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天水市(秦安县、甘谷县、张家川回族自治县、武山县、麦积区、秦州区、清水县)
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黄冈市(黄梅县、浠水县、红安县、团风县、英山县、黄州区、武穴市、罗田县、麻城市、蕲春县)
重庆市(云阳县、江北区、渝中区、南岸区、石柱土家族自治县、北碚区、潼南区、合川区、沙坪坝区、九龙坡区、丰都县、城口县、江津区、涪陵区、荣昌区、奉节县、武隆区、开州区、彭水苗族土家族自治县、酉阳土家族苗族自治县、南川区、长寿区、巴南区、璧山区、大渡口区、巫山县、渝北区、大足区、巫溪县、铜梁区、黔江区、秀山土家族苗族自治县、垫江县、永川区、梁平区、万州区、忠县、綦江区)
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莆田市(涵江区、秀屿区、城厢区、仙游县、荔城区)
苏州市(相城区、张家港市、常熟市、吴江区、吴中区、太仓市、昆山市、虎丘区、姑苏区)
徐州市(铜山区、泉山区、沛县、睢宁县、新沂市、鼓楼区、贾汪区、云龙区、邳州市、丰县)
伊犁哈萨克自治州(霍尔果斯市、巩留县、尼勒克县、伊宁市、特克斯县、伊宁县、霍城县、昭苏县、奎屯市、新源县、察布查尔锡伯自治县)
洛阳市(宜阳县、嵩县、涧西区、偃师区、瀍河回族区、老城区、洛宁县、新安县、洛龙区、西工区、汝阳县、栾川县、孟津区、伊川县)
攀枝花市(西区、盐边县、东区、米易县、仁和区)
长春市(朝阳区、二道区、双阳区、榆树市、农安县、绿园区、南关区、德惠市、宽城区、公主岭市、九台区)
河池市(都安瑶族自治县、凤山县、天峨县、东兰县、环江毛南族自治县、巴马瑶族自治县、大化瑶族自治县、宜州区、南丹县、金城江区、罗城仫佬族自治县)
凉山彝族自治州(盐源县、木里藏族自治县、会理市、越西县、雷波县、会东县、昭觉县、金阳县、布拖县、美姑县、德昌县、喜德县、西昌市、冕宁县、普格县、宁南县、甘洛县)
运城市(临猗县、盐湖区、夏县、垣曲县、万荣县、河津市、稷山县、新绛县、绛县、平陆县、芮城县、永济市、闻喜县)
漳州市(东山县、云霄县、长泰区、诏安县、龙文区、漳浦县、南靖县、龙海区、平和县、华安县、芗城区)
六盘水市(水城区、钟山区、六枝特区、盘州市)
荆门市(京山市、东宝区、钟祥市、沙洋县、掇刀区)
牡丹江市(林口县、海林市、爱民区、西安区、东宁市、阳明区、穆棱市、东安区、绥芬河市、宁安市)
舟山市(定海区、嵊泗县、岱山县、普陀区)
迪庆藏族自治州(维西傈僳族自治县、香格里拉市、德钦县)
肇庆市(高要区、怀集县、端州区、鼎湖区、封开县、四会市、广宁县、德庆县)
随州市(广水市、曾都区、随县)
广安市(华蓥市、岳池县、武胜县、前锋区、邻水县、广安区)
杭州市(临平区、桐庐县、临安区、富阳区、拱墅区、上城区、滨江区、西湖区、余杭区、淳安县、萧山区、建德市、钱塘区)
渭南市(白水县、澄城县、蒲城县、临渭区、潼关县、华阴市、富平县、华州区、合阳县、韩城市、大荔县)
宁夏回族自治区
山南市(扎囊县、桑日县、曲松县、隆子县、错那市、措美县、浪卡子县、洛扎县、加查县、琼结县、乃东区、贡嘎县)
张掖市(肃南裕固族自治县、甘州区、山丹县、高台县、民乐县、临泽县)
佳木斯市(汤原县、桦川县、前进区、同江市、向阳区、郊区、桦南县、抚远市、东风区、富锦市)
阜新市(阜新蒙古族自治县、细河区、海州区、太平区、新邱区、清河门区、彰武县)
淄博市(张店区、博山区、高青县、沂源县、桓台县、临淄区、淄川区、周村区)
香港特别行政区
岳阳市(湘阴县、君山区、临湘市、云溪区、华容县、平江县、岳阳楼区、岳阳县、汨罗市)
宣城市(绩溪县、郎溪县、广德市、宣州区、宁国市、泾县、旌德县)
开封市(禹王台区、杞县、尉氏县、通许县、兰考县、鼓楼区、顺河回族区、龙亭区、祥符区)
忻州市(五台县、河曲县、偏关县、静乐县、繁峙县、忻府区、五寨县、神池县、宁武县、岢岚县、原平市、定襄县、保德县、代县)
抚顺市(东洲区、抚顺县、清原满族自治县、新抚区、顺城区、新宾满族自治县、望花区)
巴音郭楞蒙古自治州(轮台县、和静县、和硕县、尉犁县、焉耆回族自治县、若羌县、博湖县、库尔勒市、且末县)
昌吉回族自治州(木垒哈萨克自治县、昌吉市、玛纳斯县、阜康市、呼图壁县、奇台县、吉木萨尔县)
石家庄市(裕华区、元氏县、藁城区、桥西区、无极县、赞皇县、平山县、高邑县、晋州市、栾城区、深泽县、灵寿县、新乐市、长安区、鹿泉区、井陉矿区、井陉县、赵县、行唐县、正定县、新华区、辛集市)
通化市(东昌区、通化县、柳河县、辉南县、集安市、二道江区、梅河口市)
德阳市(罗江区、广汉市、中江县、什邡市、绵竹市、旌阳区)
乌海市(乌达区、海勃湾区、海南区)
赣州市(瑞金市、崇义县、龙南市、于都县、定南县、赣县区、兴国县、上犹县、信丰县、寻乌县、南康区、全南县、会昌县、宁都县、安远县、大余县、章贡区、石城县)
桂林市(资源县、全州县、秀峰区、雁山区、阳朔县、恭城瑶族自治县、兴安县、永福县、灵川县、象山区、龙胜各族自治县、荔浦市、叠彩区、平乐县、临桂区、七星区、灌阳县)
南昌市(进贤县、青云谱区、东湖区、红谷滩区、南昌县、西湖区、安义县、新建区、青山湖区)
呼和浩特市(武川县、赛罕区、新城区、清水河县、和林格尔县、回民区、玉泉区、土默特左旗、托克托县)
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固原市(原州区、隆德县、西吉县、彭阳县、泾源县)
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甘南藏族自治州(碌曲县、临潭县、玛曲县、迭部县、卓尼县、合作市、舟曲县、夏河县)
庆阳市(宁县、正宁县、环县、西峰区、华池县、合水县、庆城县、镇原县)
三沙市(西沙区、南沙区)
嘉峪关市
佛山市(禅城区、南海区、顺德区、三水区、高明区)
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贺州市(昭平县、八步区、钟山县、富川瑶族自治县、平桂区)
滁州市(琅琊区、天长市、来安县、南谯区、定远县、明光市、凤阳县、全椒县)
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哈密市(巴里坤哈萨克自治县、伊州区、伊吾县)
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内蒙古自治区
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仙桃市(潜江市、天门市、神农架林区)
朝阳市(北票市、朝阳县、建平县、双塔区、喀喇沁左翼蒙古族自治县、凌源市、龙城区)
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根据协议，赛诺菲将获得EarendilLabs自主研发的两种双特异性抗体HXN-1002及HXN-1003的全球独家授权。这两种抗体均基于EarendilLabs专有的人工智能和高通量发现与研究平台进行开发，旨在为结肠炎、皮肤炎症等自免疾病提供治疗选择。
作为回报，EarendilLabs将获得1.25亿美元的预付款，并有资格获得总计高达17.2亿美元的开发和商业里程碑付款，其中包括5000万美元的近期付款。此外，EarendilLabs有资格获得从高个位数到低两位数不等的产品销售额的分级版税。（注：总交易额18.45亿美元，约合人民币134亿元）
01.
重金押注AI双抗
HXN-1002是一款靶向α4β7和TL1A的双特异性抗体。通过同时抑制两个经临床验证的靶点，HXN-1002有望显著提高临床疗效，尤其适用于难治性患者。HXN-1002旨在为中重度溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者提供治疗选择。
HXN-1003是一款靶向TL1A和IL23的双特异性抗体。这两个靶点是多种人类自身免疫性疾病中炎症反应的核心驱动因素。通过同时阻断这两条通路，该药已在结肠炎和皮肤炎症的临床前模型中展现出协同效应，有望解决尚未满足的治疗需求。
这两款双抗均是基于EarendilLabs公司的人工智能和高通量发现与研究平台开发而成。而EarendilLabs的背后则是一家中国AI+药物研发公司：华深智药。
根据公开信息，EarendilLabs为华深智药的关联公司，总部位于美国。通过结合先进的机器学习、生成性蛋白质工程和高通量实验技术，EarendilLabs及华深智药简化了药物发现和研究过程，旨在显著加快药物开发。EarendilLabs的专有集成框架能够精确优化基于蛋白质的生物制剂的功能、可制造性和可开发性，具有一流潜力。
华深智药作为一家专注于AI+高通量抗体优化公司，由清华大学人工智能产业研究院孵化，计算生物学专家彭健创立于2021年。成立至今，公司已开发多种蛋白药物设计与建模的创新算法，其AI抗体设计平台HelixonDesign能够大规模地模拟分子间相互作用，高效地对多靶点抗体进行设计，大幅缩短研发周期。
2023年2月，资深新药研发科学家朱祯平博士加入华深智药，以联合创始人加入公司并出任总裁及联席首席执行官，负责华深智药创新药物的研发和产品管线推进、战略制定与运营。此后，华深智药进一步加大了对于药物研发管线的投入。
关于此次交易，EarendilLabs首席执行官彭健博士表示，很高兴与全球免疫学领导者赛诺菲合作推进HXN-1002和HXN-1003的开发。公司平台通过先进的预测蛋白模型和高通量生物学，彻底改变了双特异性抗体的发现和开发。此次合作突显了Earendil开发潜在一流候选产品的能力，旨在改变患者护理。
EarendilLabs总裁兼联席首席执行官朱祯平博士表示，自身免疫性疾病以慢性疾病过程和高复发率为特征，严重影响了患者的生活质量，现有药物疗效有限，存在未满足的医疗需求。相信赛诺菲在自免领域的专业知识将大大加快HXN-1002和HXN-1003的开发，最终尽快将这些可能改变生活的治疗方法带给全球患者。
02.
TL1A双抗研发处于早期阶段
自免领域是赛诺菲的重要布局方向。2025年1月，赛诺菲研发主管HoumanAshrafian博士在制药业全年收益电话会议上再次重申，公司的战略是成为“首屈一指的免疫学巨头”。
2025年3月，赛诺菲与DrenBio签署了一项价值16亿美元的协议，开发一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的CD20靶向抗体。4月，赛诺菲与Nurix达成了一项价值4.8亿美元的自身免疫交易，该交易包含一种曾经无法用药的转录因子的降解剂。
TL1A作为近两年自免领域的热门靶点，优势在于同时调控炎症和纤维化通路，适应症扩展潜力大。TL1A（TNF样配体1A）是肿瘤坏死因子家族的重要成员，作为一种2型跨膜蛋白，在多种免疫细胞和非免疫细胞中均有表达。TL1A通过与死亡受体3（DR3）结合并激活下游信号传导，在先天和适应性免疫稳态的维护中发挥重要作用。
研究表明，TL1A靶点潜在效果跨多个不同的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病，且具有直接抗纤维化作用，与炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎（RA）、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、哮喘、银屑病等多种自身免疫性疾病的发生和发病机制相关。
目前，全球范围内尚无靶向TL1A的药物获批上市，但已有多个针对TL1A靶点的候选药物进入临床试验阶段，并显示出积极结果。其中，TL1A单抗的研发进展较快，已有8个TL1A单抗处于临床研究，其中默沙东的tulisokibart和辉瑞的PF-06480605处于III期临床。TL1A双抗则仍处于早期研发阶段，辉瑞研发的PF-07261271是当前唯一处于临床阶段的TL1A双抗。
对于赛诺菲来说，此次交易具有多重价值。由于2025年初赛诺菲收购自Kymab的哮喘药物II期临床试验失败，导致其免疫管线出现空缺。此次交易快速补充了赛诺菲在中重度IBD等细分市场的管线布局，有望为未来收入增长提供新动力。
此次交易也是跨国药企与中国本土AI药企合作的典型案例，契合赛诺菲的“AI优先”战略。据悉，此前赛诺菲与FormationBio、OpenAI的合作已初步验证AI在分子优化中的价值。
截至目前，加上今年3月收购DrenBio的髓系细胞双抗DR-0201，赛诺菲2025年已投入近40亿美元布局自免领域。其目标是通过“双抗+AI”组合，构建涵盖炎症性肠病、狼疮、银屑病的全管线矩阵，挑战艾伯维和强生的统治地位。
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（转自：求实药社）
新闻结尾
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