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更新时间：2025-04-25 02:25:10　浏览次数： 121

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郴州市(嘉禾县、北湖区、桂东县、宜章县、永兴县、苏仙区、资兴市、安仁县、临武县、桂阳县、汝城县)

衡阳市(衡山县、石鼓区、祁东县、衡东县、雁峰区、常宁市、衡阳县、蒸湘区、珠晖区、南岳区、耒阳市、衡南县)

眉山市(彭山区、洪雅县、青神县、东坡区、仁寿县、丹棱县)

安康市(汉滨区、紫阳县、白河县、旬阳市、岚皋县、石泉县、汉阴县、宁陕县、镇坪县、平利县)

三门峡市(陕州区、渑池县、灵宝市、湖滨区、义马市、卢氏县)

嘉峪关市

牡丹江市(爱民区、绥芬河市、阳明区、海林市、东安区、宁安市、林口县、东宁市、穆棱市、西安区)

固原市(彭阳县、西吉县、隆德县、原州区、泾源县)

银川市(金凤区、西夏区、灵武市、贺兰县、兴庆区、永宁县)

六安市(霍山县、叶集区、裕安区、舒城县、金寨县、霍邱县、金安区)

太原市(迎泽区、晋源区、娄烦县、万柏林区、清徐县、古交市、阳曲县、杏花岭区、尖草坪区、小店区)

白城市(洮北区、洮南市、镇赉县、大安市、通榆县)

拉萨市(曲水县、城关区、当雄县、达孜区、墨竹工卡县、林周县、堆龙德庆区、尼木县)

阳泉市(平定县、矿区、郊区、盂县、城区)

台州市(三门县、椒江区、玉环市、黄岩区、临海市、路桥区、温岭市、仙居县、天台县)

昌吉回族自治州(玛纳斯县、吉木萨尔县、奇台县、昌吉市、呼图壁县、阜康市、木垒哈萨克自治县)

塔城地区(沙湾市、额敏县、塔城市、裕民县、和布克赛尔蒙古自治县、托里县、乌苏市)

徐州市(铜山区、邳州市、丰县、睢宁县、泉山区、贾汪区、新沂市、鼓楼区、沛县、云龙区)

孝感市(汉川市、大悟县、孝昌县、安陆市、孝南区、云梦县、应城市)

庆阳市(环县、华池县、宁县、合水县、镇原县、庆城县、西峰区、正宁县)

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湛江市(霞山区、吴川市、遂溪县、坡头区、雷州市、麻章区、赤坎区、廉江市、徐闻县)

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平凉市(庄浪县、静宁县、灵台县、崇信县、泾川县、崆峒区、华亭市)

阿拉善盟(阿拉善右旗、额济纳旗、阿拉善左旗)

河源市(源城区、龙川县、东源县、紫金县、和平县、连平县)

荆门市(东宝区、沙洋县、掇刀区、钟祥市、京山市)

咸阳市(渭城区、泾阳县、彬州市、杨陵区、秦都区、乾县、旬邑县、礼泉县、淳化县、长武县、三原县、兴平市、武功县、永寿县)

盐城市(射阳县、大丰区、响水县、盐都区、滨海县、东台市、亭湖区、建湖县、阜宁县)

娄底市(冷水江市、双峰县、新化县、涟源市、娄星区)

内江市(资中县、东兴区、隆昌市、市中区、威远县)

毕节市(金沙县、大方县、纳雍县、七星关区、黔西市、威宁彝族回族苗族自治县、赫章县、织金县)

佳木斯市(汤原县、前进区、富锦市、向阳区、郊区、同江市、桦川县、桦南县、抚远市、东风区)

济南市(钢城区、商河县、长清区、天桥区、平阴县、历城区、济阳区、市中区、章丘区、历下区、莱芜区、槐荫区)

玉林市(北流市、容县、福绵区、博白县、兴业县、陆川县、玉州区)

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肇庆市(广宁县、封开县、鼎湖区、德庆县、端州区、四会市、高要区、怀集县)

桂林市(资源县、灵川县、恭城瑶族自治县、叠彩区、雁山区、平乐县、灌阳县、龙胜各族自治县、象山区、阳朔县、七星区、临桂区、秀峰区、永福县、荔浦市、全州县、兴安县)

漯河市(临颍县、召陵区、源汇区、郾城区、舞阳县)

南昌市(新建区、安义县、青云谱区、西湖区、东湖区、南昌县、青山湖区、红谷滩区、进贤县)

开封市(龙亭区、尉氏县、禹王台区、鼓楼区、祥符区、顺河回族区、通许县、杞县、兰考县)

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廊坊市(广阳区、安次区、香河县、文安县、三河市、霸州市、固安县、大城县、大厂回族自治县、永清县)

荆州市(公安县、江陵县、监利市、沙市区、洪湖市、松滋市、荆州区、石首市)

随州市(曾都区、广水市、随县)

无锡市(梁溪区、锡山区、惠山区、新吴区、宜兴市、滨湖区、江阴市)

本溪市(明山区、本溪满族自治县、南芬区、溪湖区、平山区、桓仁满族自治县)

榆林市(神木市、定边县、米脂县、清涧县、吴堡县、横山区、榆阳区、佳县、府谷县、绥德县、靖边县、子洲县)

甘南藏族自治州(玛曲县、夏河县、舟曲县、临潭县、卓尼县、合作市、碌曲县、迭部县)

克拉玛依市(乌尔禾区、克拉玛依区、独山子区、白碱滩区)

广西壮族自治区

葫芦岛市(绥中县、连山区、龙港区、南票区、建昌县、兴城市)

宁德市(古田县、蕉城区、霞浦县、寿宁县、屏南县、福鼎市、柘荣县、周宁县、福安市)

东莞市

潍坊市(诸城市、寒亭区、高密市、寿光市、坊子区、青州市、奎文区、安丘市、临朐县、潍城区、昌邑市、昌乐县)

果洛藏族自治州(玛沁县、甘德县、玛多县、久治县、达日县、班玛县)

巴彦淖尔市(乌拉特前旗、乌拉特中旗、杭锦后旗、乌拉特后旗、磴口县、临河区、五原县)

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杭州市(上城区、临安区、拱墅区、临平区、建德市、桐庐县、钱塘区、滨江区、余杭区、西湖区、萧山区、富阳区、淳安县)

深圳市(盐田区、龙华区、福田区、龙岗区、南山区、罗湖区、宝安区、光明区、坪山区)

贵阳市(开阳县、清镇市、观山湖区、修文县、南明区、云岩区、白云区、乌当区、息烽县、花溪区)

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许昌市(襄城县、魏都区、鄢陵县、长葛市、禹州市、建安区)

丽水市(庆元县、景宁畲族自治县、松阳县、遂昌县、缙云县、青田县、莲都区、云和县、龙泉市)

莆田市(仙游县、城厢区、荔城区、秀屿区、涵江区)

兰州市(城关区、皋兰县、七里河区、永登县、安宁区、红古区、西固区、榆中县)

嘉兴市(海宁市、桐乡市、秀洲区、南湖区、海盐县、平湖市、嘉善县)

根据协议，赛诺菲将获得EarendilLabs自主研发的两种双特异性抗体HXN-1002及HXN-1003的全球独家授权。这两种抗体均基于EarendilLabs专有的人工智能和高通量发现与研究平台进行开发，旨在为结肠炎、皮肤炎症等自免疾病提供治疗选择。

作为回报，EarendilLabs将获得1.25亿美元的预付款，并有资格获得总计高达17.2亿美元的开发和商业里程碑付款，其中包括5000万美元的近期付款。此外，EarendilLabs有资格获得从高个位数到低两位数不等的产品销售额的分级版税。（注：总交易额18.45亿美元，约合人民币134亿元）

01.

重金押注AI双抗

HXN-1002是一款靶向α4β7和TL1A的双特异性抗体。通过同时抑制两个经临床验证的靶点，HXN-1002有望显著提高临床疗效，尤其适用于难治性患者。HXN-1002旨在为中重度溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者提供治疗选择。

HXN-1003是一款靶向TL1A和IL23的双特异性抗体。这两个靶点是多种人类自身免疫性疾病中炎症反应的核心驱动因素。通过同时阻断这两条通路，该药已在结肠炎和皮肤炎症的临床前模型中展现出协同效应，有望解决尚未满足的治疗需求。

这两款双抗均是基于EarendilLabs公司的人工智能和高通量发现与研究平台开发而成。而EarendilLabs的背后则是一家中国AI+药物研发公司：华深智药。

根据公开信息，EarendilLabs为华深智药的关联公司，总部位于美国。通过结合先进的机器学习、生成性蛋白质工程和高通量实验技术，EarendilLabs及华深智药简化了药物发现和研究过程，旨在显著加快药物开发。EarendilLabs的专有集成框架能够精确优化基于蛋白质的生物制剂的功能、可制造性和可开发性，具有一流潜力。

华深智药作为一家专注于AI+高通量抗体优化公司，由清华大学人工智能产业研究院孵化，计算生物学专家彭健创立于2021年。成立至今，公司已开发多种蛋白药物设计与建模的创新算法，其AI抗体设计平台HelixonDesign能够大规模地模拟分子间相互作用，高效地对多靶点抗体进行设计，大幅缩短研发周期。

2023年2月，资深新药研发科学家朱祯平博士加入华深智药，以联合创始人加入公司并出任总裁及联席首席执行官，负责华深智药创新药物的研发和产品管线推进、战略制定与运营。此后，华深智药进一步加大了对于药物研发管线的投入。

关于此次交易，EarendilLabs首席执行官彭健博士表示，很高兴与全球免疫学领导者赛诺菲合作推进HXN-1002和HXN-1003的开发。公司平台通过先进的预测蛋白模型和高通量生物学，彻底改变了双特异性抗体的发现和开发。此次合作突显了Earendil开发潜在一流候选产品的能力，旨在改变患者护理。

EarendilLabs总裁兼联席首席执行官朱祯平博士表示，自身免疫性疾病以慢性疾病过程和高复发率为特征，严重影响了患者的生活质量，现有药物疗效有限，存在未满足的医疗需求。相信赛诺菲在自免领域的专业知识将大大加快HXN-1002和HXN-1003的开发，最终尽快将这些可能改变生活的治疗方法带给全球患者。

02.

TL1A双抗研发处于早期阶段

自免领域是赛诺菲的重要布局方向。2025年1月，赛诺菲研发主管HoumanAshrafian博士在制药业全年收益电话会议上再次重申，公司的战略是成为“首屈一指的免疫学巨头”。

2025年3月，赛诺菲与DrenBio签署了一项价值16亿美元的协议，开发一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的CD20靶向抗体。4月，赛诺菲与Nurix达成了一项价值4.8亿美元的自身免疫交易，该交易包含一种曾经无法用药的转录因子的降解剂。

TL1A作为近两年自免领域的热门靶点，优势在于同时调控炎症和纤维化通路，适应症扩展潜力大。TL1A（TNF样配体1A）是肿瘤坏死因子家族的重要成员，作为一种2型跨膜蛋白，在多种免疫细胞和非免疫细胞中均有表达。TL1A通过与死亡受体3（DR3）结合并激活下游信号传导，在先天和适应性免疫稳态的维护中发挥重要作用。

研究表明，TL1A靶点潜在效果跨多个不同的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病，且具有直接抗纤维化作用，与炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎（RA）、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、哮喘、银屑病等多种自身免疫性疾病的发生和发病机制相关。

目前，全球范围内尚无靶向TL1A的药物获批上市，但已有多个针对TL1A靶点的候选药物进入临床试验阶段，并显示出积极结果。其中，TL1A单抗的研发进展较快，已有8个TL1A单抗处于临床研究，其中默沙东的tulisokibart和辉瑞的PF-06480605处于III期临床。TL1A双抗则仍处于早期研发阶段，辉瑞研发的PF-07261271是当前唯一处于临床阶段的TL1A双抗。

对于赛诺菲来说，此次交易具有多重价值。由于2025年初赛诺菲收购自Kymab的哮喘药物II期临床试验失败，导致其免疫管线出现空缺。此次交易快速补充了赛诺菲在中重度IBD等细分市场的管线布局，有望为未来收入增长提供新动力。

此次交易也是跨国药企与中国本土AI药企合作的典型案例，契合赛诺菲的“AI优先”战略。据悉，此前赛诺菲与FormationBio、OpenAI的合作已初步验证AI在分子优化中的价值。

截至目前，加上今年3月收购DrenBio的髓系细胞双抗DR-0201，赛诺菲2025年已投入近40亿美元布局自免领域。其目标是通过“双抗+AI”组合，构建涵盖炎症性肠病、狼疮、银屑病的全管线矩阵，挑战艾伯维和强生的统治地位。

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（转自：求实药社）

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