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六盘水市(盘州市、六枝特区、钟山区、水城区)

泉州市(金门县、丰泽区、洛江区、永春县、鲤城区、安溪县、石狮市、南安市、德化县、惠安县、晋江市、泉港区)

鹤岗市(东山区、工农区、向阳区、萝北县、兴安区、绥滨县、南山区、兴山区)新疆维吾尔自治区

珠海市(斗门区、金湾区、香洲区)  日喀则市(昂仁县、萨迦县、拉孜县、定结县、亚东县、聂拉木县、岗巴县、仲巴县、桑珠孜区、白朗县、谢通门县、萨嘎县、定日县、仁布县、江孜县、康马县、吉隆县、南木林县)

佳木斯市(桦川县、同江市、向阳区、抚远市、前进区、郊区、东风区、富锦市、桦南县、汤原县)

运城市(临猗县、垣曲县、闻喜县、万荣县、永济市、夏县、平陆县、河津市、新绛县、绛县、盐湖区、稷山县、芮城县)

百色市(西林县、靖西市、隆林各族自治县、田东县、乐业县、那坡县、德保县、凌云县、田阳区、平果市、田林县、右江区)

渭南市(白水县、蒲城县、大荔县、富平县、潼关县、合阳县、澄城县、华州区、韩城市、临渭区、华阴市)

海南藏族自治州(贵南县、共和县、兴海县、同德县、贵德县)

亳州市(谯城区、蒙城县、涡阳县、利辛县)

仙桃市(天门市、神农架林区、潜江市)

娄底市(新化县、双峰县、冷水江市、涟源市、娄星区)

塔城地区(沙湾市、裕民县、托里县、塔城市、额敏县、乌苏市、和布克赛尔蒙古自治县)

宜宾市(高县、叙州区、长宁县、南溪区、翠屏区、筠连县、屏山县、江安县、兴文县、珙县)

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衡阳市(衡东县、衡南县、常宁市、耒阳市、蒸湘区、南岳区、珠晖区、石鼓区、衡山县、祁东县、衡阳县、雁峰区)

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荆州市(石首市、洪湖市、沙市区、松滋市、荆州区、公安县、江陵县、监利市)

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红河哈尼族彝族自治州(建水县、蒙自市、金平苗族瑶族傣族自治县、个旧市、红河县、元阳县、屏边苗族自治县、泸西县、弥勒市、河口瑶族自治县、绿春县、石屏县、开远市)  河源市(源城区、和平县、紫金县、东源县、连平县、龙川县)

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吉安市(青原区、峡江县、遂川县、安福县、井冈山市、万安县、吉州区、吉安县、吉水县、永丰县、永新县、新干县、泰和县)

洛阳市(瀍河回族区、新安县、孟津区、嵩县、洛龙区、偃师区、栾川县、老城区、宜阳县、西工区、洛宁县、汝阳县、伊川县、涧西区)资阳市(雁江区、乐至县、安岳县)

昌都市(边坝县、八宿县、左贡县、芒康县、洛隆县、贡觉县、类乌齐县、江达县、丁青县、察雅县、卡若区)

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潮州市(饶平县、湘桥区、潮安区)

菏泽市(牡丹区、单县、曹县、鄄城县、郓城县、定陶区、成武县、东明县、巨野县)

德州市(武城县、临邑县、乐陵市、禹城市、宁津县、德城区、陵城区、齐河县、庆云县、夏津县、平原县)

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酒泉市(金塔县、肃州区、玉门市、肃北蒙古族自治县、瓜州县、阿克塞哈萨克族自治县、敦煌市)

博尔塔拉蒙古自治州(精河县、温泉县、阿拉山口市、博乐市)

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喀什地区(泽普县、疏附县、莎车县、岳普湖县、巴楚县、麦盖提县、伽师县、喀什市、塔什库尔干塔吉克自治县、叶城县、英吉沙县、疏勒县)

南阳市(新野县、唐河县、内乡县、邓州市、卧龙区、社旗县、方城县、宛城区、镇平县、南召县、淅川县、桐柏县、西峡县)

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　　诺和诺德（NovoNordisk）取得了一场重大的法律胜利，这在很大程度上限制了配制药店营销或销售该制药商的畅销减肥药司美格鲁肽（Wegovy）和糖尿病治疗药物诺和泰（Ozempic）的更便宜且未经批准的仿制版本。

　　当地时间周四晚些时候，得克萨斯州的一名联邦法官驳回了配制药店的一项请求，该请求试图在针对这些药物短缺的法律质疑仍在进行期间，继续生产诺和泰和司美格鲁肽的仿制版药物。这一裁决是对今年2月一个配制药品行业组织针对美国食品药品监督管理局（FDA）的一项认定提起的诉讼的回应，FDA认定这些药物的活性成分司美格鲁肽（semaglutide）在美国已不再短缺。

　　在过去两年里，由于需求激增，诺和泰和司美格鲁肽出现供应短缺，或者一些患者没有保险来支付这些昂贵的治疗费用，他们纷纷选择购买更便宜的仿制药。

　　在FDA宣布药品短缺期间，药剂师可以合法配制品牌药物的仿制版本。许多远程医疗公司，如希姆斯与赫尔斯公司（Hims&Hers），也提供这些仿制药。但制药商和一些健康专家一直反对这种做法，因为FDA并不批准配制药物，这些药物本质上是医生为满足特定患者需求而开的定制仿制药。

　　诺和诺德公司负责法律事务的企业副总裁兼美国总法律顾问史蒂夫·本茨（SteveBenz）在一份声明中表示：“我们很高兴法院驳回了配制商试图破坏FDA基于数据做出的司美格鲁肽短缺已解决这一决定的企图。”

　　他还称：“患者安全仍然是诺和诺德的首要任务，我们在全国范围内采取的广泛法律行动，旨在保护美国人免受非法‘司美格鲁肽’药物带来的健康风险，这些行动正在发挥作用。”他提到了该公司针对32个州的配制药店和其他实体提起的100多起诉讼。

　　周四，美国地方法院法官马克·皮特曼（MarkPittman）明确驳回了外包设施协会（OutsourcingFacilitiesAssociation）关于初步禁令的请求，该禁令原本旨在阻止FDA对其成员生产司美格鲁肽仿制药的行为采取行动。

　　这一决定维持了FDA先前关于美国司美格鲁肽短缺已结束的认定，意味着FDA现在可以立即追究那些根据特定患者的个人处方配制司美格鲁肽仿制版本的所谓503A药店的责任。

　　这些药店在很大程度上是由各州监管，而非FDA。

　　这些药店根据特定患者的个人处方配制药物，并且在很大程度上是由各州监管，而非FDA。

　　这一决定还意味着，FDA可以在5月22日之后开始针对受联邦监管的503B药店采取行动，这些药店无论是否有处方都会批量生产配制药物。该机构的行动可以包括扣押产品和向药店发出警告信。

　　在周四的这一裁决之前，诺和诺德还取得了另一场胜利。本周早些时候，得克萨斯州的另一位联邦法官做出了有利于该制药商的裁决，原告是一家503A药店——美迪奥克药店（MediOakPharmacy），法官永久性禁止该企业营销或销售配制的司美格鲁肽。

　　在过去两年里，诺和诺德和礼来公司（EliLilly）都大力打击配制药店，因为它们从自家减肥药和糖尿病药物的大受欢迎中获益。

　　礼来公司也对其减肥药泽普邦（Zepbound）和糖尿病治疗药物莫恩加罗（Mounjaro）的活性成分替尔泊肽（tirzepatide）经历了类似的法律程序。FDA去年宣布美国替尔泊肽短缺问题已经结束，这促使同一个配制药品行业组织就该药物起诉FDA。

　　今年3月，一名联邦法官驳回了该配制药品行业组织关于对FDA针对其成员生产莫恩加罗和泽普邦仿制药采取执法行动的初步禁令请求。该配制药品行业组织已提出上诉。

　　因关税政策引发经济担忧，美国消费者信心在4月大幅下滑，同时长期通胀预期升至1991年以来最高水平。

　　密歇根大学周五公布的数据显示，4月消费者信心指数终值降至52.2，低于3月的57。虽然略高于初值50.8，但仍为1970年代末以来的第四低水平。

　　调查显示，消费者预计未来5到10年年均通胀率将升至4.4%，为1991年以来最高。对未来一年的通胀预期为6.5%，略低于初值6.7%，但仍为1981年以来的最高水平。

　　本次调查覆盖期为3月25日至4月21日。

　　除了加剧通胀担忧，特朗普政府的贸易政策也加重了对经济和就业市场的焦虑。数据显示，密歇根大学消费者预期指数下滑至47.3，为2022年以来最低，且60%的受访者主动提到关税带来的冲击。

　　“劳动力市场前景依然暗淡，”密歇根大学消费者调查主管JoanneHsu在声明中表示，“更令人担忧的是，消费者预计未来一年自身收入增长将放缓。若缺乏稳定强劲的收入支撑，在消费者普遍感知到各种风险信号的情况下，支出势必难以维持强劲。”

　　约三分之二的受访者预计未来一年实际收入将下降，预计失业率将上升的受访者占比也有三分之二左右。

　　不同党派受访者的预期也全面恶化。民主党人和独立选民的预期指数跌至新低，共和党人的预期降至五个月以来的最低水平。

　　密歇根大学当前状况指数较上月下降4点至59.8，不过较初值56.5有所回升，反映暂停加税措施对信心带来些许提振。