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柳州市(鱼峰区、柳南区、融水苗族自治县、三江侗族自治县、鹿寨县、柳北区、柳城县、融安县、柳江区、城中区)
无锡市(锡山区、滨湖区、新吴区、江阴市、宜兴市、惠山区、梁溪区)
株洲市(天元区、醴陵市、茶陵县、石峰区、炎陵县、芦淞区、渌口区、攸县、荷塘区)
泰州市(兴化市、靖江市、姜堰区、海陵区、高港区、泰兴市)
伊犁哈萨克自治州(察布查尔锡伯自治县、特克斯县、新源县、巩留县、伊宁市、奎屯市、伊宁县、霍城县、霍尔果斯市、尼勒克县、昭苏县)
吉安市(吉州区、新干县、安福县、遂川县、吉安县、永新县、泰和县、永丰县、万安县、青原区、井冈山市、峡江县、吉水县)
随州市(曾都区、随县、广水市)
吕梁市(汾阳市、石楼县、方山县、交口县、孝义市、离石区、临县、柳林县、兴县、文水县、交城县、岚县、中阳县)
湘潭市(湘乡市、岳塘区、雨湖区、湘潭县、韶山市)
莆田市(仙游县、涵江区、城厢区、荔城区、秀屿区)
昌都市(左贡县、贡觉县、卡若区、洛隆县、江达县、察雅县、芒康县、丁青县、边坝县、类乌齐县、八宿县)
大庆市(肇源县、让胡路区、龙凤区、萨尔图区、红岗区、大同区、杜尔伯特蒙古族自治县、肇州县、林甸县)
沧州市(河间市、沧县、海兴县、黄骅市、献县、南皮县、运河区、盐山县、泊头市、青县、吴桥县、新华区、任丘市、肃宁县、东光县、孟村回族自治县)
巴中市(通江县、巴州区、恩阳区、平昌县、南江县)
呼和浩特市(土默特左旗、赛罕区、新城区、托克托县、和林格尔县、武川县、清水河县、玉泉区、回民区)
白城市(洮北区、大安市、镇赉县、通榆县、洮南市)
金华市(金东区、磐安县、义乌市、兰溪市、浦江县、永康市、东阳市、婺城区、武义县)
安阳市(汤阴县、安阳县、龙安区、北关区、滑县、林州市、殷都区、文峰区、内黄县)
锡林郭勒盟(西乌珠穆沁旗、二连浩特市、正蓝旗、镶黄旗、多伦县、正镶白旗、锡林浩特市、苏尼特右旗、苏尼特左旗、东乌珠穆沁旗、太仆寺旗、阿巴嘎旗)
张家界市(永定区、武陵源区、慈利县、桑植县)
黑河市(爱辉区、北安市、嫩江市、五大连池市、逊克县、孙吴县)
绵阳市(北川羌族自治县、游仙区、三台县、安州区、涪城区、江油市、梓潼县、盐亭县、平武县)
迪庆藏族自治州(香格里拉市、德钦县、维西傈僳族自治县)
淮北市(濉溪县、烈山区、相山区、杜集区)
大同市(广灵县、灵丘县、云州区、新荣区、浑源县、天镇县、云冈区、左云县、阳高县、平城区)
克拉玛依市(乌尔禾区、克拉玛依区、白碱滩区、独山子区)
天水市(秦安县、清水县、甘谷县、麦积区、张家川回族自治县、武山县、秦州区)
安顺市(关岭布依族苗族自治县、平坝区、镇宁布依族苗族自治县、西秀区、普定县、紫云苗族布依族自治县)
张掖市(甘州区、民乐县、山丹县、肃南裕固族自治县、临泽县、高台县)
张家口市(宣化区、崇礼区、涿鹿县、桥西区、下花园区、康保县、万全区、桥东区、尚义县、怀来县、阳原县、蔚县、怀安县、沽源县、赤城县、张北县)
乌鲁木齐市(水磨沟区、乌鲁木齐县、达坂城区、天山区、新市区、米东区、头屯河区、沙依巴克区)
苏州市(吴江区、张家港市、太仓市、姑苏区、相城区、虎丘区、常熟市、昆山市、吴中区)
池州市(东至县、贵池区、石台县、青阳县)
黔东南苗族侗族自治州(丹寨县、三穗县、锦屏县、施秉县、台江县、麻江县、剑河县、黄平县、从江县、镇远县、凯里市、雷山县、天柱县、岑巩县、黎平县、榕江县)
东营市(河口区、利津县、东营区、垦利区、广饶县)
乌海市(海勃湾区、乌达区、海南区)
楚雄彝族自治州(禄丰市、南华县、双柏县、牟定县、永仁县、楚雄市、元谋县、大姚县、姚安县、武定县)
临沂市(费县、沂水县、平邑县、河东区、罗庄区、郯城县、兰陵县、沂南县、蒙阴县、临沭县、兰山区、莒南县)
三门峡市(义马市、灵宝市、卢氏县、陕州区、湖滨区、渑池县)
汕尾市(陆丰市、陆河县、城区、海丰县)
朔州市(平鲁区、山阴县、怀仁市、右玉县、应县、朔城区)
五指山市(昌江黎族自治县、文昌市、琼海市、临高县、陵水黎族自治县、澄迈县、保亭黎族苗族自治县、屯昌县、琼中黎族苗族自治县、白沙黎族自治县、定安县、东方市、乐东黎族自治县、万宁市)
邵阳市(北塔区、新宁县、邵东市、隆回县、新邵县、邵阳县、武冈市、双清区、城步苗族自治县、洞口县、绥宁县、大祥区)
太原市(古交市、娄烦县、杏花岭区、小店区、尖草坪区、晋源区、万柏林区、阳曲县、迎泽区、清徐县)
龙岩市(连城县、上杭县、永定区、新罗区、漳平市、长汀县、武平县)
来宾市(象州县、武宣县、忻城县、兴宾区、合山市、金秀瑶族自治县)
南阳市(镇平县、桐柏县、唐河县、西峡县、新野县、淅川县、邓州市、方城县、社旗县、内乡县、南召县、卧龙区、宛城区)
山南市(琼结县、加查县、曲松县、乃东区、扎囊县、错那市、贡嘎县、桑日县、浪卡子县、隆子县、措美县、洛扎县)
常德市(安乡县、石门县、津市市、桃源县、鼎城区、临澧县、汉寿县、武陵区、澧县)
河池市(凤山县、罗城仫佬族自治县、巴马瑶族自治县、东兰县、都安瑶族自治县、环江毛南族自治县、大化瑶族自治县、金城江区、南丹县、宜州区、天峨县)
抚顺市(新宾满族自治县、新抚区、东洲区、顺城区、望花区、抚顺县、清原满族自治县)
葫芦岛市(绥中县、连山区、兴城市、龙港区、南票区、建昌县)
忻州市(忻府区、五寨县、定襄县、宁武县、保德县、河曲县、五台县、神池县、代县、繁峙县、偏关县、原平市、静乐县、岢岚县)
六盘水市(钟山区、盘州市、六枝特区、水城区)
吐鲁番市(鄯善县、托克逊县、高昌区)
中山市
济宁市(微山县、汶上县、嘉祥县、邹城市、任城区、泗水县、梁山县、兖州区、曲阜市、鱼台县、金乡县)
咸阳市(长武县、武功县、乾县、彬州市、淳化县、三原县、旬邑县、渭城区、杨陵区、秦都区、兴平市、泾阳县、礼泉县、永寿县)
临夏回族自治州(永靖县、东乡族自治县、积石山保安族东乡族撒拉族自治县、广河县、和政县、临夏市、康乐县、临夏县)
漯河市(召陵区、舞阳县、临颍县、郾城区、源汇区)
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黔南布依族苗族自治州(三都水族自治县、瓮安县、福泉市、都匀市、长顺县、贵定县、龙里县、惠水县、独山县、罗甸县、平塘县、荔波县)
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郑州市(二七区、中牟县、巩义市、上街区、登封市、中原区、金水区、荥阳市、管城回族区、新郑市、惠济区、新密市)
阿勒泰地区(青河县、阿勒泰市、福海县、吉木乃县、富蕴县、布尔津县、哈巴河县)
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保定市(蠡县、雄县、唐县、高碑店市、清苑区、涞水县、竞秀区、安国市、涞源县、定州市、涿州市、安新县、徐水区、满城区、定兴县、曲阳县、莲池区、易县、博野县、顺平县、容城县、阜平县、望都县、高阳县)
澳门特别行政区
西双版纳傣族自治州(勐海县、勐腊县、景洪市)
洛阳市(汝阳县、西工区、偃师区、洛龙区、宜阳县、嵩县、栾川县、瀍河回族区、老城区、洛宁县、涧西区、新安县、孟津区、伊川县)
安康市(白河县、汉滨区、镇坪县、宁陕县、石泉县、旬阳市、汉阴县、岚皋县、平利县、紫阳县)
鸡西市(麻山区、虎林市、梨树区、滴道区、鸡东县、城子河区、恒山区、鸡冠区、密山市)
茂名市(化州市、高州市、电白区、茂南区、信宜市)
濮阳市(范县、南乐县、濮阳县、台前县、华龙区、清丰县)
根据协议，赛诺菲将获得EarendilLabs自主研发的两种双特异性抗体HXN-1002及HXN-1003的全球独家授权。这两种抗体均基于EarendilLabs专有的人工智能和高通量发现与研究平台进行开发，旨在为结肠炎、皮肤炎症等自免疾病提供治疗选择。
作为回报，EarendilLabs将获得1.25亿美元的预付款，并有资格获得总计高达17.2亿美元的开发和商业里程碑付款，其中包括5000万美元的近期付款。此外，EarendilLabs有资格获得从高个位数到低两位数不等的产品销售额的分级版税。（注：总交易额18.45亿美元，约合人民币134亿元）
01.
重金押注AI双抗
HXN-1002是一款靶向α4β7和TL1A的双特异性抗体。通过同时抑制两个经临床验证的靶点，HXN-1002有望显著提高临床疗效，尤其适用于难治性患者。HXN-1002旨在为中重度溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者提供治疗选择。
HXN-1003是一款靶向TL1A和IL23的双特异性抗体。这两个靶点是多种人类自身免疫性疾病中炎症反应的核心驱动因素。通过同时阻断这两条通路，该药已在结肠炎和皮肤炎症的临床前模型中展现出协同效应，有望解决尚未满足的治疗需求。
这两款双抗均是基于EarendilLabs公司的人工智能和高通量发现与研究平台开发而成。而EarendilLabs的背后则是一家中国AI+药物研发公司：华深智药。
根据公开信息，EarendilLabs为华深智药的关联公司，总部位于美国。通过结合先进的机器学习、生成性蛋白质工程和高通量实验技术，EarendilLabs及华深智药简化了药物发现和研究过程，旨在显著加快药物开发。EarendilLabs的专有集成框架能够精确优化基于蛋白质的生物制剂的功能、可制造性和可开发性，具有一流潜力。
华深智药作为一家专注于AI+高通量抗体优化公司，由清华大学人工智能产业研究院孵化，计算生物学专家彭健创立于2021年。成立至今，公司已开发多种蛋白药物设计与建模的创新算法，其AI抗体设计平台HelixonDesign能够大规模地模拟分子间相互作用，高效地对多靶点抗体进行设计，大幅缩短研发周期。
2023年2月，资深新药研发科学家朱祯平博士加入华深智药，以联合创始人加入公司并出任总裁及联席首席执行官，负责华深智药创新药物的研发和产品管线推进、战略制定与运营。此后，华深智药进一步加大了对于药物研发管线的投入。
关于此次交易，EarendilLabs首席执行官彭健博士表示，很高兴与全球免疫学领导者赛诺菲合作推进HXN-1002和HXN-1003的开发。公司平台通过先进的预测蛋白模型和高通量生物学，彻底改变了双特异性抗体的发现和开发。此次合作突显了Earendil开发潜在一流候选产品的能力，旨在改变患者护理。
EarendilLabs总裁兼联席首席执行官朱祯平博士表示，自身免疫性疾病以慢性疾病过程和高复发率为特征，严重影响了患者的生活质量，现有药物疗效有限，存在未满足的医疗需求。相信赛诺菲在自免领域的专业知识将大大加快HXN-1002和HXN-1003的开发，最终尽快将这些可能改变生活的治疗方法带给全球患者。
02.
TL1A双抗研发处于早期阶段
自免领域是赛诺菲的重要布局方向。2025年1月，赛诺菲研发主管HoumanAshrafian博士在制药业全年收益电话会议上再次重申，公司的战略是成为“首屈一指的免疫学巨头”。
2025年3月，赛诺菲与DrenBio签署了一项价值16亿美元的协议，开发一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的CD20靶向抗体。4月，赛诺菲与Nurix达成了一项价值4.8亿美元的自身免疫交易，该交易包含一种曾经无法用药的转录因子的降解剂。
TL1A作为近两年自免领域的热门靶点，优势在于同时调控炎症和纤维化通路，适应症扩展潜力大。TL1A（TNF样配体1A）是肿瘤坏死因子家族的重要成员，作为一种2型跨膜蛋白，在多种免疫细胞和非免疫细胞中均有表达。TL1A通过与死亡受体3（DR3）结合并激活下游信号传导，在先天和适应性免疫稳态的维护中发挥重要作用。
研究表明，TL1A靶点潜在效果跨多个不同的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病，且具有直接抗纤维化作用，与炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎（RA）、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、哮喘、银屑病等多种自身免疫性疾病的发生和发病机制相关。
目前，全球范围内尚无靶向TL1A的药物获批上市，但已有多个针对TL1A靶点的候选药物进入临床试验阶段，并显示出积极结果。其中，TL1A单抗的研发进展较快，已有8个TL1A单抗处于临床研究，其中默沙东的tulisokibart和辉瑞的PF-06480605处于III期临床。TL1A双抗则仍处于早期研发阶段，辉瑞研发的PF-07261271是当前唯一处于临床阶段的TL1A双抗。
对于赛诺菲来说，此次交易具有多重价值。由于2025年初赛诺菲收购自Kymab的哮喘药物II期临床试验失败，导致其免疫管线出现空缺。此次交易快速补充了赛诺菲在中重度IBD等细分市场的管线布局，有望为未来收入增长提供新动力。
此次交易也是跨国药企与中国本土AI药企合作的典型案例，契合赛诺菲的“AI优先”战略。据悉，此前赛诺菲与FormationBio、OpenAI的合作已初步验证AI在分子优化中的价值。
截至目前，加上今年3月收购DrenBio的髓系细胞双抗DR-0201，赛诺菲2025年已投入近40亿美元布局自免领域。其目标是通过“双抗+AI”组合，构建涵盖炎症性肠病、狼疮、银屑病的全管线矩阵，挑战艾伯维和强生的统治地位。
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（转自：求实药社）
新闻结尾
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