏县、义马市)
南阳市(内乡县、淅川县、宛城区、新野县、方城县、社旗县、唐河县、西峡县、卧龙区、南召县、镇平县、桐柏县、邓州市)
临汾市(襄汾县、古县、大宁县、蒲县、吉县、尧都区、安泽县、乡宁县、翼城县、洪洞县、霍州市、侯马市、汾西县、永和县、曲沃县、隰县、浮山县)
阳泉市(城区、平定县、郊区、矿区、盂县)
铜川市(耀州区、宜君县、印台区、王益区)
怒江傈僳族自治州(泸水市、福贡县、兰坪白族普米族自治县、贡山独龙族怒族自治县)
果洛藏族自治州(玛多县、班玛县、甘德县、久治县、达日县、玛沁县)
萍乡市(湘东区、上栗县、芦溪县、莲花县、安源区)
庆阳市(庆城县、华池县、镇原县、西峰区、合水县、宁县、环县、正宁县)
淮安市(淮阴区、淮安区、涟水县、清江浦区、金湖县、洪泽区、盱眙县)
乌海市(海勃湾区、海南区、乌达区)
绵阳市(安州区、三台县、梓潼县、北川羌族自治县、江油市、平武县、游仙区、盐亭县、涪城区)
重庆市(合川区、城口县、奉节县、潼南区、铜梁区、秀山土家族苗族自治县、垫江县、江津区、巫山县、巴南区、大渡口区、綦江区、丰都县、石柱土家族自治县、大足区、彭水苗族土家族自治县、南岸区、北碚区、涪陵区、巫溪县、忠县、梁平区、开州区、武隆区、南川区、九龙坡区、荣昌区、璧山区、渝北区、黔江区、长寿区、江北区、沙坪坝区、万州区、永川区、酉阳土家族苗族自治县、渝中区、云阳县)
吴忠市(青铜峡市、利通区、盐池县、同心县、红寺堡区)
三沙市(西沙区、南沙区)
毕节市(赫章县、大方县、织金县、纳雍县、黔西市、金沙县、七星关区、威宁彝族回族苗族自治县)
甘孜藏族自治州(石渠县、白玉县、理塘县、九龙县、色达县、巴塘县、道孚县、泸定县、炉霍县、德格县、雅江县、稻城县、新龙县、康定市、丹巴县、乡城县、甘孜县、得荣县)
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三明市(明溪县、宁化县、沙县区、将乐县、三元区、建宁县、永安市、泰宁县、尤溪县、大田县、清流县)
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白银市(会宁县、平川区、靖远县、白银区、景泰县)
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宿州市(埇桥区、砀山县、泗县、灵璧县、萧县)
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贺州市(八步区、钟山县、昭平县、富川瑶族自治县、平桂区)
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榆林市(定边县、靖边县、横山区、清涧县、米脂县、绥德县、子洲县、府谷县、榆阳区、神木市、佳县、吴堡县)
山南市(贡嘎县、洛扎县、扎囊县、桑日县、曲松县、隆子县、措美县、加查县、浪卡子县、琼结县、乃东区、错那市)
根据协议，赛诺菲将获得EarendilLabs自主研发的两种双特异性抗体HXN-1002及HXN-1003的全球独家授权。这两种抗体均基于EarendilLabs专有的人工智能和高通量发现与研究平台进行开发，旨在为结肠炎、皮肤炎症等自免疾病提供治疗选择。
作为回报，EarendilLabs将获得1.25亿美元的预付款，并有资格获得总计高达17.2亿美元的开发和商业里程碑付款，其中包括5000万美元的近期付款。此外，EarendilLabs有资格获得从高个位数到低两位数不等的产品销售额的分级版税。（注：总交易额18.45亿美元，约合人民币134亿元）
01.
重金押注AI双抗
HXN-1002是一款靶向α4β7和TL1A的双特异性抗体。通过同时抑制两个经临床验证的靶点，HXN-1002有望显著提高临床疗效，尤其适用于难治性患者。HXN-1002旨在为中重度溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者提供治疗选择。
HXN-1003是一款靶向TL1A和IL23的双特异性抗体。这两个靶点是多种人类自身免疫性疾病中炎症反应的核心驱动因素。通过同时阻断这两条通路，该药已在结肠炎和皮肤炎症的临床前模型中展现出协同效应，有望解决尚未满足的治疗需求。
这两款双抗均是基于EarendilLabs公司的人工智能和高通量发现与研究平台开发而成。而EarendilLabs的背后则是一家中国AI+药物研发公司：华深智药。
根据公开信息，EarendilLabs为华深智药的关联公司，总部位于美国。通过结合先进的机器学习、生成性蛋白质工程和高通量实验技术，EarendilLabs及华深智药简化了药物发现和研究过程，旨在显著加快药物开发。EarendilLabs的专有集成框架能够精确优化基于蛋白质的生物制剂的功能、可制造性和可开发性，具有一流潜力。
华深智药作为一家专注于AI+高通量抗体优化公司，由清华大学人工智能产业研究院孵化，计算生物学专家彭健创立于2021年。成立至今，公司已开发多种蛋白药物设计与建模的创新算法，其AI抗体设计平台HelixonDesign能够大规模地模拟分子间相互作用，高效地对多靶点抗体进行设计，大幅缩短研发周期。
2023年2月，资深新药研发科学家朱祯平博士加入华深智药，以联合创始人加入公司并出任总裁及联席首席执行官，负责华深智药创新药物的研发和产品管线推进、战略制定与运营。此后，华深智药进一步加大了对于药物研发管线的投入。
关于此次交易，EarendilLabs首席执行官彭健博士表示，很高兴与全球免疫学领导者赛诺菲合作推进HXN-1002和HXN-1003的开发。公司平台通过先进的预测蛋白模型和高通量生物学，彻底改变了双特异性抗体的发现和开发。此次合作突显了Earendil开发潜在一流候选产品的能力，旨在改变患者护理。
EarendilLabs总裁兼联席首席执行官朱祯平博士表示，自身免疫性疾病以慢性疾病过程和高复发率为特征，严重影响了患者的生活质量，现有药物疗效有限，存在未满足的医疗需求。相信赛诺菲在自免领域的专业知识将大大加快HXN-1002和HXN-1003的开发，最终尽快将这些可能改变生活的治疗方法带给全球患者。
02.
TL1A双抗研发处于早期阶段
自免领域是赛诺菲的重要布局方向。2025年1月，赛诺菲研发主管HoumanAshrafian博士在制药业全年收益电话会议上再次重申，公司的战略是成为“首屈一指的免疫学巨头”。
2025年3月，赛诺菲与DrenBio签署了一项价值16亿美元的协议，开发一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的CD20靶向抗体。4月，赛诺菲与Nurix达成了一项价值4.8亿美元的自身免疫交易，该交易包含一种曾经无法用药的转录因子的降解剂。
TL1A作为近两年自免领域的热门靶点，优势在于同时调控炎症和纤维化通路，适应症扩展潜力大。TL1A（TNF样配体1A）是肿瘤坏死因子家族的重要成员，作为一种2型跨膜蛋白，在多种免疫细胞和非免疫细胞中均有表达。TL1A通过与死亡受体3（DR3）结合并激活下游信号传导，在先天和适应性免疫稳态的维护中发挥重要作用。
研究表明，TL1A靶点潜在效果跨多个不同的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病，且具有直接抗纤维化作用，与炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎（RA）、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、哮喘、银屑病等多种自身免疫性疾病的发生和发病机制相关。
目前，全球范围内尚无靶向TL1A的药物获批上市，但已有多个针对TL1A靶点的候选药物进入临床试验阶段，并显示出积极结果。其中，TL1A单抗的研发进展较快，已有8个TL1A单抗处于临床研究，其中默沙东的tulisokibart和辉瑞的PF-06480605处于III期临床。TL1A双抗则仍处于早期研发阶段，辉瑞研发的PF-07261271是当前唯一处于临床阶段的TL1A双抗。
对于赛诺菲来说，此次交易具有多重价值。由于2025年初赛诺菲收购自Kymab的哮喘药物II期临床试验失败，导致其免疫管线出现空缺。此次交易快速补充了赛诺菲在中重度IBD等细分市场的管线布局，有望为未来收入增长提供新动力。
此次交易也是跨国药企与中国本土AI药企合作的典型案例，契合赛诺菲的“AI优先”战略。据悉，此前赛诺菲与FormationBio、OpenAI的合作已初步验证AI在分子优化中的价值。
截至目前，加上今年3月收购DrenBio的髓系细胞双抗DR-0201，赛诺菲2025年已投入近40亿美元布局自免领域。其目标是通过“双抗+AI”组合，构建涵盖炎症性肠病、狼疮、银屑病的全管线矩阵，挑战艾伯维和强生的统治地位。
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（转自：求实药社）
新闻结尾
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