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黄石市(西塞山区、铁山区、黄石港区、大冶市、下陆区、阳新县)
石嘴山市(平罗县、大武口区、惠农区)
上饶市(横峰县、广丰区、铅山县、鄱阳县、广信区、德兴市、玉山县、余干县、弋阳县、万年县、信州区、婺源县)
铜川市(王益区、印台区、宜君县、耀州区)
天津市(东丽区、北辰区、河东区、宁河区、红桥区、蓟州区、和平区、武清区、滨海新区、宝坻区、津南区、南开区、西青区、河西区、静海区、河北区)
营口市(鲅鱼圈区、盖州市、老边区、大石桥市、站前区、西市区)
赤峰市(阿鲁科尔沁旗、巴林右旗、宁城县、克什克腾旗、巴林左旗、松山区、红山区、喀喇沁旗、林西县、敖汉旗、元宝山区、翁牛特旗)
成都市(成华区、彭州市、金堂县、都江堰市、新都区、简阳市、温江区、金牛区、郫都区、大邑县、崇州市、武侯区、龙泉驿区、锦江区、双流区、邛崃市、青羊区、青白江区、蒲江县、新津区)
漯河市(源汇区、郾城区、舞阳县、临颍县、召陵区)
娄底市(娄星区、涟源市、冷水江市、双峰县、新化县)
昆明市(嵩明县、禄劝彝族苗族自治县、晋宁区、石林彝族自治县、五华区、寻甸回族彝族自治县、呈贡区、东川区、西山区、安宁市、官渡区、富民县、宜良县、盘龙区)
三亚市(天涯区、海棠区、崖州区、吉阳区)
盘锦市(盘山县、兴隆台区、大洼区、双台子区)
衡阳市(衡阳县、常宁市、耒阳市、雁峰区、蒸湘区、衡山县、南岳区、衡东县、衡南县、石鼓区、祁东县、珠晖区)
淄博市(沂源县、桓台县、周村区、高青县、淄川区、临淄区、博山区、张店区)
林芝市(朗县、工布江达县、米林市、察隅县、波密县、巴宜区、墨脱县)
常德市(澧县、安乡县、桃源县、鼎城区、津市市、汉寿县、武陵区、石门县、临澧县)
大理白族自治州(剑川县、云龙县、大理市、漾濞彝族自治县、南涧彝族自治县、弥渡县、鹤庆县、宾川县、巍山彝族回族自治县、祥云县、永平县、洱源县)
嘉兴市(海盐县、平湖市、南湖区、桐乡市、嘉善县、秀洲区、海宁市)
开封市(通许县、尉氏县、顺河回族区、祥符区、禹王台区、兰考县、龙亭区、鼓楼区、杞县)
丽水市(遂昌县、松阳县、缙云县、龙泉市、庆元县、莲都区、青田县、云和县、景宁畲族自治县)
包头市(固阳县、白云鄂博矿区、达尔罕茂明安联合旗、九原区、昆都仑区、石拐区、土默特右旗、青山区、东河区)
南昌市(青山湖区、安义县、东湖区、红谷滩区、进贤县、南昌县、西湖区、青云谱区、新建区)
宁夏回族自治区
合肥市(蜀山区、肥东县、肥西县、包河区、庐江县、长丰县、庐阳区、巢湖市、瑶海区)
东莞市
宜昌市(宜都市、猇亭区、五峰土家族自治县、西陵区、远安县、兴山县、点军区、秭归县、长阳土家族自治县、夷陵区、伍家岗区、当阳市、枝江市)
孝感市(孝南区、大悟县、安陆市、应城市、云梦县、汉川市、孝昌县)
北京市(西城区、海淀区、丰台区、门头沟区、顺义区、平谷区、延庆区、东城区、通州区、大兴区、石景山区、房山区、昌平区、怀柔区、密云区、朝阳区)
齐齐哈尔市(依安县、克东县、梅里斯达斡尔族区、龙沙区、泰来县、铁锋区、龙江县、拜泉县、碾子山区、讷河市、昂昂溪区、建华区、克山县、甘南县、富拉尔基区、富裕县)
铁岭市(昌图县、调兵山市、开原市、银州区、铁岭县、西丰县、清河区)
石河子市(白杨市、可克达拉市、新星市、胡杨河市、阿拉尔市、图木舒克市、双河市、铁门关市、昆玉市、五家渠市、北屯市)
滨州市(沾化区、滨城区、惠民县、邹平市、阳信县、博兴县、无棣县)
徐州市(睢宁县、贾汪区、新沂市、沛县、云龙区、丰县、铜山区、泉山区、鼓楼区、邳州市)
邯郸市(鸡泽县、临漳县、丛台区、磁县、邯山区、峰峰矿区、涉县、魏县、邱县、大名县、复兴区、武安市、曲周县、馆陶县、永年区、成安县、肥乡区、广平县)
西安市(未央区、周至县、长安区、阎良区、新城区、鄠邑区、临潼区、雁塔区、莲湖区、碑林区、灞桥区、高陵区、蓝田县)
德阳市(什邡市、罗江区、中江县、绵竹市、旌阳区、广汉市)
贺州市(钟山县、富川瑶族自治县、昭平县、平桂区、八步区)
德宏傣族景颇族自治州(瑞丽市、梁河县、芒市、盈江县、陇川县)
宣城市(广德市、绩溪县、旌德县、郎溪县、泾县、宁国市、宣州区)
铜仁市(思南县、玉屏侗族自治县、松桃苗族自治县、江口县、印江土家族苗族自治县、德江县、万山区、碧江区、沿河土家族自治县、石阡县)
黔西南布依族苗族自治州(晴隆县、兴仁市、安龙县、兴义市、望谟县、普安县、册亨县、贞丰县)
惠州市(博罗县、惠东县、惠阳区、龙门县、惠城区)
宜春市(万载县、上高县、宜丰县、铜鼓县、奉新县、高安市、靖安县、樟树市、丰城市、袁州区)
茂名市(信宜市、茂南区、化州市、高州市、电白区)
兰州市(永登县、红古区、七里河区、西固区、安宁区、榆中县、皋兰县、城关区)
忻州市(保德县、原平市、定襄县、忻府区、偏关县、繁峙县、宁武县、岢岚县、五寨县、五台县、代县、神池县、河曲县、静乐县)
巴彦淖尔市(五原县、杭锦后旗、乌拉特中旗、临河区、乌拉特前旗、磴口县、乌拉特后旗)
西双版纳傣族自治州(勐海县、景洪市、勐腊县)
武汉市(东西湖区、江汉区、硚口区、黄陂区、武昌区、青山区、江夏区、新洲区、洪山区、汉阳区、蔡甸区、汉南区、江岸区)
芜湖市(南陵县、湾沚区、无为市、弋江区、繁昌区、镜湖区、鸠江区)
张掖市(高台县、甘州区、临泽县、民乐县、肃南裕固族自治县、山丹县)
眉山市(彭山区、洪雅县、东坡区、青神县、仁寿县、丹棱县)
延安市(安塞区、宜川县、延长县、甘泉县、宝塔区、吴起县、延川县、洛川县、黄陵县、黄龙县、富县、志丹县、子长市)
兴安盟(科尔沁右翼中旗、阿尔山市、突泉县、科尔沁右翼前旗、扎赉特旗、乌兰浩特市)
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重庆市(巴南区、铜梁区、璧山区、渝北区、长寿区、武隆区、渝中区、巫山县、奉节县、南川区、大足区、荣昌区、永川区、彭水苗族土家族自治县、黔江区、大渡口区、綦江区、九龙坡区、丰都县、北碚区、垫江县、南岸区、涪陵区、合川区、潼南区、开州区、江津区、云阳县、忠县、秀山土家族苗族自治县、梁平区、城口县、巫溪县、石柱土家族自治县、江北区、酉阳土家族苗族自治县、沙坪坝区、万州区)
武威市(天祝藏族自治县、凉州区、民勤县、古浪县)
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南充市(高坪区、南部县、阆中市、仪陇县、营山县、顺庆区、嘉陵区、蓬安县、西充县)
周口市(扶沟县、淮阳区、太康县、沈丘县、川汇区、项城市、商水县、西华县、鹿邑县、郸城县)
辽阳市(文圣区、太子河区、弓长岭区、白塔区、宏伟区、灯塔市、辽阳县)
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本溪市(明山区、平山区、南芬区、本溪满族自治县、桓仁满族自治县、溪湖区)
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济源市
晋城市(阳城县、高平市、城区、沁水县、泽州县、陵川县)
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朔州市(山阴县、朔城区、应县、平鲁区、右玉县、怀仁市)
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普洱市(澜沧拉祜族自治县、西盟佤族自治县、思茅区、江城哈尼族彝族自治县、宁洱哈尼族彝族自治县、墨江哈尼族自治县、景谷傣族彝族自治县、孟连傣族拉祜族佤族自治县、景东彝族自治县、镇沅彝族哈尼族拉祜族自治县)
太原市(阳曲县、古交市、娄烦县、晋源区、杏花岭区、迎泽区、清徐县、尖草坪区、小店区、万柏林区)
毕节市(纳雍县、七星关区、黔西市、大方县、金沙县、赫章县、威宁彝族回族苗族自治县、织金县)
镇江市(句容市、扬中市、京口区、丹阳市、润州区、丹徒区)
香港特别行政区
根据协议，赛诺菲将获得EarendilLabs自主研发的两种双特异性抗体HXN-1002及HXN-1003的全球独家授权。这两种抗体均基于EarendilLabs专有的人工智能和高通量发现与研究平台进行开发，旨在为结肠炎、皮肤炎症等自免疾病提供治疗选择。
作为回报，EarendilLabs将获得1.25亿美元的预付款，并有资格获得总计高达17.2亿美元的开发和商业里程碑付款，其中包括5000万美元的近期付款。此外，EarendilLabs有资格获得从高个位数到低两位数不等的产品销售额的分级版税。（注：总交易额18.45亿美元，约合人民币134亿元）
01.
重金押注AI双抗
HXN-1002是一款靶向α4β7和TL1A的双特异性抗体。通过同时抑制两个经临床验证的靶点，HXN-1002有望显著提高临床疗效，尤其适用于难治性患者。HXN-1002旨在为中重度溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者提供治疗选择。
HXN-1003是一款靶向TL1A和IL23的双特异性抗体。这两个靶点是多种人类自身免疫性疾病中炎症反应的核心驱动因素。通过同时阻断这两条通路，该药已在结肠炎和皮肤炎症的临床前模型中展现出协同效应，有望解决尚未满足的治疗需求。
这两款双抗均是基于EarendilLabs公司的人工智能和高通量发现与研究平台开发而成。而EarendilLabs的背后则是一家中国AI+药物研发公司：华深智药。
根据公开信息，EarendilLabs为华深智药的关联公司，总部位于美国。通过结合先进的机器学习、生成性蛋白质工程和高通量实验技术，EarendilLabs及华深智药简化了药物发现和研究过程，旨在显著加快药物开发。EarendilLabs的专有集成框架能够精确优化基于蛋白质的生物制剂的功能、可制造性和可开发性，具有一流潜力。
华深智药作为一家专注于AI+高通量抗体优化公司，由清华大学人工智能产业研究院孵化，计算生物学专家彭健创立于2021年。成立至今，公司已开发多种蛋白药物设计与建模的创新算法，其AI抗体设计平台HelixonDesign能够大规模地模拟分子间相互作用，高效地对多靶点抗体进行设计，大幅缩短研发周期。
2023年2月，资深新药研发科学家朱祯平博士加入华深智药，以联合创始人加入公司并出任总裁及联席首席执行官，负责华深智药创新药物的研发和产品管线推进、战略制定与运营。此后，华深智药进一步加大了对于药物研发管线的投入。
关于此次交易，EarendilLabs首席执行官彭健博士表示，很高兴与全球免疫学领导者赛诺菲合作推进HXN-1002和HXN-1003的开发。公司平台通过先进的预测蛋白模型和高通量生物学，彻底改变了双特异性抗体的发现和开发。此次合作突显了Earendil开发潜在一流候选产品的能力，旨在改变患者护理。
EarendilLabs总裁兼联席首席执行官朱祯平博士表示，自身免疫性疾病以慢性疾病过程和高复发率为特征，严重影响了患者的生活质量，现有药物疗效有限，存在未满足的医疗需求。相信赛诺菲在自免领域的专业知识将大大加快HXN-1002和HXN-1003的开发，最终尽快将这些可能改变生活的治疗方法带给全球患者。
02.
TL1A双抗研发处于早期阶段
自免领域是赛诺菲的重要布局方向。2025年1月，赛诺菲研发主管HoumanAshrafian博士在制药业全年收益电话会议上再次重申，公司的战略是成为“首屈一指的免疫学巨头”。
2025年3月，赛诺菲与DrenBio签署了一项价值16亿美元的协议，开发一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的CD20靶向抗体。4月，赛诺菲与Nurix达成了一项价值4.8亿美元的自身免疫交易，该交易包含一种曾经无法用药的转录因子的降解剂。
TL1A作为近两年自免领域的热门靶点，优势在于同时调控炎症和纤维化通路，适应症扩展潜力大。TL1A（TNF样配体1A）是肿瘤坏死因子家族的重要成员，作为一种2型跨膜蛋白，在多种免疫细胞和非免疫细胞中均有表达。TL1A通过与死亡受体3（DR3）结合并激活下游信号传导，在先天和适应性免疫稳态的维护中发挥重要作用。
研究表明，TL1A靶点潜在效果跨多个不同的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病，且具有直接抗纤维化作用，与炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎（RA）、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、哮喘、银屑病等多种自身免疫性疾病的发生和发病机制相关。
目前，全球范围内尚无靶向TL1A的药物获批上市，但已有多个针对TL1A靶点的候选药物进入临床试验阶段，并显示出积极结果。其中，TL1A单抗的研发进展较快，已有8个TL1A单抗处于临床研究，其中默沙东的tulisokibart和辉瑞的PF-06480605处于III期临床。TL1A双抗则仍处于早期研发阶段，辉瑞研发的PF-07261271是当前唯一处于临床阶段的TL1A双抗。
对于赛诺菲来说，此次交易具有多重价值。由于2025年初赛诺菲收购自Kymab的哮喘药物II期临床试验失败，导致其免疫管线出现空缺。此次交易快速补充了赛诺菲在中重度IBD等细分市场的管线布局，有望为未来收入增长提供新动力。
此次交易也是跨国药企与中国本土AI药企合作的典型案例，契合赛诺菲的“AI优先”战略。据悉，此前赛诺菲与FormationBio、OpenAI的合作已初步验证AI在分子优化中的价值。
截至目前，加上今年3月收购DrenBio的髓系细胞双抗DR-0201，赛诺菲2025年已投入近40亿美元布局自免领域。其目标是通过“双抗+AI”组合，构建涵盖炎症性肠病、狼疮、银屑病的全管线矩阵，挑战艾伯维和强生的统治地位。
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（转自：求实药社）
新闻结尾
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