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兴安盟(科尔沁右翼中旗、乌兰浩特市、突泉县、扎赉特旗、阿尔山市、科尔沁右翼前旗)

南阳市(西峡县、南召县、邓州市、唐河县、卧龙区、方城县、宛城区、桐柏县、新野县、内乡县、社旗县、镇平县、淅川县)

汕头市(龙湖区、潮南区、潮阳区、金平区、南澳县、澄海区、濠江区)

永州市(江华瑶族自治县、双牌县、宁远县、蓝山县、新田县、冷水滩区、江永县、零陵区、道县、祁阳市、东安县)  上海市(崇明区、徐汇区、闵行区、浦东新区、黄浦区、宝山区、奉贤区、嘉定区、松江区、杨浦区、虹口区、青浦区、金山区、长宁区、静安区、普陀区)

临沧市(临翔区、云县、双江拉祜族佤族布朗族傣族自治县、耿马傣族佤族自治县、永德县、镇康县、凤庆县、沧源佤族自治县)

开封市(兰考县、顺河回族区、尉氏县、鼓楼区、禹王台区、龙亭区、杞县、祥符区、通许县)

甘孜藏族自治州(道孚县、石渠县、理塘县、德格县、丹巴县、巴塘县、稻城县、泸定县、九龙县、雅江县、色达县、康定市、新龙县、甘孜县、炉霍县、得荣县、乡城县、白玉县)

娄底市(新化县、双峰县、冷水江市、涟源市、娄星区)  信阳市(浉河区、新县、罗山县、光山县、商城县、平桥区、淮滨县、潢川县、固始县、息县)

广西壮族自治区

山南市(曲松县、桑日县、贡嘎县、加查县、错那市、措美县、隆子县、琼结县、浪卡子县、扎囊县、乃东区、洛扎县)

丽水市(莲都区、景宁畲族自治县、缙云县、龙泉市、遂昌县、庆元县、云和县、松阳县、青田县)

佳木斯市(汤原县、桦川县、同江市、桦南县、东风区、向阳区、郊区、抚远市、前进区、富锦市)

驻马店市(泌阳县、遂平县、上蔡县、驿城区、汝南县、西平县、确山县、正阳县、平舆县、新蔡县)

新余市(渝水区、分宜县)

江门市(台山市、鹤山市、新会区、蓬江区、恩平市、江海区、开平市)

鹰潭市(贵溪市、月湖区、余江区)

金华市(义乌市、东阳市、磐安县、永康市、武义县、兰溪市、浦江县、婺城区、金东区)

商丘市(永城市、宁陵县、民权县、夏邑县、梁园区、柘城县、睢县、虞城县、睢阳区)

宜春市(奉新县、袁州区、靖安县、万载县、铜鼓县、宜丰县、高安市、樟树市、丰城市、上高县)

岳阳市(岳阳县、湘阴县、君山区、云溪区、汨罗市、平江县、临湘市、岳阳楼区、华容县)

益阳市(沅江市、资阳区、赫山区、桃江县、安化县、南县)

荆门市(京山市、东宝区、沙洋县、掇刀区、钟祥市)

大理白族自治州(南涧彝族自治县、云龙县、洱源县、祥云县、剑川县、弥渡县、巍山彝族回族自治县、宾川县、大理市、鹤庆县、永平县、漾濞彝族自治县)

湛江市(吴川市、遂溪县、赤坎区、徐闻县、霞山区、廉江市、雷州市、坡头区、麻章区)

丽江市(宁蒗彝族自治县、古城区、玉龙纳西族自治县、华坪县、永胜县)

揭阳市(揭东区、揭西县、榕城区、惠来县、普宁市)

吉安市(永新县、安福县、井冈山市、吉安县、吉州区、峡江县、永丰县、遂川县、泰和县、万安县、青原区、新干县、吉水县)

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朝阳市(喀喇沁左翼蒙古族自治县、龙城区、双塔区、朝阳县、建平县、凌源市、北票市)

南充市(嘉陵区、仪陇县、营山县、高坪区、顺庆区、蓬安县、阆中市、西充县、南部县)

中山市

昌都市(贡觉县、察雅县、丁青县、左贡县、类乌齐县、洛隆县、边坝县、江达县、八宿县、卡若区、芒康县)  龙岩市(永定区、新罗区、长汀县、武平县、连城县、漳平市、上杭县)

衡阳市(祁东县、雁峰区、珠晖区、南岳区、石鼓区、衡山县、常宁市、耒阳市、衡南县、衡东县、衡阳县、蒸湘区)

曲靖市(富源县、会泽县、陆良县、马龙区、沾益区、宣威市、罗平县、麒麟区、师宗县)

内蒙古自治区南昌市(进贤县、西湖区、青山湖区、南昌县、新建区、东湖区、青云谱区、安义县、红谷滩区)

乐山市(峨眉山市、金口河区、井研县、犍为县、沙湾区、沐川县、夹江县、市中区、五通桥区、马边彝族自治县、峨边彝族自治县)  百色市(西林县、乐业县、隆林各族自治县、靖西市、那坡县、田阳区、田东县、右江区、德保县、平果市、田林县、凌云县)

宁夏回族自治区

绍兴市(诸暨市、上虞区、越城区、嵊州市、柯桥区、新昌县)

鹤壁市(浚县、鹤山区、淇县、淇滨区、山城区)汉中市(略阳县、城固县、宁强县、洋县、镇巴县、汉台区、西乡县、留坝县、南郑区、勉县、佛坪县)

蚌埠市(固镇县、龙子湖区、淮上区、蚌山区、怀远县、禹会区、五河县)

漳州市(平和县、漳浦县、龙文区、诏安县、龙海区、华安县、芗城区、长泰区、东山县、南靖县、云霄县)

保山市(昌宁县、腾冲市、龙陵县、施甸县、隆阳区)

呼伦贝尔市(新巴尔虎左旗、满洲里市、牙克石市、阿荣旗、额尔古纳市、新巴尔虎右旗、海拉尔区、陈巴尔虎旗、鄂伦春自治旗、鄂温克族自治旗、扎兰屯市、莫力达瓦达斡尔族自治旗、扎赉诺尔区、根河市)

福州市(晋安区、鼓楼区、闽清县、平潭县、闽侯县、罗源县、台江区、福清市、仓山区、马尾区、永泰县、连江县、长乐区)

贺州市(富川瑶族自治县、昭平县、平桂区、钟山县、八步区)

阳泉市(郊区、平定县、盂县、城区、矿区)

贵阳市(乌当区、开阳县、观山湖区、修文县、白云区、南明区、清镇市、息烽县、云岩区、花溪区)

池州市(青阳县、东至县、石台县、贵池区)

芜湖市(鸠江区、湾沚区、镜湖区、无为市、南陵县、繁昌区、弋江区)

青岛市(市南区、平度市、即墨区、黄岛区、李沧区、市北区、莱西市、城阳区、崂山区、胶州市)

烟台市(龙口市、栖霞市、牟平区、莱州市、海阳市、招远市、莱阳市、蓬莱区、莱山区、福山区、芝罘区)

茂名市(茂南区、电白区、化州市、信宜市、高州市)

洛阳市(洛宁县、汝阳县、洛龙区、偃师区、瀍河回族区、宜阳县、西工区、栾川县、涧西区、老城区、伊川县、嵩县、孟津区、新安县)

衢州市(柯城区、衢江区、开化县、江山市、龙游县、常山县)

西藏自治区

根据协议，赛诺菲将获得EarendilLabs自主研发的两种双特异性抗体HXN-1002及HXN-1003的全球独家授权。这两种抗体均基于EarendilLabs专有的人工智能和高通量发现与研究平台进行开发，旨在为结肠炎、皮肤炎症等自免疾病提供治疗选择。

作为回报，EarendilLabs将获得1.25亿美元的预付款，并有资格获得总计高达17.2亿美元的开发和商业里程碑付款，其中包括5000万美元的近期付款。此外，EarendilLabs有资格获得从高个位数到低两位数不等的产品销售额的分级版税。（注：总交易额18.45亿美元，约合人民币134亿元）

01.

重金押注AI双抗

HXN-1002是一款靶向α4β7和TL1A的双特异性抗体。通过同时抑制两个经临床验证的靶点，HXN-1002有望显著提高临床疗效，尤其适用于难治性患者。HXN-1002旨在为中重度溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者提供治疗选择。

HXN-1003是一款靶向TL1A和IL23的双特异性抗体。这两个靶点是多种人类自身免疫性疾病中炎症反应的核心驱动因素。通过同时阻断这两条通路，该药已在结肠炎和皮肤炎症的临床前模型中展现出协同效应，有望解决尚未满足的治疗需求。

这两款双抗均是基于EarendilLabs公司的人工智能和高通量发现与研究平台开发而成。而EarendilLabs的背后则是一家中国AI+药物研发公司：华深智药。

根据公开信息，EarendilLabs为华深智药的关联公司，总部位于美国。通过结合先进的机器学习、生成性蛋白质工程和高通量实验技术，EarendilLabs及华深智药简化了药物发现和研究过程，旨在显著加快药物开发。EarendilLabs的专有集成框架能够精确优化基于蛋白质的生物制剂的功能、可制造性和可开发性，具有一流潜力。

华深智药作为一家专注于AI+高通量抗体优化公司，由清华大学人工智能产业研究院孵化，计算生物学专家彭健创立于2021年。成立至今，公司已开发多种蛋白药物设计与建模的创新算法，其AI抗体设计平台HelixonDesign能够大规模地模拟分子间相互作用，高效地对多靶点抗体进行设计，大幅缩短研发周期。

2023年2月，资深新药研发科学家朱祯平博士加入华深智药，以联合创始人加入公司并出任总裁及联席首席执行官，负责华深智药创新药物的研发和产品管线推进、战略制定与运营。此后，华深智药进一步加大了对于药物研发管线的投入。

关于此次交易，EarendilLabs首席执行官彭健博士表示，很高兴与全球免疫学领导者赛诺菲合作推进HXN-1002和HXN-1003的开发。公司平台通过先进的预测蛋白模型和高通量生物学，彻底改变了双特异性抗体的发现和开发。此次合作突显了Earendil开发潜在一流候选产品的能力，旨在改变患者护理。

EarendilLabs总裁兼联席首席执行官朱祯平博士表示，自身免疫性疾病以慢性疾病过程和高复发率为特征，严重影响了患者的生活质量，现有药物疗效有限，存在未满足的医疗需求。相信赛诺菲在自免领域的专业知识将大大加快HXN-1002和HXN-1003的开发，最终尽快将这些可能改变生活的治疗方法带给全球患者。

02.

TL1A双抗研发处于早期阶段

自免领域是赛诺菲的重要布局方向。2025年1月，赛诺菲研发主管HoumanAshrafian博士在制药业全年收益电话会议上再次重申，公司的战略是成为“首屈一指的免疫学巨头”。

2025年3月，赛诺菲与DrenBio签署了一项价值16亿美元的协议，开发一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的CD20靶向抗体。4月，赛诺菲与Nurix达成了一项价值4.8亿美元的自身免疫交易，该交易包含一种曾经无法用药的转录因子的降解剂。 

TL1A作为近两年自免领域的热门靶点，优势在于同时调控炎症和纤维化通路，适应症扩展潜力大。TL1A（TNF样配体1A）是肿瘤坏死因子家族的重要成员，作为一种2型跨膜蛋白，在多种免疫细胞和非免疫细胞中均有表达。TL1A通过与死亡受体3（DR3）结合并激活下游信号传导，在先天和适应性免疫稳态的维护中发挥重要作用。

研究表明，TL1A靶点潜在效果跨多个不同的疾病，如炎症性疾病、自身免疫性疾病，且具有直接抗纤维化作用，与炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎（RA）、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、哮喘、银屑病等多种自身免疫性疾病的发生和发病机制相关。

目前，全球范围内尚无靶向TL1A的药物获批上市，但已有多个针对TL1A靶点的候选药物进入临床试验阶段，并显示出积极结果。其中，TL1A单抗的研发进展较快，已有8个TL1A单抗处于临床研究，其中默沙东的tulisokibart和辉瑞的PF-06480605处于III期临床。TL1A双抗则仍处于早期研发阶段，辉瑞研发的PF-07261271是当前唯一处于临床阶段的TL1A双抗。

对于赛诺菲来说，此次交易具有多重价值。由于2025年初赛诺菲收购自Kymab的哮喘药物II期临床试验失败，导致其免疫管线出现空缺。此次交易快速补充了赛诺菲在中重度IBD等细分市场的管线布局，有望为未来收入增长提供新动力。

此次交易也是跨国药企与中国本土AI药企合作的典型案例，契合赛诺菲的“AI优先”战略。据悉，此前赛诺菲与FormationBio、OpenAI的合作已初步验证AI在分子优化中的价值。

截至目前，加上今年3月收购DrenBio的髓系细胞双抗DR-0201，赛诺菲2025年已投入近40亿美元布局自免领域。其目标是通过“双抗+AI”组合，构建涵盖炎症性肠病、狼疮、银屑病的全管线矩阵，挑战艾伯维和强生的统治地位。

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（转自：求实药社）