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吉林市(舒兰市、龙潭区、蛟河市、磐石市、船营区、永吉县、丰满区、昌邑区、桦甸市)
资阳市(雁江区、乐至县、安岳县)
襄阳市(宜城市、樊城区、襄城区、南漳县、枣阳市、老河口市、谷城县、保康县、襄州区)
张掖市(山丹县、临泽县、高台县、肃南裕固族自治县、民乐县、甘州区)
上饶市(弋阳县、广信区、鄱阳县、玉山县、铅山县、余干县、广丰区、德兴市、横峰县、婺源县、信州区、万年县)
自贡市(沿滩区、荣县、大安区、富顺县、自流井区、贡井区)
淮北市(相山区、濉溪县、杜集区、烈山区)
西双版纳傣族自治州(勐海县、勐腊县、景洪市)
定西市(岷县、安定区、陇西县、通渭县、漳县、渭源县、临洮县)
牡丹江市(宁安市、海林市、爱民区、西安区、穆棱市、绥芬河市、东安区、阳明区、林口县、东宁市)
鸡西市(梨树区、密山市、恒山区、鸡东县、鸡冠区、虎林市、滴道区、城子河区、麻山区)
云浮市(云城区、新兴县、罗定市、云安区、郁南县)
儋州市
防城港市(东兴市、上思县、防城区、港口区)
和田地区(洛浦县、皮山县、于田县、民丰县、策勒县、和田县、和田市、墨玉县)
毕节市(赫章县、金沙县、七星关区、黔西市、大方县、纳雍县、织金县、威宁彝族回族苗族自治县)
新乡市(凤泉区、封丘县、卫辉市、红旗区、新乡县、延津县、卫滨区、原阳县、牧野区、获嘉县、长垣市、辉县市)
沧州市(海兴县、东光县、肃宁县、青县、孟村回族自治县、泊头市、献县、黄骅市、吴桥县、南皮县、盐山县、河间市、新华区、运河区、任丘市、沧县)
黄冈市(浠水县、蕲春县、麻城市、武穴市、罗田县、黄梅县、团风县、红安县、黄州区、英山县)
黔西南布依族苗族自治州(晴隆县、普安县、望谟县、兴仁市、册亨县、兴义市、安龙县、贞丰县)
平顶山市(舞钢市、石龙区、鲁山县、新华区、湛河区、郏县、卫东区、汝州市、叶县、宝丰县)
佳木斯市(抚远市、前进区、东风区、同江市、桦南县、汤原县、向阳区、桦川县、富锦市、郊区)
遂宁市(射洪市、大英县、船山区、蓬溪县、安居区)
邢台市(信都区、临西县、平乡县、隆尧县、任泽区、临城县、巨鹿县、南宫市、襄都区、柏乡县、宁晋县、沙河市、清河县、新河县、广宗县、内丘县、南和区、威县)
武汉市(东西湖区、武昌区、江汉区、汉阳区、汉南区、洪山区、黄陂区、江夏区、江岸区、青山区、硚口区、新洲区、蔡甸区)
桂林市(恭城瑶族自治县、临桂区、象山区、全州县、荔浦市、永福县、兴安县、阳朔县、灌阳县、叠彩区、雁山区、龙胜各族自治县、灵川县、秀峰区、七星区、资源县、平乐县)
六安市(霍邱县、金寨县、叶集区、舒城县、裕安区、霍山县、金安区)
连云港市(海州区、灌云县、连云区、赣榆区、东海县、灌南县)
抚州市(资溪县、宜黄县、临川区、南城县、广昌县、乐安县、南丰县、东乡区、金溪县、崇仁县、黎川县)
那曲市(申扎县、尼玛县、班戈县、双湖县、嘉黎县、安多县、索县、比如县、色尼区、聂荣县、巴青县)
铜仁市(碧江区、思南县、万山区、印江土家族苗族自治县、松桃苗族自治县、江口县、沿河土家族自治县、石阡县、玉屏侗族自治县、德江县)
宁夏回族自治区
滁州市(琅琊区、凤阳县、定远县、天长市、南谯区、来安县、明光市、全椒县)
贺州市(平桂区、昭平县、钟山县、富川瑶族自治县、八步区)
哈尔滨市(呼兰区、木兰县、阿城区、香坊区、延寿县、松北区、依兰县、道里区、道外区、南岗区、尚志市、通河县、五常市、双城区、方正县、巴彦县、平房区、宾县)
鹤壁市(鹤山区、浚县、山城区、淇滨区、淇县)
茂名市(化州市、茂南区、电白区、信宜市、高州市)
克拉玛依市(白碱滩区、克拉玛依区、独山子区、乌尔禾区)
咸宁市(赤壁市、嘉鱼县、通山县、咸安区、通城县、崇阳县)
梅州市(梅县区、平远县、兴宁市、大埔县、丰顺县、蕉岭县、梅江区、五华县)
株洲市(芦淞区、天元区、攸县、醴陵市、石峰区、渌口区、炎陵县、茶陵县、荷塘区)
商洛市(柞水县、洛南县、丹凤县、商州区、山阳县、商南县、镇安县)
运城市(新绛县、万荣县、闻喜县、永济市、盐湖区、稷山县、绛县、垣曲县、河津市、平陆县、芮城县、夏县、临猗县)
淮安市(淮阴区、洪泽区、涟水县、金湖县、盱眙县、淮安区、清江浦区)
威海市(乳山市、荣成市、文登区、环翠区)
巴彦淖尔市(乌拉特中旗、杭锦后旗、乌拉特后旗、五原县、临河区、磴口县、乌拉特前旗)
三沙市(南沙区、西沙区)
石河子市(图木舒克市、昆玉市、白杨市、双河市、铁门关市、五家渠市、可克达拉市、北屯市、阿拉尔市、新星市、胡杨河市)
乐山市(峨眉山市、马边彝族自治县、五通桥区、市中区、峨边彝族自治县、犍为县、井研县、夹江县、沐川县、沙湾区、金口河区)
临汾市(侯马市、隰县、蒲县、汾西县、霍州市、洪洞县、翼城县、乡宁县、吉县、永和县、尧都区、大宁县、安泽县、襄汾县、曲沃县、浮山县、古县)
绵阳市(安州区、平武县、盐亭县、三台县、江油市、北川羌族自治县、梓潼县、涪城区、游仙区)
塔城地区(沙湾市、塔城市、托里县、乌苏市、额敏县、和布克赛尔蒙古自治县、裕民县)
南阳市(唐河县、桐柏县、淅川县、邓州市、西峡县、镇平县、卧龙区、内乡县、南召县、社旗县、宛城区、新野县、方城县)
晋中市(灵石县、介休市、左权县、祁县、榆社县、太谷区、平遥县、和顺县、榆次区、昔阳县、寿阳县)
德州市(乐陵市、平原县、禹城市、夏津县、陵城区、宁津县、德城区、庆云县、武城县、临邑县、齐河县)
吐鲁番市(高昌区、托克逊县、鄯善县)
庆阳市(镇原县、华池县、宁县、环县、正宁县、庆城县、合水县、西峰区)
成都市(简阳市、青白江区、金堂县、金牛区、大邑县、邛崃市、青羊区、蒲江县、双流区、都江堰市、成华区、郫都区、龙泉驿区、新都区、彭州市、崇州市、新津区、温江区、锦江区、武侯区)
十堰市(房县、丹江口市、茅箭区、郧阳区、竹山县、竹溪县、张湾区、郧西县)
中卫市(海原县、中宁县、沙坡头区)
宣城市(绩溪县、宁国市、郎溪县、宣州区、泾县、旌德县、广德市)
昌都市(洛隆县、卡若区、贡觉县、芒康县、类乌齐县、边坝县、丁青县、察雅县、左贡县、八宿县、江达县)
忻州市(繁峙县、五寨县、偏关县、保德县、神池县、宁武县、静乐县、定襄县、原平市、五台县、代县、忻府区、河曲县、岢岚县)
宁德市(屏南县、寿宁县、周宁县、蕉城区、霞浦县、福鼎市、古田县、福安市、柘荣县)
佛山市(禅城区、三水区、顺德区、南海区、高明区)
肇庆市(封开县、高要区、鼎湖区、德庆县、怀集县、广宁县、四会市、端州区)
昭通市(鲁甸县、盐津县、永善县、大关县、威信县、镇雄县、彝良县、昭阳区、绥江县、水富市、巧家县)
长治市(沁源县、长子县、襄垣县、武乡县、潞州区、潞城区、黎城县、壶关县、沁县、上党区、屯留区、平顺县)
台州市(椒江区、临海市、三门县、路桥区、温岭市、仙居县、黄岩区、天台县、玉环市)
林芝市(工布江达县、察隅县、墨脱县、朗县、巴宜区、波密县、米林市)
德宏傣族景颇族自治州(瑞丽市、梁河县、芒市、陇川县、盈江县)
汕尾市(城区、海丰县、陆河县、陆丰市)
济源市
包头市(达尔罕茂明安联合旗、石拐区、东河区、白云鄂博矿区、青山区、土默特右旗、固阳县、昆都仑区、九原区)
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01.
重金押注AI双抗
HXN-1002是一款靶向α4β7和TL1A的双特异性抗体。通过同时抑制两个经临床验证的靶点，HXN-1002有望显著提高临床疗效，尤其适用于难治性患者。HXN-1002旨在为中重度溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者提供治疗选择。
HXN-1003是一款靶向TL1A和IL23的双特异性抗体。这两个靶点是多种人类自身免疫性疾病中炎症反应的核心驱动因素。通过同时阻断这两条通路，该药已在结肠炎和皮肤炎症的临床前模型中展现出协同效应，有望解决尚未满足的治疗需求。
这两款双抗均是基于EarendilLabs公司的人工智能和高通量发现与研究平台开发而成。而EarendilLabs的背后则是一家中国AI+药物研发公司：华深智药。
根据公开信息，EarendilLabs为华深智药的关联公司，总部位于美国。通过结合先进的机器学习、生成性蛋白质工程和高通量实验技术，EarendilLabs及华深智药简化了药物发现和研究过程，旨在显著加快药物开发。EarendilLabs的专有集成框架能够精确优化基于蛋白质的生物制剂的功能、可制造性和可开发性，具有一流潜力。
华深智药作为一家专注于AI+高通量抗体优化公司，由清华大学人工智能产业研究院孵化，计算生物学专家彭健创立于2021年。成立至今，公司已开发多种蛋白药物设计与建模的创新算法，其AI抗体设计平台HelixonDesign能够大规模地模拟分子间相互作用，高效地对多靶点抗体进行设计，大幅缩短研发周期。
2023年2月，资深新药研发科学家朱祯平博士加入华深智药，以联合创始人加入公司并出任总裁及联席首席执行官，负责华深智药创新药物的研发和产品管线推进、战略制定与运营。此后，华深智药进一步加大了对于药物研发管线的投入。
关于此次交易，EarendilLabs首席执行官彭健博士表示，很高兴与全球免疫学领导者赛诺菲合作推进HXN-1002和HXN-1003的开发。公司平台通过先进的预测蛋白模型和高通量生物学，彻底改变了双特异性抗体的发现和开发。此次合作突显了Earendil开发潜在一流候选产品的能力，旨在改变患者护理。
EarendilLabs总裁兼联席首席执行官朱祯平博士表示，自身免疫性疾病以慢性疾病过程和高复发率为特征，严重影响了患者的生活质量，现有药物疗效有限，存在未满足的医疗需求。相信赛诺菲在自免领域的专业知识将大大加快HXN-1002和HXN-1003的开发，最终尽快将这些可能改变生活的治疗方法带给全球患者。
02.
TL1A双抗研发处于早期阶段
自免领域是赛诺菲的重要布局方向。2025年1月，赛诺菲研发主管HoumanAshrafian博士在制药业全年收益电话会议上再次重申，公司的战略是成为“首屈一指的免疫学巨头”。
2025年3月，赛诺菲与DrenBio签署了一项价值16亿美元的协议，开发一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的CD20靶向抗体。4月，赛诺菲与Nurix达成了一项价值4.8亿美元的自身免疫交易，该交易包含一种曾经无法用药的转录因子的降解剂。
TL1A作为近两年自免领域的热门靶点，优势在于同时调控炎症和纤维化通路，适应症扩展潜力大。TL1A（TNF样配体1A）是肿瘤坏死因子家族的重要成员，作为一种2型跨膜蛋白，在多种免疫细胞和非免疫细胞中均有表达。TL1A通过与死亡受体3（DR3）结合并激活下游信号传导，在先天和适应性免疫稳态的维护中发挥重要作用。
研究表明，TL1A靶点潜在效果跨多个不同的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病，且具有直接抗纤维化作用，与炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎（RA）、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、哮喘、银屑病等多种自身免疫性疾病的发生和发病机制相关。
目前，全球范围内尚无靶向TL1A的药物获批上市，但已有多个针对TL1A靶点的候选药物进入临床试验阶段，并显示出积极结果。其中，TL1A单抗的研发进展较快，已有8个TL1A单抗处于临床研究，其中默沙东的tulisokibart和辉瑞的PF-06480605处于III期临床。TL1A双抗则仍处于早期研发阶段，辉瑞研发的PF-07261271是当前唯一处于临床阶段的TL1A双抗。
对于赛诺菲来说，此次交易具有多重价值。由于2025年初赛诺菲收购自Kymab的哮喘药物II期临床试验失败，导致其免疫管线出现空缺。此次交易快速补充了赛诺菲在中重度IBD等细分市场的管线布局，有望为未来收入增长提供新动力。
此次交易也是跨国药企与中国本土AI药企合作的典型案例，契合赛诺菲的“AI优先”战略。据悉，此前赛诺菲与FormationBio、OpenAI的合作已初步验证AI在分子优化中的价值。
截至目前，加上今年3月收购DrenBio的髓系细胞双抗DR-0201，赛诺菲2025年已投入近40亿美元布局自免领域。其目标是通过“双抗+AI”组合，构建涵盖炎症性肠病、狼疮、银屑病的全管线矩阵，挑战艾伯维和强生的统治地位。
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（转自：求实药社）
新闻结尾
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